+++ProLipRes и JouHetChem

В этом форуме размещаются только запросы на материалы из on-line источников -- обязательно приводить электронную ссылку
Ответить
Allex'
Сообщения: 287
Зарегистрирован: Пт ноя 03, 2006 1:36 pm

+++ProLipRes и JouHetChem

Сообщение Allex' » Пт дек 05, 2008 9:25 pm

Помогите, пожалуйста со статьями, у меня тут уже целый список образовался:
1. Chemical synthesis of fluorescent glycero- and sphingolipids
Jo-Anne M. Rasmussena and Albin Hermetter
Progress in Lipid Research Volume 47, Issue 6, November 2008, Pages 436-460

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.plipres.2008.05.002
2. Bonsignore L., Cottiglia F., Maccioni A.M., Secci D., Lavagna S.N. Synthesis of coumarin-3-O-acylisoureas by dicyclohexylcarbodiimide. // J. Heterocycl. Chem. 1995, V. 32, № 2, P. 573-577

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19950577
3. Brieaddy Lawrence E., Donaldson Kelly H. The synthesis of cis-6,12-diaryl-6H,12H-dibenzo[b,f][1,5]dithiocin-6,12-imine and cis-6,12-diphenyl-6,12-epoxy-6H,12H-dibenzo[b,f][1,5]dithiocin. // J. Heterocycl. Chem. 1995, V. 32, № , P. 1683-1686

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19951683
4. Brinberg G.H., Fanshawe W.J., Francisco G.D., Epstein J.W. The synthesis of 5-arylpyrrolo[3,2-b]pyridines and 7-arylpyrrolo[3,2-b]pyridines: addition of 3-aminopyrroles to aryl enaminones. // J. Heterocycl. Chem. 1995, V. 32, № 4, P. 1293-1298.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19951293
5. Guccione S., Raffaeli A., Barretta G.U., Scolaro L.M., Pucci S., Russo F. Potential of alkyl orthoformates as alkylating agents of non-electron rich nitrogen heterocycles. // J. Heterocycl. Chem. 1995, V. 32, № 4, P. 1149-1158.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19951149
6. Martinez R., Lopez G., Avila G.Z. Synthesis and spectral properties of 6H-1-(2,3 and 4-R-phenyl)-2,7,7-trimethyl-4,5,7,8-tetrahydropyrrolo[3,2-c]azepin-4-ones. // J. Heterocycl. Chem. 1995, V. 32, № 2, P. 491-493.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19950491
7. Richardson T.O., Neale N., Carwell N. Synthesis and antibakterial activity of 7-ethyl-3-methyl-4,7-dihydro-4-oxoisothiazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid. // J. Heterocycl. Chem. 1995, V. 32, № 1, P. 359-361.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19950359
8. Sorsak G., Sinur A., Golic L., Stanovnik B. The synthesis and transformations of ethyl (Z)-2-[2,2-bis(ethoxycarbonyl)vinyl]amino-3-dimethylaminopropenoate, a new reagent in the synthesis of heterocyclic compounds. // J. Heterocycl. Chem. 1995, V. 32, № 3, P. 921-926.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19950921
9. Blanco M., Lorenzo M.G., Perillo I., Schapira C.B. 1,6- and 1,7-Naphthyridines. I. Rearrangement of quinolinimidoacetic acid derivatives. // J. Heterocycl. Chem. 1996, V. 33, № 2, P. 361-366.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19960361
10. Govori S., Rapic V., Leci O., Cacic M., Tabakovic I. Synthesis and reactions of some 4-heteroaryl-3-nitrocoumarins. // J. Heterocycl. Chem. 1996, V. 33, № 2, P. 351-354.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19960351
11. Guccione S., Scolaro L.M., Russo F. Synthesis of 3-methyl-substituted pyrazolotriazolopyrimidin-4-one and pyrazolothiazolopyrimidin-4-one derivatives. // J. Heterocycl. Chem. 1996, V. 33, № 2, P. 459-463.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19960459
12. Gutschow M. Novel heterocycles derived from substituted aroylthioureas: Synthesis of 3,1-benzothiazin-4-ones, thieno[3,2-d][1,3]thiazin-4-ones and 1,2,4-thiadiazolo[2,3-a][3,1]benzothiazin-5-ones. // J. Heterocycl. Chem. 1996, V. 33, № 2, P. 355-360.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19960355
13. Nicolaides D.N., Filaktakidou K.C., Litinas K.E. Synthesis and biological evaluation of some 4-(isoxazolynyl or 1,2,4-oxadiazolyl)coumarins. // J. Heterocycl. Chem. 1996, V. 33, № 3, P. 967-971.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19960967
14. Nyiondi-Bonguen E., Fondjo E.S., Fomum Z.T., Doepp D. Condensation reactions of 3-amino-4-imino-4H-thieno[3,4-c][1]benzopyran. // J. Heterocycl. Chem. 1996, V. 33, № 2, P. 281-286.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19960281
15. Papoutsis J., Spiroudis S., Varvoglis A. Phenyliodonium derivatives from 4-aminocoumarin and their reactivity. // J. Heterocycl. Chem. 1996, V. 33, № 3, P. 579-581.

Код: Выделить всё

https://www.jhetchem.com/cd2html.php?file=19960579
Заранее благодарен!
Последний раз редактировалось Allex' Сб дек 06, 2008 2:13 am, всего редактировалось 1 раз.

Demcha
Сообщения: 8024
Зарегистрирован: Ср сен 12, 2007 7:22 pm

Re: ProLipRes и JouHetChem

Сообщение Demcha » Сб дек 06, 2008 12:32 am

вот... :arrow:

2-ю проверьте - нет там такой страницы первой!!!
Посмотрите ещё какую пропустил!!!

Аватара пользователя
ElenaK.
Сообщения: 1029
Зарегистрирован: Чт апр 05, 2007 7:19 am

Re: ProLipRes и JouHetChem

Сообщение ElenaK. » Сб дек 06, 2008 12:33 am

всё тут :arrow:

Allex'
Сообщения: 287
Зарегистрирован: Пт ноя 03, 2006 1:36 pm

Re: +++ProLipRes и JouHetChem

Сообщение Allex' » Сб дек 06, 2008 2:14 am

Большое вам спасибо!!!

Ответить

Вернуться в «Статьи и книги on-line»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 84 гостя