Актуальные проблемы синтеза аммиака в лаборатории
Актуальные проблемы синтеза аммиака в лаборатории
Поделитесь Вашими суждениями и рекомендациями по вопросу синтеза аммиака в лаборатории из азота и водорода. В лабораторных условиях у химика возникает две проблемы:
1.получение азота из воздуха в лабораторных условиях (разложением нитрита аммония или пропусканием воздуха над раскаленной медью или железом много азота не получишь);
2.выбор катализатора для синтеза аммиака из азота и водорода в лабораторных условиях (отсутствует давление).
Напишите, может кто-нибудь из Вас коллеги в своей домашней лаборатории имел удачный опыт синтеза аммиака.
1.получение азота из воздуха в лабораторных условиях (разложением нитрита аммония или пропусканием воздуха над раскаленной медью или железом много азота не получишь);
2.выбор катализатора для синтеза аммиака из азота и водорода в лабораторных условиях (отсутствует давление).
Напишите, может кто-нибудь из Вас коллеги в своей домашней лаборатории имел удачный опыт синтеза аммиака.
Простите, сударь, но речи Ваши выглядят пугающе. Азот в лабораторных условиях получается из баллона. На худой конец можно через бурбулятор с поглотителем, с пирогаллолом каким-нибудь (хотя тоже зачем?), но это в лабораторных, да. Проблема может быть в домашних условиях. А в домашних химичить нынче опасно (всегда было опасно, а теперь сугубо).
Примерно то же самое и про аммиак. Да не, какой там - хуже. Это дело совсем не домашнее и даже не лабораторное.
Примерно то же самое и про аммиак. Да не, какой там - хуже. Это дело совсем не домашнее и даже не лабораторное.
Re: Актуальные проблемы синтеза аммиака в лаборатории
Читай пост ИСН и делай выводы, но если с баллоном туго, а надо аммиак -бери аммиачную селитру , и мешай со щелочью, осушай и готово к употреблению .Химик ВН писал(а):Поделитесь Вашими суждениями и рекомендациями по вопросу синтеза аммиака в лаборатории из азота и водорода. В лабораторных условиях у химика возникает две проблемы:
1.получение азота из воздуха в лабораторных условиях (разложением нитрита аммония или пропусканием воздуха над раскаленной медью или железом много азота не получишь);
2.выбор катализатора для синтеза аммиака из азота и водорода в лабораторных условиях (отсутствует давление).
Напишите, может кто-нибудь из Вас коллеги в своей домашней лаборатории имел удачный опыт синтеза аммиака.
Ибо написано: живу Я, говорит Господь, предо Мною преклонится всякое колено, и всякий язык будет исповедывать Бога. Рим 14:11
Re: Актуальные проблемы синтеза аммиака в лаборатории
К ужасу все уже сделано
http://www.issep.rssi.ru/pdf/9710_098.pdf
http://www.issep.rssi.ru/pdf/9710_098.pdf
Re: Актуальные проблемы синтеза аммиака в лаборатории
Странно, что нет ссылки на Пасынского. После этой химии кластеров понимаешь, что порвать азот - это вообще полная ерунда.Сержл писал(а):К ужасу все уже сделано
http://www.issep.rssi.ru/pdf/9710_098.pdf
Carpe diem
Боюсь, что аммиака в домашних условиях так не получить. Разве что в смеси с его гидратом, с сильным преобладанием последнего ( извиняюсь за занудство ).pH<7 писал(а):Аммиак в домашних условиях получается из нашатырного спирта или нашатырно-анисовых капель. Я его так получал для сжигания.
А в домашних условиях лучше его не получать, и не употреблять . Разве что нюхать его р-р из баночки с нашатырём в тяжёлых случаях
P.S. А сжиганием гидрата аммония и я баловался . Если в шприц набрать 25% р-ра и в выдуть в пламя, то горит достаточно впечатляюще.
Вы знаете другой способ самообразования юных химиковIB писал(а): А в домашних условиях лучше его не получать, и не употреблять .
Интересно что этап домашней лаборатории проходило большинство присутствующих на форуме состоявшихся химиков, но, как принято, никому из подрастающей смены не советуют повторять этот путь
IB писал(а): P.S. А сжиганием гидрата аммония и я баловался . Если в шприц набрать 25% р-ра и в выдуть в пламя, то горит достаточно впечатляюще.
Зная о горючести и взрывоопасности паров над растворами аммиака неоднократно пытались их поджечь открытым пламенем (не из хулиганских побуждений, а токмо ради технологической проверки). Увы, надеждам не суждено было сбыться, работает только каталитическое окисление. Ну а сжигание в пламени это крематорий какой-то
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)
На самом деле это P.S., а оффтопа в сообщении не намного больше, чем в вашем ответе:D. Аммиака без осушки (т.е. без длинной колонки с KOH) предложенным Вами образом не получить. Если осушающая колонка входит в "домашний джентльменский набор" - то конечно проще получать реакцией конц. р-ра щёлочи с хлоридом аммония.pH<7 писал(а):Я как раз каталитически, так не пробовал, даже... не верится.IB писал(а):P.S. А сжиганием гидрата аммония и я баловался . Если в шприц набрать 25% р-ра и в выдуть в пламя, то горит достаточно впечатляюще.
А что оффтоп... где тут актуальные вопросы?..
Конечно же р-р гидрата аммония будет "гореть" при впрыскивании в пламя. Понятно что только частично - но это так. На досуге можете попробовать (в пламени, на самом деле сам аммиак-то неустойчив, никакой катализатор для сжигания до N2 и воды при высокой температуре конечно же не нужен).
На счет горения "синим пламенем" паров - не знаю. Знаю только, что если банку с остатками 25% р-ра гидрата аммония немного нагреть (градусов до 50-ти), то содержимое банки "хлопает" при контакте с открытым пламенем.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 9 гостей