Продукты износа в маслах присутствуют в виде взвешенных частиц, а не в растворенной форме. Как вы проводите пробоподготовку своих масел перед анализом? По какой методике проводится анализ? Если калибровочный график по трем точкам строится и при этом проверочный раствор (например с концентрацией 3 мг/л) показывает верные значения, то проблема не в монохроматоре. Надеюсь про коррекцию фона вы не забываете? Если не затруднит, выложите скриншоты градуировочной кривой (допустим по железу), а так же скриншоты спектров стандарта, бланка и любого образца. Без этого сложно что-то предполагать.uimm30 писал(а): В образцах " Sample 2-5" содержание металлов не должно быть меньше, чем в Blank и " Sample 1". Так как в отработанном масле из-за износа деталей содержания металлов будет больше.
P.S. Решил что стоит прокоментировать: у некоторых спектрометров есть системы ввода для прямого анализа органических проб. Если вы используете прямой анализ масла, то взвешенные частицы просто не попадают в плазму вот и результат как у бланка, а с учетом шумов вполне может быть и ниже.
