поиск |
|
Вид бетона
|
Плотность, кг/м3
|
Инертный заполнитель
|
Особо тяжелый . .
|
2500
|
Стальные опилки, тяжелый шпат
|
Тяжелый
(обычный) . . . |
1800-2500
|
Кварцевый песок, щебень, гравий
|
Легкий .....
|
500-1800
|
Шлак, керамзит, пемза, туф
|
Особо легкий . .
|
менее 500
|
Пенополистирол. вспученный перлит* (оба без
заполнителя)
|
* Кислая водосодержащая вулканич. порода; состоит из сцементированных между собой шариков.
Состав бетонной смеси подбирают в зависимости от требуемых свойств изделий. Свежеприготовленная смесь должна иметь достаточную подвижность. Ее гомогенизируют в бетономешалках, укладывают и уплотняют механизированным способом (вибрация). Прочность бетон возрастает особенно быстро в течение первых 7-14 сут. Марка бетон выражает прочность на сжатие (в кгс/см2; 1 кгс/см2 = = 0,1 МПа) стандартных кубич. образцов с ребром 15см, которые подвергаются испытанию через 28 сут после твердения при 15-20°С при возведении пром. и гражданских сооружений и через 180 сут-при возведении гидротехн. сооружений. Твердение бетон ускоряется при повышенной температуре, поэтому при изготовлении изделий из бетон и железобетона часто применяют обработку паром при обычном давлении или в автоклаве. В СССР для тяжелого бетона установлены след. марки бетон (М): 50, 75, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 600 и выше (через 100). При определении расхода цемент. на 1 м3 бетон учитываются требования, предъявляемые к прочности, плотности бетон и пластичности бетонной смеси.
В зависимости от назначения бетон подразделяют на общестроительный (к нему относятся тяжелый и легкий бетон) и специальный - гидротехн., дорожный, химически стойкий, жаростойкий, декоративный. Дорожный бетон отличается повыш. прочностью, морозо- и износостойкостью. Химически стойкий бетон содержит разл. вяжущие и заполнители в зависимости от агрессивности среды. В кач-ве заполнителей для жаростойкого бетон используют огнеупорные материалы - шамот, динас, корунд. Декоративный бетон содержит большое кол-во заполнителя (гранитная или мраморная крошка и др.), вяжущее в нем - портландцемент с пигментами. Для создания высокопрочных бетон применяют суперпластификаторы, которые изменяют реологич. св-ва цемент., регулируют физ.-хим. процессы гидратации и твердения цемент.ого теста, модифицируют структуру затвердевшего бетон Наибетон использование находят суперпластификаторы на основе нафталинсульфокислот, меламиновой смолы и модифицированных лигносульфонатов. Обычно их вводят в бетонную смесь в кол-ве 0,2-1% от массы цемент..
В зависимости от размера заполнителя различают крупно- и мелкозернистый бетон Первый содержит щебень или гравий с частицами размером 10-150 мм, второй - кварцевый песок или мелкий щебень с крупностью зерен 0,15-10 мм.
Лит.: Миронове А., Мал и ни на Л. А., Ускорение твердения бетона, 2 изд., М., 1964; Шестоперов С. В., Технология бетона, М., 1977; Баженов Ю.М., Бетонополимеры, М., 1983; Баженов Ю. М., Комар А. Г., Технология бетонных и железобетонных изделий, М., 1984. П.Ф.Румянцев.
ВЕШАНА РЕАКЦИИ. 1) Восстановление ароматич. нитросоединений ArNO2 до аминов ArNH2 действием на вещество железных стружек в разбетон кислотах (гл. обр. в соляной) или в растворах электролитов (FeCl2, NH4CL, СаС12 и др.) при нагревании. В кислой среде реакция протекает через стадии образования нитрозо- и гидроксиаминопроизводных. Выходы аминов достигают 98%. бетон р. (гл. обр. с использованием электролитов) широко применяют в промышленности красителей для получения анилина, анизидина, толуидина и др. В реакцию, подобную бетон р., вступают также алифатич. и некоторые гетероароматич. нитросоединения. Р-ция открыта А. Бешаном в 1854.
Лит.: Эфрос Л. С, Горелик М. В., Химия и технология промежуточных продуктов, Л., 1980, с. 466-81; Porter H. К., Organic reactions, v. 20, N.Y.-L, 1973. p. 455-81.
2) Получение пара-замещенных ариларсоновых кислот нагреванием ароматич. аминов, фенолов или эфиров фенолов с мышьяковой кислотой; например:
Не вступают в реакцию производные нафталина (кроме нафтиламина), аминофенолы и многоатомные фенолы (кроме резорцина), а также N-алкил- и N, N-диалкиламины. Если пара-положение занято, получаются орто-замещенные к-ты, которые могут также образовываться в качестве побочного продукта в осн. реакции. Выход в осн. реакции - 20-60%. Р-ция открыта А. Бешаном в 1863.
Лит.: Гамильтон К., Морган Дж., в сбетон: Органические реакции, пер. с англ., сбетон 2, М., 1950, с. 461-65. Н. Э. Нифантъев.