новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы
расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас


контакты
поиск
   

Электронный справочник : химические и физические свойства : 3-формилпропионовой кислоты 4-нитрофенилгидразон


выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Метод получения 1. (лабораторный синтез)
Источник информации: Мэррей А., Уильямс Д. Л. "Синтезы органических соединений с изотопами углерода" т.1, М., 1961 стр. 26-27

К перемешиваемому раствору 1,47 г глутаминовой кислоты в 100 мл 0,1 н. раствора едкого натра, через который пропускается ток азота; прибавляют 2,9 г хлорамина-Т. При этом в осадок выпадает п-толуолсульфамид. Для облегчения выделения аммиака и двуокиси углерода смесь нагревают до 50 С. Активный хлор исчезает в течение 20 мин. (примечание 1). Реакционную смесь охлаждают, отделяют сульфамид фильтрованием и промывают его (примечание 2).

После обработки фильтрата раствором 1,7 г п-нитрофенилгидразина в горячей разбавленной соляной кислоте получается 2,1 г (88,5%) n-нитрофенилгидразона. Образовавшийся гидразон альдегидокислоты очищают перекристаллизацией из воды.

Примечания

1. Альдегидокислота может быть выделена и перегнана только с большими потерями. В связи с неустойчивостью 3-формилпропионовой кислоты ее выделяют из раствора только в случае необходимости. В присутствии двух молекул хлорамина-Т получается 3-цианпропионовая кислота.

2. Присутствие хлора определяют с помощью крахмала, йодистого калия и уксусной кислоты.




    выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


    Все новости



    Новости компаний

    Все новости


    © ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
    Контактная информация