Господа вреден ли диоксид азота?

[Константин_Б]

На Ихтике есть все 3 тома и содержание с указателем томов

[eukar]

С ихтика и качал, не помню только автора.
Почему-то вспоминается еще Фиалков...

[surius]

А может кто нибудь кинуть указатель (если есть в отдельном виде)?
не охота все выкачивать

[eukar]

Ссылка, которую дал Костя - только на указатель и есть.
Смыска перекидывать в обменник не вижу

[Ярослав]

а кто автор закачанного справочника? Лениво качать и распаковывать...

Под редакцией проф. Лазарева Н.В. и док. мед. наук Левиной Э.Н.

пасибочки

[Ярослав]

И в том же духе про фенол... (взято от туда же...)

Фенол (карболовая кислота)

С6Н5ОН М=94,11

Встречается в каменноугольной и сланцевой смоле, в производственных условиях — в продуктах переработки этих смол,- в продуктах перегонки дерева и торфа, при литье в оболочковые формы (выделяется из термореактивной смолы, применяемой для изготовления оболочковой смеси), при обработке лигнофолиевых пластин (листы березового шпона, пропитанные феноло- или крезоло-формальдегидными смолами), при ректификации бензола и т. д.
Применяется главным образом для синтеза фенолоформальдегидных и дру¬гих смол (бакелита, карболита), капролактама, ряда ароматических соединений, салициловой и пикриновой кислот, для дезинфекции (карболка черная).
Получается хлорированием бензола с последующим гидролизом хлорбензола едкими щелочами при высокой температуре под давлением, сульфированием бен¬зола с последующим щелочным плавлением сульфокислоты, окислением кумола в присутствии катализаторов и разложением образующейся гидроперекиси ку¬мола на фенол и ацетон, а также нз каменноугольной смолы.
Физические свойства. Бесцветные кристаллы, краснеющие на воздухе, осо¬бенно на свету. С водой образует гидрат C6H5OH • Н2О. Переходит в жидкое со¬стояние уже при прибавлении незначительных количеств воды. Хорошо раство¬рим в хлороформе, эфире, маслах. Коэфф. распред. масло/вода 4—10. Техниче¬ский Ф. (карболовая кислота)—красно-бурая, иногда черная вязкая жидкость. Порог восприятия запаха 0,004 мг/л.
Возможны отравления парами Ф. (особенно при нагревании его), мелкой пылью, образующейся из конденсирующихся паров, а главное — при' попадании на кожу.
Токсическое действие. Животные. Пары газовой смолы при концентрации в них Ф. 3,2 мг/л не вызывают у белых мышей отравлений; при концентрации более 3,7 мг/л все животные гибнут при переходящих в судороги подергиваниях головы и передних лапок. Вдыхание по 1 ч в течение 23 дней паров газовой смолы (содержание Ф. в воздухе 0,02—2,58 мг/л) не дало видимых признаков отравления. На вскрытии: резко выраженное полнокровие внутренних органов, воспалительная инфильтрация и небольшие участки кровоизлияний вокруг со¬судов и бронхов (Григорьев). При введении в желудок Ф. ЛД50 = 427 мг/кг (Костевецкий, Жолдакова). У морских свинок вдыхание 0,1—0,2 мг/л (по 7 ч в течение 20 дней) вызывало истощение и параличи. При 0,05—0,157 мг/л (по 6 ч в течение 71 дня) в большей мере поражались легкие, меньше—печень и почки, еще меньше — сердце и селезенка (Kurnatowski). При введении в желудок белым крысам ЛД50 = 512 мг/кг. Через 24 ч в мозге несколько увеличилась концентрация аммиака при неизменном содержании глутамина (Болонова). Вве¬дение в желудок по 50 мг/кг в течение месяца приводит к снижению содержания SH-групп, холинэстеразной активности крови, пероксидазы лейкоцитов, к повы¬шению их фагоцитарной активности и количества связанных фенолов в моче. Длительное введение в желудок 5 мг/кг вызывает сходные изменения, а также отставание прироста массы тела, раздражение слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, нарушение функций печени и почек. Доза 0,5 мг/кг ие оказывает действия (Костевецкий, Жолдакова). Многократное вдыхание паров газовой смолы в описанных выше условиях вызвало появление у кроликов белка в моче и те же изменения, что и у мышей.
