Обратите внимание!!! Бывает же несправедливость!

[mendel]

Другое дело, что потом искала эту ссылку в его книге и ... не нашла.

Рад, что все прояснилось.

Это, стало быть, тот Павлов, который Романков и Носков?

Оказалось, что он самый.

[maks]

объясните пожалуйста, если бы литобзор она бы написала сама , а не просто скопипэстила , сканадала минимум не было бы
то она получила бы в Черноголовке ОК ?

[Любитель_Манниха]

А кто проверяет штоле, кто эксперимент-то делал? У нас вот тоже доктор защитился, зачитывали, что он все суслики сам варил, ага
( М.б. это наверное общее место в дисерах/документах, что диссертант типа сам всё делал. )

[Trajd]

По сообщению агенства ОБС, госпожа Кажева прилетает в Иркутск 18-го декабря. Точка.

[Piston]

Так была предзащита 12 декабря или нет? Или будет 18 или позже?

[Polychemist]

Дык защита в Ростове. А в Иркутске, очевидно, доклад по месту выполнения работы.

[Trajd]

Да,моя ошибочка вышла, извиняйте, в агенстве ОБС иногда АшЫпки случаются. Ну не шмагла я, не шмагла... В Иркутске не предзащита, а "всего лишь" доклад по месту (одному из?) выполнению работы. Но тожА с оппонентами, все "по-взрослому".

[chem_mira]

объясните пожалуйста, если бы литобзор она бы написала сама , а не просто скопипэстила , сканадала минимум не было бы
то она получила бы в Черноголовке ОК ?

К сожалению, скорее всего, да ей бы присвоили д.х.н., мощные у нее рычаги были...но ЛО, явно все ей сгадил

Так была предзащита 12 декабря или нет? Или будет 18 или позже?

слушания будет 19 декабря....в Иркутске в Институте химии, но там официально только органическая и элементоорганическая секции...так что это вроде как и не предзащита, а именно слушания

[kika]

...так что это вроде как и не предзащита, а именно слушания

Интересно, какие вопросы будут заданы.
А вообще, интересные соединения получаются. На странице 8, к примеру.
Интересные и выводы. Мол, реакция Фаворского, против ожиданиям, не пошла.
Ну так ведь какое там давление и температура!!!
Явно процесс был веден не по пути Фаворского.
Это премию надо человеку дать, кто с ацетиленом рискнул на 12-14 атм сигануть
да с такой температурой! При таких условиях, может, и без катализатора бы все пошло.
В любом случае, слабой работу не назовешь.

[kika]

Другое дело, что потом искала эту ссылку в его книге и ... не нашла.

Рад, что все прояснилось.

Да, прояснилось, что в старших изданиях книги Карапетьянца ссылки на Павлова не было...

[chem_mira]

Это премию надо человеку дать, кто с ацетиленом рискнул на 12-14 атм сиганутьда с такой температурой! При таких условиях,

в работе при повышенном давлении нет ничего сложного, особенно если в институте есть автоклавы...появляется соответствующий навык, так же как и при постановке синтезов с резкими переменами температур от -70 до +70 (например)

В любом случае, слабой работу не назовешь.

Да, конечно, но Синтетическую работу!!! а она защищается по ФИЗИЧЕСКОЙ химии!!! Не будем об этом забывать, а в Иркутске у нее найдут что спросить...

[anatoliy]

Это премию надо человеку дать, кто с ацетиленом рискнул на 12-14 атм сиганутьда с такой температурой! При таких условиях,

в работе при повышенном давлении нет ничего сложного, особенно если в институте есть автоклавы...появляется соответствующий навык, так же как и при постановке синтезов с резкими переменами температур от -70 до +70 (например)

В общем-то автоклавы здесь непричем. Простите, но прежде чем такое писать, сначала посмотрите свойства ацетилена. Это взрывоопасный процесс.

[chem_mira]

Простите, но прежде чем такое писать, сначала посмотрите свойства ацетилена. Это взрывоопасный процесс.

знаем, работали....и про ацетилен и про свойства и про давление и температуру....в институте давно работают с ним при атмосферном и повышенном давлении, и почти всегда при нагревании до 100-120 оС, о чем Вы, мы в курсе специфики работы...

[anatoliy]

Раз знаете, лучше молчите.
Сначала , затем

[chem_mira]

Раз знаете, лучше молчите.

не грубите, все люди интеллигентные, целые-невредимые...

и вообще это уже не по теме...

[maks]

а в Иркутске у нее найдут что спросить...

это в ироничном контексте?
а вообще позвольте пару строк без протокола
2 вопроса пока до нее не добрались Иркутские органики
зачем винилировать ацетиленом в жестких условиях получая продукт 29 , как вообще эта реакция проходит кто нибудь объяснить может ?
когда задача получить виниловые производные , то винилируют винилэтилэфиром на катализаторах
и в схеме 4
"нуклеофильное присоединение гидроксильных групп последовательно к карбонильной группе и к тройной связи : 21 → 22 →16. "
про нуклеофильное присоединение чего либо к тройной связи кто то прежде слыхал ?

[Piston]

А как же НCN в присутствии КОН по тройной связи, вроде нуклеофильное присоединение.
Вообще вроде известны реакции нуклеофильного присоединения по тройной связи.
"Вследствие большой склонности ацетиленов к нуклеофильному присоединению сильноосновные анионы спиртов легко перисодиняются к тройной связи..." [Органикум: Пер. с нем. 4-е изд. М.: Мир. 2008. Т. 1. С. 379]

[Vittorio]

если есть акцептор при тройной связи- почему нет?

[kika]

знаем, работали....и про ацетилен и про свойства и про давление и температуру....в институте давно работают с ним при атмосферном и повышенном давлении, и почти всегда при нагревании до 100-120 оС, о чем Вы, мы в курсе специфики работы...

И реакции Фаворского проводите при повышенном давлении?
Еще допускаю, что повышенное давление Вы используете, работая
с аптечными, если можно так выразиться, количествами.
Может, знаете, при каких условиях начинают полимеризоваться ацетиленические
спирты с раскрытием тройной связи? Просто интерсно узнать.
Буду рада информации!

[maks]

я не знаю о чем органикум пишет и кто что там переводил , но обычные тройные связи присоединяют нуклеофил ?
а в 16 не вижу такой электронакцепторной группы ,которое позволит классическое 1.4 -присоединение
ну как ,например, 63,84 продуктов, где нет никаких претензий к ателье
либо же такой эндоксид обладает выдающимися свойствами , и присоединяет спирт по внутреннему атому тройной связи
понятно , что механизм дело спорное , но впечатление ,что соискательница не владеет базисными понятиями
,когда в главе
II. Взаимодействие ацетиленовых соединений с N-, O- и S-нуклеофилами, приводит пример что
2.7. Реакция тиосемикарбазида с ацетиленовыми гидроксинитрилами

При изучении взаимодействия -ацетиленовых гидроксинитрилов 30, 36, 37, 52 с тиосемикарбазидом предполагалось, что последний будет присоединяться к ацетиленовой связи за счет атома серы, что приведет к образованию дигидрофуранов 65 (схема 12). Однако, как показал РСА одного из полученных веществ (64d), присоединение протекает по аминогруппе и в конечном итоге ведет к замыканию пиразольного кольца (рис. 10).

Кто нибудь еще ожидал /предпологал иное ???