Добрый вечер, простите что отвлекаю, не могли бы вы объяснить мне что произошло?
1)В пробирке слабый раствор Гексатиоцианатоферрата (III) Железа, пероксида водорода и хлорида калия. { Fe[Fe(SCN)6]; H2O2; KCl }
2)В пробирку добавили несколько капель гидроксида натрия.
3)Начал бурно выделяться кислород. Образовался осадок рыжего цвета, гидроксид железа (III) наверное.
4)После того как скорость выделения кислорода уменьшилась, в пробирку бросили один кристалик перманганата калия --> возобновилась бурная реакция.
Вопрос в том, что конкретно произошло?
Свои мысли:
1) Гидроксид железа (III) является катализатором разложения перекии водорода (наврятли, т.к. при добавлении марганцовки реакция ускорилась).
2) Гидроксид железа (III) и гидроксид натрия частично образовали комплекс гесагидроксиферрата (III) натрия, который возможно какимто образом способствовал разложению пероксида (наврятли, т.к. при добавлении марганцовки реакция ускорилась).
3) Что-то неведомое произошло с гексатиоцианатоферратом.
Гексатиоцианатоферрат (III) Железа - катализатор?
Re: Гексатиоцианатоферрат (III) Железа - катализатор?
Насколько мне известно, оксиды (и, вероятно, гидроксиды) многих переходных металлов являются катализаторами разложения перекиси. Хотя на неё, грубо говоря, посмотришь не так, а она уже разлагается... Так что не исключено и это.
При добавлении перманганата происходит окисление перекиси с выделением кислорода, тут уж никакой связи с предыдущей реакцией.
[ Post made via Android ]
При добавлении перманганата происходит окисление перекиси с выделением кислорода, тут уж никакой связи с предыдущей реакцией.
[ Post made via Android ]
ЁжжЪ.
Re: Гексатиоцианатоферрат (III) Железа - катализатор?
Тема не совсем учебная, поэтому переношу в Лаборантскую.
Naglus, в щелочной среде ( и даже нейтральной) гексатиоцианатоферрата (III) железа Fe[Fe(SCN)6] уже не будет существовать. То железо, которое во внешней сфере комплекса, дает гидроксид, образование которого в виде бурого осадка и наблюдается. Более того, разрушится и сам комплексный ион [Fe(SCN)6]-3. Гидроксид железа - катализатор разложения H2O2, поэтому свободная перекись начинает разлагаться. Но не до конца
Введение марганцовки приводит к образованию значительно более сильного и эффективнее действующего катализатора - гидроксида марганца. Марганец может быть и (+3) и (+4), это не суть важно, да и проверить по-простому не удастся. Отсюда как бы проистекает вторая стадия разложения перекиси. Плюс, как уже сказала коллега maze KMnO4 напрямую окисляет перекись. Ну не жилец H2O2 при таком "варварском" с ней обращении.
Можно также отметить возможность окисления роданид-иона марганцем(+7) с мало прогнозируемым результатом при дозировке веществ пробирками и кристалликами.
Naglus, в щелочной среде ( и даже нейтральной) гексатиоцианатоферрата (III) железа Fe[Fe(SCN)6] уже не будет существовать. То железо, которое во внешней сфере комплекса, дает гидроксид, образование которого в виде бурого осадка и наблюдается. Более того, разрушится и сам комплексный ион [Fe(SCN)6]-3. Гидроксид железа - катализатор разложения H2O2, поэтому свободная перекись начинает разлагаться. Но не до конца
Введение марганцовки приводит к образованию значительно более сильного и эффективнее действующего катализатора - гидроксида марганца. Марганец может быть и (+3) и (+4), это не суть важно, да и проверить по-простому не удастся. Отсюда как бы проистекает вторая стадия разложения перекиси. Плюс, как уже сказала коллега maze KMnO4 напрямую окисляет перекись. Ну не жилец H2O2 при таком "варварском" с ней обращении.
Можно также отметить возможность окисления роданид-иона марганцем(+7) с мало прогнозируемым результатом при дозировке веществ пробирками и кристалликами.
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)
Re: Гексатиоцианатоферрат (III) Железа - катализатор?
Спасибо, понял.
Re: Гексатиоцианатоферрат (III) Железа - катализатор?
Погуглите на "реактив Фентона". Соединения железа + перекись водорода - это адская смесь, которая окисляет все, что угодно. Тиоцианат тут первым попадет под раздачу, только не понятно, какие будут конечные продукты.
Конкретная картина зависит от соотношения реагентов. Думается, к моменту добавления кристалла перманганата еще далеко не вся перекись водорода израсходовалась. И вообще, ее был взят явный избыток. Перекись в щелочных растворах нестабильна, начинает активно диспропорционировать с выделением кислорода.Что и наблюдалось. Но что-то от нее еще останется. Это что-то было прибито марганцовкой. Растворчик при этом побурел, из-за диоксида марганца?
Конкретная картина зависит от соотношения реагентов. Думается, к моменту добавления кристалла перманганата еще далеко не вся перекись водорода израсходовалась. И вообще, ее был взят явный избыток. Перекись в щелочных растворах нестабильна, начинает активно диспропорционировать с выделением кислорода.Что и наблюдалось. Но что-то от нее еще останется. Это что-то было прибито марганцовкой. Растворчик при этом побурел, из-за диоксида марганца?
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 9 гостей