новости бизнеса
компании и предприятия
нефтехимические компании
продукция / логистика
тендеры / аналитика
торговый центр
ChemIndex
новости науки
работа для химиков
химические выставки
лабораторное оборудование
химические реактивы

расширенный поиск
каталог ресурсов
электронный справочник
авторефераты / книги
форум химиков
подписка / опросы
проекты / о нас

реклама на сайте
контакты
Магазин химических реактивов
поиск
   

Электронный справочник : химические и физические свойства : метоксибензол


выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Синонимы:
анизол
метилфениловый эфир
Внешний вид:
бесцветн. жидкость Брутто-формула (система Хилла): C7H8O Формула в виде текста: C6H5OCH3 Молекулярная масса (в а.е.м.): 108,14 Температура плавления (в °C): -37,5 Температура кипения (в °C): 153,7 Растворимость (в г/100 г или характеристика): ацетон: растворим
бензол: хорошо растворим
вода: не растворим
диэтиловый эфир: растворим
этанол: растворим
Метод получения 1. (лабораторный синтез)
Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. "Практикум по органической химии: Органический синтез" М.: Высшая школа, 1991 стр. 152-153

В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 7,5 г фенола, растворенного в 25 мл воды, и 42,5 мл 2 н. раствора гидроксида натрия. Затем при работающей мешалке из капельной воронки вводят 11 мл диметилсульфата. Сразу же начинается разогревание реакционной массы. Капельную воронку заменяют термометром и реакцию ведут при перемешивании и температуре 40-50°С, для чего применяют охлаждение водяной баней. После прекращения реакции, о чем судят по падению температуры ниже 40°С, реакционную смесь нагревают в течение 30 мин на кипящей водяной бане при постоянном перемешивании.

К охлажденной реакционной массе добавляют 18,5 мл 2 н. раствора гидроксида натрия до щелочной реакции для гидролиза избыточного количества диметилсульфата. Продукт реакции переносят в делительную воронку и экстрагируют в два приема эфиром (по 75 мл каждый раз). Эфирный экстракт сушат безводным карбонатом натрия и фильтруют. Эфир отгоняют на водяной бане из небольшой колбы Вюрца, добавляя эфирную вытяжку по мере отгонки из капельной воронки. Затем капельную воронку заменяют термометром и перегоняют метоксибензол (анизол), собирая фракцию с температурой кипения 153-155°C.

Выход 6,4 г (75% от теоретического).

Метод получения 2. (лабораторный синтез)
Источник информации: Межерицкий В. В., Олехнович Е. П., Лукьянов С. М., Дорофеенко Г. Н. "Ортоэфиры в органическом синтезе" Ростов 1976 стр. 44

Смесь метилортокарбоната (27,2 г, 0,2 моль) в фенола (18,8 г; 0,2 моль) медленно нагревают при атмосферном давлении, отгоняют азеотропную смесь метанола и диметилкарбоната, кипящую при 62—64°С. Дальнейшая перегонка дает диметилкарбонат (9,7 г; т.кип. 90—91°С, n=1,369) и смесь (5,6 г) анизола с метилортокарбонатом; т.кип. 91—113°С, n=1,377.

Остаток после удаления части фенола щелочью, перегоняют в вакууме, выход анизола 18,8 г (87%); т.кип. 46°С (12 мм.рт.ст.)

Плотность: 0,9893 (25°C, г/см3)
Показатель преломления (для D-линии натрия): 1,5143 (25°C)
Давление паров (в мм.рт.ст.): 1 (5,4°C)
10 (42,2°C)
40 (70,7°C)
100 (93°C)
400 (133,8°C)
Диэлектрическая проницаемость: 4,33 (25°C)
Критическая температура (в °C): 368,5 Критическое давление (в МПа): 4,18
    Источники информации:
  1. Ахметов Б.В. "Задачи и упражнения по физической и коллоидной химии" Л.:Химия, 1989 стр. 225
  2. Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник" Л.: Химия, 1977 стр. 124



выберите первую букву в названии статьи: 1-9 А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Все новости



Новости компаний

Все новости


© ChemPort.Ru, MMII-MMXVII
Контактная информация