Хромпик

[Droog_Andrey]

Варил сегодня хромпик.

Сыпанул грамм 20 дихромата, сверху серняги 90%-ной полколбы - и поставил греться.

Довёл почти до кипения, оно сцуко вспенилось, снял, остудил. Растворилось (на глаз) примерно 2/3 дихромата.

Но хромпик получился почему-то с явным зелёным оттенком.

Дихромат грязный был, что ли..?

[amik]

Думаю просто следы восстановителей попали.
А кипятить то зачем было, при охлаждении все одно назад вываливается, но хромпик теперь безнадежно испорчен недоверием хозяина

[Droog_Andrey]

Увы, оправдались худшие подозрения. В банке с надписью "K₂Cr₂O₇" оказался дихромат АММОНИЯ. Это за счёт азота он так вспенился.

Возникла шальная мысль перевести его в калиевую соль селитрой, типа
(NH₄)₂Cr₂O₇ + 2KNO₃ = K₂Cr₂O₇ + 2N₂O + 4H₂O

[amik]

Андрей, Вы специально дразнитесь? Из двух ценных реактивов делать один достаточно обыденный
Хотя сам процесс спекания может оказаться весьма фееричным

[Droog_Andrey]

Ну просто в лабе селитры две или три банки, а дихромата калия - фиг...

Хромат калия есть, но его жалко на хромпик

А над процессом спекания я пока думаю. Завтра утром попробую. Тут отпишусь потом

[Droog_Andrey]

В общем, всё получилось, как и задумывалось

При медленном добавлении дихромата аммония в расплав KNO₃ идёт упомянутая реакция:

(NH₄)₂Cr₂O₇ + 2KNO₃ = K₂Cr₂O₇ + 2N₂O + 4H₂O

Слишком большими порциями дихромат добавлять не следует, т.к. он успевает прогреться до температуры разложения до того, как прореагирует с расплавом нитрата, и идёт побочный процесс. С температурой тоже перебарщивать не следует, ибо

2K₂Cr₂O₇ + 4KNO₃ = 4K₂CrO₄ + 4NO₂ + O₂

Более спокойный ход процесса обеспечивает добавление небольшой порции поташа в исходный расплав.

Дихромат аммония добавляется до тех пор, пока не начнёт стабильно идти побочная реакция его разложения. Т.е. почти стехиометрическое количество уходит.

В итоге получается тёмно-красный постепенно застывающий расплав дихромата. Если всё было сделано правильно, конц. серняга не обнаруживает никаких остатков нитратов или нитритов, а при растворении остаётся совсем небольшое количество Cr₂O₃.

[Cherep]

N2O - ценный продухт. А как его образование доказывалось?

[Droog_Andrey]

По запаху

[Droog_Andrey]

А сегодня утилизировал накопившийся после опытов с "вулканчиком" Cr₂O₃. Перевёл в хромат, нагревая в фарфоровой чашке с селитрой и поташом на обычной электроплитке:

Cr₂O₃ + 2KNO₃ + K₂CO₃ = 2K₂CrO₄ + 2NO + CO₂

Хромат конечно получается технического качества, но для хромпика сойдёт. И это намного проще, чем растворять Cr₂O₃ в солянке

[amik]

Ага, и веселее
Судя по тому, что свежих вестей с полей орошения растворения давненько не наблюдается, процесс с солянкой таки не пошел?

[Droog_Andrey]

Да, весьма красиво играли краски, прямо светофор На дне красный дихромат, сверху зелёный хромит, в середине жёлтый хромат, перемешиваешь - пузырьки идут...

А в солянке растворилось около половины за всё время экзекуций, потом я прекратил нагревание, и с тех более ничего не поменялось

[зыркало1]

Много лет мою посуду с хромпиком собственного изготовления.
В форфоровой кружке при умереном нагревании растворяю бихромат натрия в конц.серняге.
После остывания - цимус!
Выпавший осанок снова р-ряю в такой же сегняге...