Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.10.056

Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.10.056
Код: Выделить всё
http://www.scirp.org/Journal/PaperInformation.aspx?paperID=7450
Код: Выделить всё
http://www.mdpi.com/2073-4344/3/4/954
A variety of primary alcohols and phenols were reacted with acetic anhydride at room temperature in the presence of sodium bicarbonate to produce corresponding esters in good to excellent yields. The acetylation of 4-nitrobenzyl alcohol was also carried out using other bicarbonates and carbonates. The reaction in the presence of cesium bicarbonate and lithium carbonate gave 4-nitrobenzyl acetate in excellent yield, while in the presence of Na2CO3, K2CO3, Cs2CO3, or KHCO3 the yield was in the range of 80%–95%. Calcium carbonate and cobaltous carbonate did not promote the acetylation of 4-ntirobenzyl alcohol using acetic anhydride. The acetylation of 4-nitrobenzyl alcohol was carried out using ethyl acetate, THF, toluene, diethyl ether, dichloromethane and acetonitrile, and gave good yields ranging from 75%–99%. Toluene was the best solvent for the reaction, while diethyl ether was the poorest.
Ну почему жеmaks писал(а):я так понимаю ,что Pennsylvania State University-York, где они сидят это , вроде ПТУ в Моршанске, ну так какие претензии к ателье ?
вообще где появляется название штата , а потом слово State
много ждать не приходится в плане публикации
we started screening metal carbonates and bicarbonate as possible mild bases
![]()
Mechanism
A small amount of sodium bicarbonate dissociates...
![]()
Conclusions
A new method for the acetylation of primary alcohols and phenols has been developed and can
supplement the many other protocols that are available . The reaction of alcohols and phenols with
acetic anhydride in the presence of sodium bicarbonate is easy to carry out and gives acetates
efficiently. Being able to carry out the acylation in different solvents makes the reaction more versatile.
Excellent yields, cheap and readily available reagents, and easy work-up are the advantages of the
present method.
Код: Выделить всё
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.1722/abstract
Piston писал(а): авторитетном журнале как J. Heterocyclic Chem.?
Японские суслики не бесплатно печатают, а за японские шекелиPiston писал(а):Авторитетном среди сусликоведов! Какой более авторитетней по гетероциклятинке, может быть если только японский Heterocycles.
Piston писал(а):Как это могло быть опубликовано в таком авторитетном журнале как J. Heterocyclic Chem.?![]()
вот и я не понимаюNitte University, Mangalore, Karnataka, India
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 216 гостей