+++3 ст. J. Org. Chem., 2 ст. J. Am. Chem. Soc.,2ст.Chem.Rev

В этом форуме размещаются только запросы на материалы из on-line источников -- обязательно приводить электронную ссылку
Ответить
Vamp
Сообщения: 324
Зарегистрирован: Вт янв 20, 2009 12:17 pm

+++3 ст. J. Org. Chem., 2 ст. J. Am. Chem. Soc.,2ст.Chem.Rev

Сообщение Vamp » Пт янв 23, 2009 3:40 pm

Хотелось бы прочесть пару статей. Прошу помочь. :shuffle: Заранее благодарен.

1. Synthesis of an All-in-One Molecule (for Organic Solar Cells)
Ole Hagemann, Mikkel Jørgensen,* and Frederik C. Krebs
J. Org. Chem., 2006, 71 (15), pp 5546–5559

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jo060491r
2. Refined Synthesis of 5-Substituted Dipyrromethanes
Benjamin J. Littler, Mark A. Miller, Chen-Hsiung Hung,† Richard W. Wagner, Donal F. O'Shea,‡ Paul D. Boyle, and Jonathan S. Lindsey*
J. Org. Chem., 1999, 64 (4), pp 1391–1396

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jo982015+
3. Rational or Statistical Routes from 1-Acyldipyrromethanes to meso-Substituted Porphyrins. Distinct Patterns, Multiple Pyridyl Substituents, and Amphipathic Architectures
Dilek Kiper Dogutan, Marcin Ptaszek and Jonathan S. Lindsey
J. Org. Chem., 2008, 73 (16), pp 6187–6201

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jo800588n
4. Novel Brønsted Acidic Ionic Liquids and Their Use as Dual Solvent−Catalysts
Amanda C. Cole, Jessica L. Jensen, Ioanna Ntai, Kim Loan T. Tran, Kristin J. Weaver, David C. Forbes,* and James H. Davis, Jr.*
J. Am. Chem. Soc., 2002, 124 (21), pp 5962–5963

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/ja026290w
5. Pyrromethanes and Porphyrins Therefrom1
G. P. Arsenault, E. Bullock, S. F. MacDonald
J. Am. Chem. Soc., 1960, 82 (16), pp 4384–4389

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/ja01501a066
6. Synthetic Routes to Multiporphyrin Arrays
Anthony K. Burrell,* David L. Officer,* Paul G. Plieger, and David C. W. Reid
Chem. Rev., 2001, 101 (9), pp 2751–2796

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/cr0000426
7.Light-Induced Redox Reactions in Nanocrystalline Systems
Anders. Hagfeldt, Michael. Graetzel
Chem. Rev., 1995, 95 (1), pp 49–68

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/cr00033a003
Последний раз редактировалось Vamp Пт янв 23, 2009 6:19 pm, всего редактировалось 1 раз.

vladbond
Сообщения: 351
Зарегистрирован: Сб сен 20, 2008 1:04 pm

Re: 3 ст. J. Org. Chem., 2 ст. J. Am. Chem. Soc., 2ст. Chem. Rev

Сообщение vladbond » Пт янв 23, 2009 4:42 pm

1-4. Проверяй ссылки, блин!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Аватара пользователя
surius
Сообщения: 1485
Зарегистрирован: Пт сен 21, 2007 11:20 am

Re: 3 ст. J. Org. Chem., 2 ст. J. Am. Chem. Soc., 2ст. Chem. Rev

Сообщение surius » Пт янв 23, 2009 5:58 pm

...5-7... :arrow:
"Bite my shiny metal ass"
Bender

Vamp
Сообщения: 324
Зарегистрирован: Вт янв 20, 2009 12:17 pm

Re: +++3 ст. J. Org. Chem., 2 ст. J. Am. Chem. Soc.,2ст.Chem.Rev

Сообщение Vamp » Пт янв 23, 2009 6:24 pm

Большое спасибо. :up:
Пошел читать. :shock:
Кстати, vladbond, если ты про 2 статью то она написана правильно, это какой-то глюк с сайта. :issue:

Ответить

Вернуться в «Статьи и книги on-line»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 33 гостя