Симметрия перициклических реакций

обсуждение вопросов физической химии и химической физики
physical chemistry and chemical physics: discussions for professionals
Ответить
Аватара пользователя
shvalbe
Сообщения: 217
Зарегистрирован: Пт фев 26, 2010 1:39 am

Симметрия перициклических реакций

Сообщение shvalbe » Вт май 11, 2010 6:27 pm

Имеется схема конротаторного и дисротаторного раскрытия циклобутена на основании симметрии волновых функций соответствующих орбиталей. Надписи на немецком, но, надеюсь, все понятно - снизу вверх идет сначала основное состояние, затем (в скобках) первое возбужденное, и для дисротаторного раскрытия - второе возбужденное. Вопрос - почему в случае конротаторного раскрытия возможен переход между двумя S-орбиталями в основном состоянии, а при дисротаторном раскрытии - нет? И почему там появляется второе возбужденное состояние? Хотелось бы четкий ответ в одно-два предложения.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

Nik®
Сообщения: 97
Зарегистрирован: Пн апр 09, 2007 11:58 pm

Re: Симметрия перициклических реакций

Сообщение Nik® » Ср май 12, 2010 3:04 pm

Я думаю, что первую очередь необходимо смотреть на корреляцию орбиталей реагента и продукта, а потом уже на то к каким состояниям
они относятся. В случае дисротаторного раскрытия (вращения) орбиталь сигма преобразуется в пи3, в то время как в случае конротаторного раскрытия
орбиталь сигма преобразуется в пи2(нарисуйте на бумаге).






P.S. Если для дисротаторной схемы Вы нарисуете переход между двумя S-орбиталями в основном состоянии, то этот переход будет осуществляться через конротаторное раскрытие сигма орбитали простой связи.

Ответить

Вернуться в «физическая химия / physical chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 2 гостя