1. Photoredox/Nickel Dual Catalysis Enables the Synthesis of Alkyl Cyclopropanes via C(sp3)–C(sp3) Cross Electrophile Coupling of Unactivated Alkyl Electrophiles
Sayan K. Jana, Mamata Maiti, Purusattam Dey, and Biplab Maji*
Org. Lett. 2022, 24, 6, 1298–1302
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c04268Osvaldo N. Oliveira Jr.*, Luciano Caseli, and Katsuhiko Ariga
Chem. Rev. 2022, 122, 6, 6459–6513
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00754Shovan Mondal, Frédéric Dumur, Didier Gigmes, Mukund P. Sibi*, Michèle P. Bertrand*, and Malek Nechab*
Chem. Rev. 2022, 122, 6, 5842–5976
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00582Eric C. R. McKenzie, Seyyedamirhossein Hosseini, Ana G. Couto Petro, Kelly K. Rudman, Benjamin H. R. Gerroll, Mohammad S. Mubarak, Lane A. Baker, and R. Daniel Little*
Chem. Rev. 2022, 122, 3, 3292–3335
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00471Soumya Kumar Sinha, Srimanta Guin, Sudip Maiti, Jyoti Prasad Biswas, Sandip Porey, and Debabrata Maiti*
Chem. Rev. 2022, 122, 6, 5682–5841
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00220Florian Gallier ORCID logo *ab and Leandro Soter de Mariz e Miranda ORCID logo abc
Org. Biomol. Chem., 2022,20, 919-933
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1039/D1OB01919HGeorg Späth, Prof. Alois Fürstner
Eur. J. Org. Chem Volume28, Issue11 February 21, 2022
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1002/chem.202104400Kavoos Kolahdouzan, O. Maduka Ogba, and Daniel J. O’Leary*
J. Org. Chem. 2022, 87, 3, 1732–1744
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c01910Philip R. D. Murray, James H. Cox, Nicholas D. Chiappini, Casey B. Roos, Elizabeth A. McLoughlin, Benjamin G. Hejna, Suong T. Nguyen, Hunter H. Ripberger, Jacob M. Ganley, Elaine Tsui, Nick Y. Shin, Brian Koronkiewicz, Guanqi Qiu, and Robert R. Knowles*
Chem. Rev. 2022, 122, 2, 2017–2291
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00374Christian A. Malapit, Matthew B. Prater, Jaime R. Cabrera-Pardo, Min Li, Tammy D. Pham, Timothy Patrick McFadden, Skylar Blank, and Shelley D. Minteer*
Chem. Rev. 2022, 122, 3, 3180–3218
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00614Amy Y. Chan, Ian B. Perry, Noah B. Bissonnette, Benito F. Buksh, Grant A. Edwards, Lucas I. Frye, Olivia L. Garry, Marissa N. Lavagnino, Beryl X. Li, Yufan Liang, Edna Mao, Agustin Millet, James V. Oakley, Nicholas L. Reed, Holt A. Sakai, Ciaran P. Seath, and David W. C. MacMillan*
Chem. Rev. 2022, 122, 2, 1485–1542
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00383Kelvin Pak Shing Cheung, Sumon Sarkar, and Vladimir Gevorgyan*
Chem. Rev. 2022, 122, 2, 1543–1625
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00403Liang Chang, Qing An, Lingfei Duan, Kaixuan Feng, and Zhiwei Zuo*
Chem. Rev. 2022, 122, 2, 2429–2486
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00256Matthew J. Genzink, Jesse B. Kidd, Wesley B. Swords, and Tehshik P. Yoon*
Chem. Rev. 2022, 122, 2, 1654–1716
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00467Natalie Holmberg-Douglas and David A. Nicewicz*
Chem. Rev. 2022, 122, 2, 1925–2016
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00311Guo-Qiang Xu ORCID logo *a and Peng-Fei Xu ORCID logo *ab
Chem. Commun., 2021,57, 12914-12935
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1039/D1CC04883JValentina Bertolini, Rebecca Appiani, Marco Pallavicini, and Cristiano Bolchi*
J. Org. Chem. 2021, 86, 21, 15712–15716
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c01469Nicholas E. S. Tay, Dan Lehnherr*, and Tomislav Rovis*
Chem. Rev. 2022, 122, 2, 2487–2649
DOI:
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.1c00384