посуда была нужна). Т.е. он был вполне устойчив. Но в твердом виде выделить не удалось. Ладно мне, но и каких-либо сообщений об их выделении из р-ра я не слышал. Буду рад вашим ответам!
Пероксонитриты, твёрдые и в растворе
Пероксонитриты, твёрдые и в растворе
Кто-нибудь знает, по какой причине не удается выделит пероксонитриты в твёрдом виде? Ради интереса, несколько раз готовил р-ры пероксонитритов калия, натрия, аммония, добавляя в сильно охлаждённый р-р соответствующего нитрита разбавленную серную к-ту, затем ещё раз охлаждая, и добавляя туда охлажденную же Н2О2 (10-20%) и сразу же - р-р соответствующей щёлочи (тут, правда, ловкость рук нужна). Получался ярко-оранжевый р-р, который при комнатной температуре не менялся почти месяц (пока не был вылит, посуда была нужна). Т.е. он был вполне устойчив. Но в твердом виде выделить не удалось. Ладно мне, но и каких-либо сообщений об их выделении из р-ра я не слышал.
Буду рад вашим ответам!
посуда была нужна). Т.е. он был вполне устойчив. Но в твердом виде выделить не удалось. Ладно мне, но и каких-либо сообщений об их выделении из р-ра я не слышал. Буду рад вашим ответам!
Re: Пероксонитриты, твёрдые и в растворе
В соседней лаборатории исследовали фотолиз твердых нитратов щелочных металлов. Там перксонитрит получается в небольших концентрацияхMurad писал(а): ↑Пт авг 11, 2017 1:46 pmКто-нибудь знает, по какой причине не удается выделит пероксонитриты в твёрдом виде? Ради интереса, несколько раз готовил р-ры пероксонитритов калия, натрия, аммония, добавляя в сильно охлаждённый р-р соответствующего нитрита разбавленную серную к-ту, затем ещё раз охлаждая, и добавляя туда охлажденную же Н2О2 (10-20%) и сразу же - р-р соответствующей щёлочи (тут, правда, ловкость рук нужна). Получался ярко-оранжевый р-р, который при комнатной температуре не менялся почти месяц (пока не был вылит,
Буду рад вашим ответам!
http://elib.altstu.ru/elib/books/Files/ ... Miklin.pdf
If you are not part of the solution, you are part of the precipitate.
Re: Пероксонитриты, твёрдые и в растворе
Да я знаю... Просто интересно - пероксосульфаты, пероксохроматы и прочие там, ферраты, в растворе неустойчивы, и двух дней не проживут, зато, если их выделить - могут храниться сколь угодно долго... А тут с точностью до наоборот, таких веществ - по пальцам одной руки пересчитать, и внятных объяснений этого факта я нигде не нашел.
Re: Пероксонитриты, твёрдые и в растворе
Персульфат в растворе живёт порядка месяца, пертитанаты, вроде, выдерживают кипячение. Все по разному. А с нитритом облом видимо потому, что азоту есть куда окисляться, т.е. пероксонитрит легко изомеризуется в нитрат. Гипохлорит натрия тоже непросто получить в кристаллическом виде.
Мой Карфаген обязан быть разрушен.
Новодворская.
Новодворская.
Re: Пероксонитриты, твёрдые и в растворе
Ну, пероксонитрАтов вообще, насколько я знаю, не существует, хотя там азоту окисляться некуда.
Гипохлорит натрия выделить действительно трудно, поскольку он хорошо растворим, но вот с гипохлоритом кальция, проблем, как известно, не возникает. В случае пероксонитритов - из р-ра не выделить ни один из них.
Гипохлорит натрия выделить действительно трудно, поскольку он хорошо растворим, но вот с гипохлоритом кальция, проблем, как известно, не возникает. В случае пероксонитритов - из р-ра не выделить ни один из них.
Re: Пероксонитриты, твёрдые и в растворе
Перазотная дает много органических эфиров и ангидридов, пернитрат аммония возможно синтезирован:
Synthesis of ammonium pernitrate (NH4NO4) Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya (1977), (3), 715.
Re: Пероксонитриты, твёрдые и в растворе
а пероксонитрит тетраметиламмония готовят твердотельным синтезом с последующей экстракцией аммиаком и лиофилизацией до чистого продукта или из супероксида в аммиаке (впрочем есть альтернативные варианты)
[N(CH3)4]O2 + NO(g)
в среде NH3 [N(CH3)4][ONOO]
[N(CH3)4]O2 + NO(g)
в среде NH3 [N(CH3)4][ONOO]
Properties
The product is a yellow-orange to orange, moisture-sensitive solid. It is stable for a minimum of 4 weeks if stored in a good inert-atmosphere box. It is stable in solution only in liquid ammonia and basic water. The product is soluble, but slowly reacts with dimethylsulfoxide, acetonitrile, alcohols, and halocarbons.
Characterization of this product is performed by Raman spectroscopy, which provides an accurate indication of purity. The solid-state peroxynitrite stretching frequencies are as follows:[ряд обозначений удален ввиду некорректности скопированных символов (волапюк/крякозябры), данные частоты вряд ли имеют самостоятельную ценность в данном обсуждении чтоб я их перенабирал]. Tetramethylammonium peroxynitrite begins to decompose even on dilution in 1 M NaOH, resulting in an inaccurate measurement of concentration and purity of the solid. Other methods of tetramethylammonium peroxynitrite characterization include UV–visible spectroscopy and 15N NMR spectroscopy, which are reported in detail elsewhere.8,9
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 1 гость