Широкое использование ионных жидкостей
Широкое использование ионных жидкостей
Ионные жидкости
Дорогие коллеги-химики! Интересует следующая информация: нужны наиболее свежие статьи (желательно на русском), в которых освещена тема использования ионных жидкстей и экзотических экстракционных систем (например жидкостная экстракция, где одна фаза - органическая, вторая - не_водная). Использование ионных жидкостей для извлечение органических веществ, в частности очень интересует - извлечение фенолов. На ХФ МГУ Каф. АХ этим разве никто не занимается? Есть люди с Урала (Пермь)? С Воронежа? Самары? Пемного буду признателен за помощь. Удачи всем!!!
P.S.: Представляет несомненный интерес экстракция фенолов.
P.P.S.: Списочек необходимой литературы.
P.P.P.S.: И наконец: важна 1-фенил-2,3-диметил-4-аминопиразолон-5 - растворимость в воде?..
Дорогие коллеги-химики! Интересует следующая информация: нужны наиболее свежие статьи (желательно на русском), в которых освещена тема использования ионных жидкстей и экзотических экстракционных систем (например жидкостная экстракция, где одна фаза - органическая, вторая - не_водная). Использование ионных жидкостей для извлечение органических веществ, в частности очень интересует - извлечение фенолов. На ХФ МГУ Каф. АХ этим разве никто не занимается? Есть люди с Урала (Пермь)? С Воронежа? Самары? Пемного буду признателен за помощь. Удачи всем!!!
P.S.: Представляет несомненный интерес экстракция фенолов.
P.P.S.: Списочек необходимой литературы.
P.P.P.S.: И наконец: важна 1-фенил-2,3-диметил-4-аминопиразолон-5 - растворимость в воде?..
Ребята, спасибо за то, что откликнулись на тему! Falcon, расскажи чего про эти 1,3 дизамещенные имидозолы. Почему думаешь, что экзотика их использовать в кач-ве ионных жидкостей? Никто не пробовал ещё? На anchem.ru конечно же схожу. Поинтересуюсь.
Меня интересует следующее: берут два (или более) орг. соединения, которые достаточно хорошо растворяются вводе, но! Образуя друг с другом (два орг. соединения) некий ионный ассоциат - становится резко ограниченной их растворимость в водичке и опа! Мы наблюдаем вторую фазу, которой можем цеплять нужные нам компоненты, подобрав условия.
Именно этим я сейчас и занимаюсь, просто хочется кругозор свой расширить. На сайте МГУ натыкался на какой-то ресурс со слайдами, там как раз некоторый умелец описывал и представлял результаты работы с ионными жидкостями. Эх, жаль закладку не закинул.
Продолжаем общение!
Меня интересует следующее: берут два (или более) орг. соединения, которые достаточно хорошо растворяются вводе, но! Образуя друг с другом (два орг. соединения) некий ионный ассоциат - становится резко ограниченной их растворимость в водичке и опа! Мы наблюдаем вторую фазу, которой можем цеплять нужные нам компоненты, подобрав условия.
Именно этим я сейчас и занимаюсь, просто хочется кругозор свой расширить. На сайте МГУ натыкался на какой-то ресурс со слайдами, там как раз некоторый умелец описывал и представлял результаты работы с ионными жидкостями. Эх, жаль закладку не закинул.
Продолжаем общение!
eukar, спасибо. Именно это слайд-шоу!
Есть там пунк, посвященный отдельно рассмотрению "экстракции фенолов" (ссылка: !!!), но какой именно ИЖ пользовался химик-иследователь, это первое. Второе: его случаем нет лично на форуме, никто не знает?! Хм... Построил зависимость степени извлечения разл. фенольных соединений от кислотности среды.
eukar, спасибо! Жму обе руки!!
Есть там пунк, посвященный отдельно рассмотрению "экстракции фенолов" (ссылка: !!!), но какой именно ИЖ пользовался химик-иследователь, это первое. Второе: его случаем нет лично на форуме, никто не знает?! Хм... Построил зависимость степени извлечения разл. фенольных соединений от кислотности среды.
eukar, спасибо! Жму обе руки!!
Ну могу я рассказать про в кватернизованные имидазолы разве что в плане их синтеза и свойств (химических) и их зависимости от, например заместителей. А как р-ли в классической ОХ они на мой взгляд мало применимы, т.к. неустойчивы ни к щелочной среде, ни к атакам нуклеофилов. Ну и ессно, что самое неприятное - их нельзя перегнать! (а по сему нельзя причислить к роду полноценных растворителей)
Еще все ионные жидкости стоят просто дофига. По крайней мере судя по каталогам типа Акрос или Стрем.
Насчет растворимости антипирина в воде - в свое время фотометрически определял фенол, вроде спиртовой раствор антипирина с водой нормально смешивается. А что экспериментально проверить нельзя? Или прямо точные данные нужны - типа кривая растворимости?
Насчет растворимости антипирина в воде - в свое время фотометрически определял фенол, вроде спиртовой раствор антипирина с водой нормально смешивается. А что экспериментально проверить нельзя? Или прямо точные данные нужны - типа кривая растворимости?
slavert, дофига это сколько? Я вот не покупаю.
Антипирин в воде ещё как растворим! 34г на 100мл!!! В подкисленной, должен ещё сильнее! Но дело ни в этом, фотометрически фенол определяют по методике Лурье Ю.Ю. предложенной в "Анализ стоков производственных вод". Используется 4-аминоантипирин, в щелочной среде окисление в присутствии гексацианоферрата (III) калия.
Экспериментально этот 4-аминоантипирин растворяется в дист. воде при н.у. совсем плохо: ~ 0.2г на 100мл!!! Поискал данные по растворимость этого в-ва, нашел только: "в воде: растворим". Кривая растворимости конечно же не нужна.
Falcon, спасибо.
Респект всем!!!
Антипирин в воде ещё как растворим! 34г на 100мл!!! В подкисленной, должен ещё сильнее! Но дело ни в этом, фотометрически фенол определяют по методике Лурье Ю.Ю. предложенной в "Анализ стоков производственных вод". Используется 4-аминоантипирин, в щелочной среде окисление в присутствии гексацианоферрата (III) калия.
Экспериментально этот 4-аминоантипирин растворяется в дист. воде при н.у. совсем плохо: ~ 0.2г на 100мл!!! Поискал данные по растворимость этого в-ва, нашел только: "в воде: растворим". Кривая растворимости конечно же не нужна.
Falcon, спасибо.
Респект всем!!!
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: Google [Bot] и 40 гостей