+++Tetrahedron, Angewandte Chemie, Chem Lett, J. Org. Chem

В этом форуме размещаются только запросы на материалы из on-line источников -- обязательно приводить электронную ссылку
Ответить
Vamp
Сообщения: 323
Зарегистрирован: Вт янв 20, 2009 12:17 pm

+++Tetrahedron, Angewandte Chemie, Chem Lett, J. Org. Chem

Сообщение Vamp » Сб фев 14, 2009 6:15 pm

Помогите скачать пару статей. Заранее спасибо.

1. Synthesis and hyperpolarizabilities of high temperature triarylamine-polyene chromophores
S. Suresha, Huseyin Zengina, Bryan K. Spraula, Takafumi Sassab, Tatsuo Wadab and Dennis W. Smith Jr.
Tetrahedron Letters, Volume 46, Issue 22, 30 May 2005, Pages 3913-3916

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.03.140
2. Pd2dba3/P(i-BuNCH2CH2)3N: a highly efficient catalyst for the one-pot synthesis of trans-4-N,N-diarylaminostilbenes and N,N-diarylaminostyrenes
Mecheril V. Nandakumar and John G. Verkade
Tetrahedron, Volume 61, Issue 41, 10 October 2005, Pages 9775-9782

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2005.06.117
3. One-Pot Sequential N and C Arylations: An Efficient Methodology for the Synthesis of trans 4-N,N-Diaryl Aminostilbenes
Mecheril V. Nandakumar, Dr., John G. Verkade, Prof. Dr.
Angewandte Chemie, Volume 44 Issue 20, Pages 3115 - 3118

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1002/anie.200462938
4. Syntheses and Redox Properties of Di-, Tri-, Tetra-, and Pentaamines
Shigeru Sasaki and Masahiko Iyoda
Chemistry Letters. Vol. 24 (1995) , No. 11 p.1011

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1246/cl.1995.1011
5. Bulky Alkylphosphines with Neopentyl Substituents as Ligands in the Amination of Aryl Bromides and Chlorides
Lensey L. Hill,† Lucas R. Moore,† Rongcai Huang,† Raluca Craciun,† Andrew J. Vincent,† David A. Dixon,*† Joe Chou,‡ Christopher J. Woltermann,‡ and Kevin H. Shaughnessy*†
J. Org. Chem., 2006, 71 (14), pp 5117–5125

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jo060303x
6. Amino Acid Promoted CuI-Catalyzed C−N Bond Formation between Aryl Halides and Amines or N-Containing Heterocycles
Hui Zhang,† Qian Cai,‡ and Dawei Ma*‡
J. Org. Chem., 2005, 70 (13), pp 5164–5173

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jo0504464
Последний раз редактировалось Vamp Пн фев 16, 2009 7:05 pm, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
vitaki
Сообщения: 2256
Зарегистрирован: Вт авг 19, 2008 6:19 pm

Re: Tetrahedron, Angewandte Chemie, Chem Lett, J. Org. Chem

Сообщение vitaki » Сб фев 14, 2009 6:53 pm

1 :arrow:
…Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта. / И. С. Тургенев.

Аватара пользователя
mlkost
Сообщения: 1203
Зарегистрирован: Пн дек 22, 2008 3:28 pm

Re: Tetrahedron, Angewandte Chemie, Chem Lett, J. Org. Chem

Сообщение mlkost » Сб фев 14, 2009 10:19 pm

2 :arrow:

Аватара пользователя
mlkost
Сообщения: 1203
Зарегистрирован: Пн дек 22, 2008 3:28 pm

Re: Tetrahedron, Angewandte Chemie, Chem Lett, J. Org. Chem

Сообщение mlkost » Сб фев 14, 2009 10:22 pm

4 :arrow:

nikolay_ap
Сообщения: 2372
Зарегистрирован: Пт дек 19, 2008 6:00 pm

Re: Tetrahedron, Angewandte Chemie, Chem Lett, J. Org. Chem

Сообщение nikolay_ap » Сб фев 14, 2009 10:47 pm

3.
3. fulltext.pdf
5.
5. jo060303x.pdf
6.
6. jo0504464.pdf

Vamp
Сообщения: 323
Зарегистрирован: Вт янв 20, 2009 12:17 pm

Re: Tetrahedron, Angewandte Chemie, Chem Lett, J. Org. Chem

Сообщение Vamp » Пн фев 16, 2009 7:05 pm

Спасибо!!!

Ответить

Вернуться в «Статьи и книги on-line»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 2 гостя