АценафтенТ
АценафтенТ
Вчера появилась банка Аценафтента
на банке печатная этикетка АЦЕНАФТЕНТ Харьковского Коксохимического завода,
белые кристаллы, скорее имеется в виду Аценафтен?
Вопрос для получения 1-1 бис аценафтенхинона, аценафтен окисляют дихроматом и
восстанавливают фосфором в йодистоводородной.
Нельзя ли восстанавливать более простыми реагентами, или роль фосфора в
восстановлении связи 1-1 бис?
на банке печатная этикетка АЦЕНАФТЕНТ Харьковского Коксохимического завода,
белые кристаллы, скорее имеется в виду Аценафтен?
Вопрос для получения 1-1 бис аценафтенхинона, аценафтен окисляют дихроматом и
восстанавливают фосфором в йодистоводородной.
Нельзя ли восстанавливать более простыми реагентами, или роль фосфора в
восстановлении связи 1-1 бис?
- Magic Methyl
- Сообщения: 1647
- Зарегистрирован: Вт авг 07, 2018 7:06 pm
Re: АценафтенТ
Откуда методика? Современная, или описана в старых источниках и руководствах, типа
Губен-Вейля? Это обычно тогда (20-50-е года) использовали такие методы восстановления.
Я только не понимаю, - если Вам нужен хинон, зачем что то восстанавливать после окис-
ления бихроматом, ведь он получается окислением аценафтена в одну стадию
Litterarum radices amarae, fructus dulces sunt
- Magic Methyl
- Сообщения: 1647
- Зарегистрирован: Вт авг 07, 2018 7:06 pm
Re: АценафтенТ
И еще, мне кто-то может пояснить, как хинон может быть 1,1-бис?
Litterarum radices amarae, fructus dulces sunt
- ChemNavigator
- Сообщения: 2086
- Зарегистрирован: Пт янв 28, 2005 3:02 am
Re: АценафтенТ
Видимо, 1,1-бис- это продукт сочетания 2 хинонов, см. здесь: https://www.chemport.ru/data/chemipedia ... e_336.html
Что такое АценафтенТ, можно уточнить, измерив его Т.пл., и посмотреть насколько она соответствует аценафтену (или др. его производным).
Что такое АценафтенТ, можно уточнить, измерив его Т.пл., и посмотреть насколько она соответствует аценафтену (или др. его производным).
Re: АценафтенТ
Бис скорее склейка двух хинонов, если это возможно. Уточню.
Гугль не знает АценафтенТа, скорее это старое название аценафтена, других коксохимические вроде не выпускал.
Гугль не знает АценафтенТа, скорее это старое название аценафтена, других коксохимические вроде не выпускал.
- Magic Methyl
- Сообщения: 1647
- Зарегистрирован: Вт авг 07, 2018 7:06 pm
Re: АценафтенТ
Видел не мало ошибок на этикетках, - это вероятно один из примеров.
В остальном, Вы разберитесь что Вас интересует, - а то мы голову ломаем как углерод может быть 6-валентным...
Litterarum radices amarae, fructus dulces sunt
Re: АценафтенТ
То что предлагает ChemNavigator это 1,1'-biacenaphthylenylidene-2,2'-dione
В написании 1,1′-bi(acenaphthen-1-ylidene)-2,2′-dione рассмотрен например в
В написании 1,1′-bi(acenaphthen-1-ylidene)-2,2′-dione рассмотрен например в
- DOI:
http://dx.doi.org/10.1039/a900768g
Re: АценафтенТ
Хорошо. Спасибо.
Другой возможный синтез, и где-то описанный - через 2-нафтол, их конденсируют как-то и получается хинон,
у которого меньше колец чем у бензантрона. Там 4 - у того 3?
Другой возможный синтез, и где-то описанный - через 2-нафтол, их конденсируют как-то и получается хинон,
у которого меньше колец чем у бензантрона. Там 4 - у того 3?
Re: АценафтенТ
А может вы покажете откуда вы это берете?
Конденсация нафтола??? Получение хинона конденсацией??? Бензантрон вообще кетон который получают из антрахинона. Хинонов с тремя кольцами есть пара штук, (например упомянутый выше антрахинон и фенантрохинон) но перебирать их без понимания происходящего как то странно.
Конденсацией 1-нафтола с фталевым ангидридом получают окситетраценхинон, но в нем колец тоже 4.
Из 2-нафтола с фталевым ангидридом Физер в 1931 получал гидроксиплеиаден-дион, который издалека смахивает на аценафтен и почти прокатывает под категиорию хинонов. (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compou ... ection=Top)
Есть еще Cyclohepta[de]naphthalene-7,8-dione который народ тоже норовит называть плеиаденхиноном, хотя в его каркасе нет плеиадена.
Eсть cyclohepta[de]naphthalene-1,4-dione, в котором кстати таки 3 кольца, только где там в его синтезе конденсация?
Без ясного ТЗ результат ХЗ.
Re: АценафтенТ
из патентов, только сейчас источник подох.до нового года не работал
полчаса назад вроде загрузился и сейчас "соединение сброшено" (еспейс нет)
Вот точно помню картинку 2-нафтол + 2 нафтол в итоге гетероцикл с =0. Похож на бензантрон, но одним кольцом меньше, поэтому и про него и вспомнил.
А вот как именно соединяли не помню, может и не конденсацией, нужно найти и читать.
полчаса назад вроде загрузился и сейчас "соединение сброшено" (еспейс нет)
Вот точно помню картинку 2-нафтол + 2 нафтол в итоге гетероцикл с =0. Похож на бензантрон, но одним кольцом меньше, поэтому и про него и вспомнил.
А вот как именно соединяли не помню, может и не конденсацией, нужно найти и читать.
- ChemNavigator
- Сообщения: 2086
- Зарегистрирован: Пт янв 28, 2005 3:02 am
Re: АценафтенТ
Там получается не гетероцикл, а бинафтол (https://en.wikipedia.org/wiki/1,1%27-Bi-2-naphthol ). В Титце-Айхере была методика.
- Magic Methyl
- Сообщения: 1647
- Зарегистрирован: Вт авг 07, 2018 7:06 pm
Re: АценафтенТ
Ну вобщем да, - Вы как нибудь уж определитесь что Вам нужно, а то мы тут гадаем...ANDSPB писал(а): ↑Пн янв 21, 2019 9:59 pmиз патентов, только сейчас источник подох.до нового года не работал
полчаса назад вроде загрузился и сейчас "соединение сброшено" (еспейс нет)
Вот точно помню картинку 2-нафтол + 2 нафтол в итоге гетероцикл с =0. Похож на бензантрон, но одним кольцом меньше, поэтому и про него и вспомнил.
А вот как именно соединяли не помню, может и не конденсацией, нужно найти и читать.
Litterarum radices amarae, fructus dulces sunt
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 64 гостя