ацетилирование капролактама

[alcil]

добрый день, Уважаемые
вопрос: возможно ли провести ацетилирование капролактама, если действовать на него ледяной уксусной кислотой? требуется ли использование катализатора или активатора? какого?

[alcil]

Судя по игнору форумчан, вопрос задан тупой....
тогда поставим его по другому: какой синтез в основе ацетилкапролактама из капролактама?

[Smol]

Вы не нервничайте, нынче выходной, вечер, народ гуляет. Так что насчет "игнора" - слишком сильно сказано...

[chemist]

добрый день, Уважаемые
вопрос: возможно ли провести ацетилирование капролактама, если действовать на него ледяной уксусной кислотой? требуется ли использование катализатора или активатора? какого?

Уксусной кислотой он не дасться, слишком она слабый ацетилирующий агент, нужен хотя бы уксусный ангидрид, а лучше ацетилхлорид. Чтобы узнать все имеющиеся в распоряжении оргсинтеза методы, оформите заявку в Reaxys по правилам в разделе viewforum.php?f=65

[alcil]

Уважаемые форумчане. У дилетанта есть в наличии каполактам и ацетилхлорид (вытяжка и резиновые перчатки и согласование ФСКН прилагаются). Какой режим реакции задать и какие доп.ингридиенты использовать для проведения реакции в условиях атмосферного давления и комнатной температуры. Это вообще возможно?

[chemist]

Это вообще возможно?

Ох, нелёгкая эта работа - из болота тащить бегемота! Особенно если бегемот не понимает, что залез не в своё болото
Если дилетант таки хочет этого, то ему надо бы ещё подготовить:
- операционную с хирургом, специализирующимся на поражении глаз и лица;
- катафалк;
- завещание.
Когда будете готовы, дайте знать, начнём всем форумом Вас консультировать

[Iskander]

chemist, хорош глумиться. Есть масса процессов, где вероятность травмы и повыше.

Я бы сперва раскрыл капролактам нагреванием в спирте с соляной кислотой до гидрохлорида этилового эфира. Затем перекристаллизовал бы его для очистки и потом ацетилировал.
Если надо, то потом аккуратно снять сложный эфир.

А так, напрямую... Сомневаюсь что получится.

[chemist]

О, уже пошли советы!

chemist, хорош глумиться. Есть масса процессов, где вероятность травмы и повыше.

Это не глумление, а доходчивое предупреждение
Коллега, Вы разве не в курсе, что вероятность травм зависит не только от опасности веществ и процессов, но и от подготовленности к этим опасностям исполнителей? . Тут человек, совершенно не знакомый с химическим экспериментом, в кустарных условиях намерен манипулировать с едким, летучим веществом (хлористый ацетил, первый класс опасности). Наверняка он не в курсе какие опасности вещество таит и как от них уйти, что делать при разливе, выбросе, загазованности, чем нейтрализовать, какую оказывать первую помощь и т.д. В таких случаях мы, как специалисты, просто обязаны останавливать таких лихачей, дабы не случилось беды . Иначе доживём до того, что операцию на печени нам будут делать понтовые водопроводчики . Да и нельзя же так профанировать свою специальность!

Я бы сперва раскрыл капролактам нагреванием в спирте с соляной кислотой до гидрохлорида этилового эфира. Затем перекристаллизовал бы его для очистки и потом ацетилировал.

Ну, получится N-ацетил-аминокапроновая кислота, что дальше с ней делать, как замкнуть в N-ацетил-капролактам?

Если надо, то потом аккуратно снять сложный эфир.

Откуда снять, какой сложный эфир?

А так, напрямую... Сомневаюсь что получится.

Как раз напрямую - ацетилированием капролактама хлористым ацетилом его и получают, синтез описан в статье M. Hudlicky, Chem, Listy, 37, 208, (1943).

А уж как объяснить несведущему человеку что такое ваккумная разгонка, которая понадобится для выделения и очистки продукта (т.кип. 134-135 °C/26 mmHg, см. http://www.sigmaaldrich.com/catalog/pro ... &region=RU ), я не представляю...

[Iskander]

Ну, получится N-ацетил-аминокапроновая кислота, что дальше с ней делать, как замкнуть в N-ацетил-капролактам?

Получится гидрохлорид этилового эфира аминокапроновой кислоты. Хотя, верно, я полёз не в ту степь.