Человек. Острые отравления происходят главным образом при попадании Ф. на кожу. Тяжесть их зависит от размеров и степени поражения кожи и скоро¬сти оказания первой помощи. Попадание на кожу кристаллов Ф. менее опасно, чем 70—80% раствора. На материале 50 отравлений на производстве отмечено, что поражение 0,5—0,25 поверхности тела смертельно; при поражении 0,25—0,17 поверхности происходит общее отравление с повышением температуры, наруше¬нием функций нервной системы, кровообращения и дыхания. Когда поражено 0,17—0,10 поверхности тела, наблюдается подострое отравление с головной болью, гиперкинезами, кратковременным повышением температуры; при меньшей пло¬щади поражения — только местные явления и головные боли (Wroniewicz). От¬равления парами Ф. отмечены при концентрации его в воздухе 0,0088— 0,0122 мг/л— при тушении кокса водой с содержанием Ф. от 0,3 г/л и выше (Петроз). На добровольцах показано, что при концентрации паров Ф. в воздухе от 0,005 до 0,025 мг/л в легких задерживается до 70—80% Ф. Абсорбция паров Ф. в тех же Концентрациях через кожу несколько ниже, чем через легкие, и пропойциоиальна концентрации в воздухе (Piotrowski).
При хроническом отравлении — раздражение дыхательных путей, расстрой¬ство пищеварения, тошнота, рвота по утрам, общая и мышечная слабость, потли¬вость, слюнотечение, кожный зуд, раздражительность, бессонница, реже почеч¬ные заболевания при концентрациях Ф. порядка сотых долей мг/л (Долгов), В производстве бакелитовых смол (концентрация Ф. — сотые доли мг/л, ам¬миака— 0,01—0,04 мг/л) из 80 обследованных рабочих 30 жаловались на утом¬ляемость, раздражительность, головокружение, одышку, сердцебиение и боли в-подложечной области; иногда анемия, у 20 человек — неврологические симптомы (Розанов). У незначительного процента работающих при тех же примерно кон¬центрациях— блефарит, конъюнктивит, понижение чувствительности роговицы,-а примерно у 7з — незначительное концентрическое сужение поля зрения на крас¬ный цвет (Горячева).
Действие на кожу зависит не столько от концентрации раствора, сколько от длительности воздействия и площади соприкосновения, так что раздражение и омертвение кожи может вызвать 2—3% раствор и даже пары Ф. Раздражение-вызывают также искусственные смолы, полученные конденсацией Ф. с форм¬альдегидом и подобными веществами. Вследствие сильноге местного действия Ф. число «ожогов» им в производстве довольно велико. В производстве смол Ф. дает около 20% дерматитов (Schwartz et al.). На месте действия ощущается покалывание или онемение. Кожа становится белой и морщинистой, а через не¬сколько дней ее поверхностный слой слущивается. Известен случай гангрены пальца после контакта с Ф., который вовремя не смыли (Deichmann, Witherup; см. также Пентахлорфенол). Ф. был причиной кожных заболеваний у столяров (он был обнаружен в опилках после пропитки дерева минеральным маслом при 100°). Дерматиты характеризовались покраснением, зудом, легким отеком пред¬плечья и лица.
Поступление в организм, распределение, превращения и выделение. При. вдыхании паров Ф. в легких задерживалось от 60 до 88%. Повышенная кон¬центрация в крови быстро нормализуется в связи с переходом Ф. в ткани, где-он обнаруживается в свободном и связанном состоянии. Метаболические реак¬ции идут по типу лабильного связывания, по-видимому с белками, окисления - ароматического кольца и его разрушения до СО2 (количество СО2 составляет в среднем 10%, гидрохинона 10%, пирокатехина 1%). Незначительное количе¬ство Ф. подвергается метилированию (Bakke).
Ф. и продукты окисления быстро выделяются с мочой, главным образом в связанном состоянии с серной и глюкуроновой кислотами. При увеличении до¬зы увеличивается выведение в виде глюкуронйдов (Parke, Williams).
