(на 3 и 4 DOI нет)
1. JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, CHEMICAL COMMUNICATIONS, 1986, 1127-1129
J. Farrаs, J. Vilarrasa
Nitrene-like behaviour of diazoazoles?
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/C39860001127J. Slouka
1-Aryl-6-azauracile: Die Synthese von 1-Phenyl-6-azauracil-5-carbonsäure und einiger ihrer Derivate
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1007/BF00900246M. H. Elnagdi, E. M. Zayed, S. Abdou
Chemistry of Heterocyclic Diazo Compounds
Код: Выделить всё
http://data.heterocycles.jp/FMPro?-db=journalred.fp5&-format=/w7/JournalDetail.html&-lay=data&-Token.0=aka&-Token.3=R-1982-03-0559&-recid=40274&-Script=citation&-findM. Kocevar, M. Tsiler, B. Stanovnik
New Synthetic Approach for Pyrazolo[3,4-b]pyrazines and Isoxazolo[4,5-b]pyrazines
Код: Выделить всё
http://data.heterocycles.jp/FMPro?-db=journalred.fp5&-format=/w7/JournalDetail.html&-lay=data&-Token.0=aka&-Token.3=R-1982-02-0339&-recid=40248&-Script=citation&-findM. H. Elnagdi, M. R. H. Elmoghayer, H. A. Elfaham, M. M. Sallam, H. H. Alnima
Reactions with Heterocyclic Amidines. VI.
Код: Выделить всё
https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19800209G. Ege, K. Gilbert
Reactions with Diazoazoles. Part IV.
Код: Выделить всё
https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19810675R. F. Abdulla, R. S. Brinkmeyer
The chemistry of formamide acetals
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/0040-4020(79)88001-1A. M. Farag, K. M. Dawood, Z. E. Kandeel
Synthesis and reactivity of 3-(benzothiazol-2-yl)-3-oxopropanenitrile
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/0040-4020(96)00360-2Carlo Galli
Radical reactions of arenediazonium ions: An easy entry into the chemistry of the aryl radical
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/cr00087a004A. Deeb, F. El-Mariah, M. Hosny
Pyridazine derivatives and related compounds. Part 13: Synthesis and antimicrobial activity of some pyridazino[3′,4′:3,4]pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazines
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2004.06.102