Определение калия в его соли органической кислоты

[irisnoir]

Добрый день. Имеется октат калия. Стоит задача в определении количества калия в нем. Скажу сразу пламенного фотометра нет. Приходит в голову вытеснить калий сильной кислотой, а дальше?

[040500]

Сжечь его, точнее пиролизовать на воздухе (под тягой) или в муфельной печи. Всегда получается карбонат калия количественно. Только в исходном могут быть примеси KOH, K2CO3 и т.п., которые останутся в сухом остатке.

[antabu]

Есть методика осаждения тетрафторобората калия и последующего титрования его щёлочью. Ищите в литературе.

[тол]

Добрый день. Имеется октат калия. Стоит задача в определении количества калия в нем. Скажу сразу пламенного фотометра нет. Приходит в голову вытеснить калий сильной кислотой, а дальше?

Такие соли имеют оснОвный характер. Почему нельзя её просто оттитровать сильной кислотой (хлорной?) как основание? Может не растворяться в воде (октоат), так титровать с каком-нибудь апртонном растворителе (ДМФА, ДМАА).

[irisnoir]

Добрый день. Имеется октат калия. Стоит задача в определении количества калия в нем. Скажу сразу пламенного фотометра нет. Приходит в голову вытеснить калий сильной кислотой, а дальше?

Такие соли имеют оснОвный характер. Почему нельзя её просто оттитровать сильной кислотой (хлорной?) как основание? Может не растворяться в воде (октоат), так титровать с каком-нибудь апртонном растворителе (ДМФА, ДМАА).

Спасибо, попробую

[Polychemist]

Вопрос решился? Титрование это вроде как хорошо, но при титровании образуется кислота, вероятно нерастворимая в воде, её капли могут захватывать соль и искажать результат. ДМФА и т.п. могут помочь, но их надо очень хорошо очищать от примесей оснований. Вариант с прокаливанием кажется более верным.

[тол]

Вопрос решился? Титрование это вроде как хорошо, но при титровании образуется кислота, вероятно нерастворимая в воде, её капли могут захватывать соль и искажать результат. ДМФА и т.п. могут помочь, но их надо очень хорошо очищать от примесей оснований. Вариант с прокаливанием кажется более верным.

Зачем уж очень тщательно чистить. Есть в любом случае холостое титрование, тем более примеси есть примеси - их содержание несопоставимо с концентрацией анализируемой пробы и холостое титрование растворителя позволит эти следы учесть.

[Zabolot]

Если нет под рукой титровальных реагентов, но есть муфель, просто прокалите вашу K-соль на воздухе, и получившийся неорганический остаток растворите в соляной кислоте с легким избытком, получившийся хлорид калия выпарите, хорошо отсушите и взвесьте. Получите почти весь ваш калий. За погрешность сказать не решаюсь, даю сходу +-10%.