Коллеги, есть несколько вопросов, в основном про нитрат ртути +2.
1. Насколько сильно может быть обводнена соль, хранившаяся ~10 лет в обычном реахимовском пузырьке? На вид - кристаллы умеренной рассыпчатости и слипаемости. Можно ли в эксикаторе с P2O5 отобрать некоторое количество кристаллизационной воды?
2. Возможен ли (быстрый) гидролиз соли, если её растворять в ацетонитриле?
3. Нитрат ртути +1, пахнущий NO2 - это норма или признак скурвившейся соли?
4. Нитрат ртути +1 - насколько склонен к диспропорцированию в неводных растворах (MeCN) без нагревания?
Нитраты ртути
- Любитель_Манниха
- флудомастер
- Сообщения: 15138
- Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm
Нитраты ртути
Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская
Re: Нитраты ртути
Кристаллизационную воду лучше оставить в молекуле нитрата, а ещё лучше перекристаллизовать из воды, подкислённой азоткой с небольшим избытком (относительно азотки) свободной ртути. Запах NO2 вероятно из-за азотки, выделившейся из нитрата, при частичном гидролизе этой соли. Для избежания диспропорционирования везде вносите металлическую ртуть.
Re: Нитраты ртути
2,3г высушенного над Р2О5 вашего нитрата растворяли в 60мл ДМФ, при выпадении осадка основной соли отфильтровывали (из Брауэра по неорг синтезу).
Re: Нитраты ртути
а мы всегда сушили в вакууме со слабым нагревом до 35С,так как любая банка с этим дерьмом почему-то всегда была обводнена,одновалентная вообще всегда была с водой попросту...Получали даже вроде и совсем сухую нужную для синтеза ртуть-органики,нормально проходили реакции
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 9 гостей