Чтобы можно было успешно количественно определять компоненты.
Сейчас система - автомат (т.е. время сорбции/ десорбции строго одного и тоже для каждого следующего анализа серии, глубина нахождения волокна в виале тоже не изменяется от анализа к анализу, температура десорбции всегда постоянна), волокно кондиционируется перед каждым анализом, а потом проверяется на чистоту, так что остатков предыдущей пробы на нем нет.
Возможные косяки, на которые падает подозрение:
1. Сорбция из газовой фазы. Может быть давление разное в разных пробах?
2. Сорбция при комнатной температуре, без термостатирования (НО в кондиционируемом помещении с постоянной температурой).
Насколько это может оказывать влияние? Какие еще могут быть факторы, которые не учтены? Всем заранее спасибо!
Как можно повысить воспроизводимость анализа с исп. SPME?
Re: Как можно повысить воспроизводимость анализа с исп. SPME?
На Ангем http://www.anchem.ru
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)
Re: Как можно повысить воспроизводимость анализа с исп. SPME?
Ага, спасибо, спросила сразу и у вас, и у них. Молчат и тут, и там
Re: Как можно повысить воспроизводимость анализа с исп. SPME?
Считаете, что можно понять, что, где и какShapeless писал(а):Чтобы можно было успешно количественно определять компоненты.
Сейчас система - автомат
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)
Re: Как можно повысить воспроизводимость анализа с исп. SPME?
Считаю, что если вы видели вживую как это работает хоть раз, то понять не составляет труда. А если не видели, то это будут досужие домыслы, а не советы. Если я ошибаюсь, то скажите как правильно задать вопрос, чтобы было понятно
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 28 гостей