Бромацетон. Помогите с уравнением реакции.

[edge]

3CH3COCH3+3CH3COOH+4Br2=2BrCH2COCH3+1BrCH2COCH2Br+2Br2CHCOCH3+4H2O
ацетон+ледянка+бром=бромацетон+симм-дибромацетон+дибромацетон

Вообще по моему кетоны не реагируют с кислотами при н.у. и без катализатора ? Или там будет сложный эфир ?

[Cherep]

там реакция идёт через енольный таутомер ацетона
кислота катализирует образование этого таутомера

а смысла в коэфициентах у органических реакций особого нет - вот сколькото трибромацетонов будет и чо?

[edge]

там реакция идёт через енольный таутомер ацетона
кислота катализирует образование этого таутомера

а смысла в коэфициентах у органических реакций особого нет - вот сколькото трибромацетонов будет и чо?

Я понял,спасибо но енольная форма - редкая вот и забыл.

П.С. Как это смысла нет ? А сколько Брома пердолить в ацетоуксусь ?

[Demcha]

Я понял,спасибо но енольная форма - редкая вот и забыл.

П.С. Как это смысла нет ? А сколько Брома пердолить в ацетоуксусь ?

великий и могучий....

[Haifisch]

Смысла там в коэффициентах и правда нет. Совершенно не понятно, в каких соотношениях все эти бромацетоны получаются. А уксусную кислоту надо убрать из уравнения. Она растворитель + катализатор образования енольной формы ацетона.

Делал я эту реакцию. Просто ацетон капал в диоксандибромид (мольное соотношение брома и ацетона 1:1) + несколько капель водного HBr. Больше не горю желанием с этой дрянью связываться.

[MONSTA]

Делал я эту реакцию. Просто ацетон капал в диоксандибромид (мольное соотношение брома и ацетона 1:1) + несколько капель водного HBr. Больше не горю желанием с этой дрянью связываться.

Хе-хе! Некогда в практикуме по органике бромировал ацетофенон. Проходя по лаборатории, споткнулся о трубу на полу, и несколько капель раствора из колбы, помещенной в водяную баню, попали на лицо. Впечатления, действительно, трудно забываемые!

[Cherep]

думаю каждый второй что-то на себя проливал и просыпал.
байкам место в курилке

[Cherep]

Совершенно не понятно, в каких соотношениях все эти бромацетоны получаются.

Отож, а ещё от температуры распределение аццки зависит небось

[edge]

Мужики подскажите, вы же знаете. Каким-то образом отделяют же монохлорацетон. Вон акрос банчит им. Допустим симдихлорацетон растворим в воде, его я отделю. А как дальше ?

Как считать? А то я совсем дубоват. Вон сейчас альдольную и кротоновые конденсации хочу вкурить. Примеров кроме ацетона да брома придумать не могу. Есть правда ИПС но его в кетон переделывать гемор будет ещё тот...

[Cherep]

кури про перегонку (в вакууме), школоло
зочем тибе альдольно-кротоновая конденсация?
там многа букф, про мезомерный эффект сначала ботай

[edge]

кури про перегонку (в вакууме), школоло
зочем тибе альдольно-кротоновая конденсация?
там многа букф, про мезомерный эффект сначала ботай

Спасибо за подсказку. Мне бы учебник по практике, а то открык мезомерный эффект. Как он применяется, кроме осмысления процесса в теории я не знаю.
Мне бы практики какой-то ...

[Cherep]

без теории ты станешь простым штативом и тп

что нужно сварить? бромацетон? а зачем?

[amik]

По молодости варил тоже, вернее он(бромацетон) сам образовывался Четверть пробирки ацетона, кубик брома и разбегайся народ Реакция экзотермичная и выплевывает на ура.
edge стоит еще задуматься ( и почитать) о стабилизации сабжа, иначе быстро превращается ...

[Cherep]

ну я хлорацетон только делал на 5-м курсе
но очень аккуратно -- как учили
школьников этому бум учить, когда ума наберутся и до 5-го курса доживут

[edge]

По молодости варил тоже, вернее он(бромацетон) сам образовывался Четверть пробирки ацетона, кубик брома и разбегайся народ Реакция экзотермичная и выплевывает на ура.
edge стоит еще задуматься ( и почитать) о стабилизации сабжа, иначе быстро превращается ...

хороший вопрос
об этом не подумал
Пишут окисляется

Подскажи, друг, а ?

[amik]

Подскажи, друг, а ?

С любимого сайта кемистера

Химически малостоек: склонен к полимеризации с отщеплением бромоводорода (стабилизатор - оксид магния), неустойчив к детонации. Легко дегазируется спиртовыми растворами сульфида натрия. Химически довольно активен: как кетон дает оксимы, циангидрины; как галогенкетон реагирует со спиртовыми щелочами давая оксиацетон