Селективное окисление

[dmr]

1)если мешает агрессивность муравьинки, может в соль её перевести. Она посильнее пропионовой, так то скорее будет её соль получаться
2)нельзя ли предварительным охлаждением способствовать образованию Параформальдегида?

[amik]

Дружище dmr, ну опять теория с сотрясением воздуха. Объяснять, что всё предложенное - фигня и только время отнимать у коллег, часть из которых ожидают решение, а вторая - решение предлагающих?

[dmr]

Если есть желание объясните

[amik]

Выделить в отдельную тему легко. Желания объяснять нет

[kika]

Объяснять, что всё предложенное - фигня и только время отнимать у коллег, ...

Не поняла, amik, что Вы под фигней подразумеваете.
Не торопилась бы никогда ни совет, ни предложение фигней не называть,
даже если оно может так кому-то казаться. Любая фигня имеет потенциал счастливого случая.
Представьте, была свидетелем реализации одной такой. Эту фигню-то и реализовали, потому что
ничего другое не помогало. И, понятное дело, реализация не была в ущерб.

[amik]

Возможно вы не в курсе, что советует dmr и уровень его подготовки(ну это как контрольный выстрел).

[kika]

Если честно, amik, я не в курсе по поводу своего уровня подготовки.
А с контрольным выстрелом так вообще не усекла, кто стрелял, куда, да и вообще попал ли.

За совет dmr очень благодарна, как и за участие в теме.
Повторюсь, муравьиная кислота - зло, причем зло не только для железа,
но и для финального продукта, понижая его выход.
Когда-то была идея удалить ее с помощью азеотропа (органика с водой),
причем органический растворитель помог бы почти досуха избавиться от воды,
а вместе с ней и муравьинки. Но кто-то посчитал это фигней (возможно, и не без оснований,
не знаю), тема закрылась ... пока.

[ChemNavigator]

Есть водный раствор альдегидов - формальдегида и пропионового.
Задача - окислить перекисью только второй. Возможно ли это?

Если формалин там не нужен, то может отделить их сразу, например перегонкой, а потом окислять уже чистый пропионовый альдегид?
Т. кип. пропионового альдегида 46-50 ⁰С, при такой температуре осн. часть формалина должна остаться в растворе. Также в раствор можно добавить, например, аммиак, чтобы перевести формалин в уротропин (который вообще не летуч), а пропионовый альдегид отогнать.

[kika]

Спасибо большое, ChemNavigator!

По мне так формальдегид легче окисляется.

Так точно!
Надо было сразу Вас послушаться и не мудрить с этой селективностью.
За 3 минуты окислилось 25 % формальдегида, причем при недостатке перекиси.
Но для меня интересен сам факт, что альдегиды прекрасно окисляются перекисью
при нормальной температуре.
А окисление при более низкой температуре всегда выгоднее - побочного меньше...

Коллеги, огромное всем спасибо за все советы, мысли, предположения!