новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

Электронный справочник : химические и физические свойства : 2-аминогексановая кислота


выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Синонимы:
альфа-амино-н-капроновая кислота
норлейцин
Метод получения 1. (лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы органических препаратов" сб.1 М.1949 стр. 31-32

В 1-литровую круглодонную колбу наливают 760 г (844 мл) концентрированного водного раствора аммиака (уд. веса 0,9) и затем медленно добавляют 150 г (0,77 мол.) альфа-бромкапроновой кислоты (перегнанная один раз). Колбу хорошо закупоривают и оставляют в теплом месте (50—55°С) на 20—30 час. За это время выпадает аминокислота; ее отсасывают и промывают метиловым спиртом (примечание 1). Выделенные таким образом кристаллы весят 51—56 г. Водный фильтрат выпаривают на водяной бане почти досуха и затем обрабатывают 250 мл метилового спирта. Таким образом получается вторая порция осадка, загрязненная бромистым аммонием. После промывки метиловым спиртом и перекристаллизации из воды получают еще 10—15 г чистого продукта. Общий выход: 63—68 г (62—67% теоретич.).

Примечания

1. Если аминокислоту не промыть тщательно спиртом, то она будет содержать бромистый аммоний и может обладать неприятным запахом. Лучше применять метиловый спирт, чем этиловый, так как в первом бромистый аммоний растворяется легче.




    выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


    Все новости



    Новости компаний

    Все новости


    © ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
    Контактная информация