Неотложная терапия. При смачивании одежды Ф. — немедленное удаление с работы даже при кажущемся хорошем состоянии пострадавшего. Немедленно сменить одежду. Обтирание пораженных мест 10—40% этиловым спиртом или растительными маслами. Обмывание всего тела водой с мылом (теплый душ). По показаниям: покой, согревание, ингаляции кислорода, искусственное дыха¬ние, кофеин, камфара, кордиамин, внутривенно глюкоза (40% на физиологиче¬ском растворе), 30% раствор тиосульфата натрия (8—10 мл.). В случае раздра¬жения слизистых оболочек верхних дыхательных путей щелочные ингаляции. При отравлении через рот дать выпить несколько стаканов теплой воды или взвеси жженой магнезии в воде (20:200), вызвать рвоту (можно ввести под кожу 0,5—0,8 мл 1% раствора апоморфина). При необходимости — промыва¬ние желудка либо теплой водой с активированным углем, либо взвесью жже¬ной магнезии, либо раствором сернокислого натрия до исчезновения запаха Ф, Позже касторовое масло, яичный белок, слизистые отвары; глотать кусочки чи¬стого льда (Сосновик).
Предельно допустимая концентрация 0,3 мг/м3 [57а].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. При наличии паров Ф. — промышленный фильтрующий противогаз марки А, в присутствии аэрозолей — тот же противогаз с фильтром или респиратор «Лепесток-200», «Астра-2» и др. Обязательная защита глаз и кожи (спецодежда из плотной тканн или тексго-винита, хлорсульфированного полиэтилена, резиновые или другие непроницае¬мые перчатки, фартуки). Обязательное переодевание при уходе с работы (запрещается уносить спецодежду домой). Частая стирка спецодежды. Хранение в цехах раствора спирта для смывания Ф., попавшего на кожу. Механизация процессов для исключения возможности контакта с жидким или твердым Ф.. общая н местная вентиляция. Меры предупреждения действия Ф. в составе пластических масс и смол — см. Полимеры. Специальный рацион питания (№ 4) для работающих на производстве Ф. из бензола и хлорбензола и на производ¬стве фенол-ацетона.
Определение в воздухе основано на получении окрашенного нитросоединения при взаимодействии Ф. с HNO3 в сернокислой среде при 80—100°. Чувстви¬тельность 4 мкг в колориметрируемом объеме* раствора. Определению мешают крезолы [73, с. 67]. Ультрафиолетовая спектроскопия дает суммарное содержа¬ние Ф. и крезолов (Манита). Раздельное определение Ф., о-крезола и гваякола проводят методом тонкослойной хроматографии красителей, образующихся при взаимодействии этих соединений с n-нитрофенилдиазонием, и последующим раз¬дельным фотометрированием. Ф. и хлорбензол можно разделить в процессе от¬бора проб воздуха [2].
Определение в организме основано на отгонке свободного Ф. с водяным паром (при наличии связанного Ф. требуется предварительная добавка к пробе минеральной кислоты). Ф. образует комплекс синего цвета с реактивом Джибса .16]. В качестве реактива на Ф. используют также 4-аминоантипирин (Walkley et al.). Ультрафиолетовую спектроскопию применяли Гадаскина и др. [12, с. I94J, газожидкостную хроматографию — Кастроль. Определение с п-нитрофеиилдиазонием приводит к ошибкам так как эту реакцию дают многие эндогенные со¬единения, имеющие фенольные группировки (Маняшин). Раздельное определе¬ние летучих фенолов и прочих фенольных соединений разработано Виллако и др.

да...похоже жизнь на этой планете совсем становится вредной.
купить ионизатор что ли?

[ИСН]

Ярослав, имейте совесть - избыточное цитирование стоит рядом со смертным грехом спамерства. А ионизатор, какой ионизатор? Такая плоская зелёная штука, которая висит на стене, жужжит и воняет озоном? Купить-то можно, только не включайте слишком надолго: озон и сам весьма ядовит.

[pepelac-driver]

озон и сам весьма ядовит.

на уровне хлора.

[ИСН]

Да поболее.