1.Kiselyov, Alexander S.;
Novel one pot synthesis of azolo[1,5-a]pyridines from Viehe’s salts
Tetrahedron Letters;
47;9; 2006; 1395 - 1398;
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.12.103A one-pot synthesis of polysubstituted imidazo[1,2-a]pyridines
Tetrahedron Letters;
47;17; 2006; 2941 - 2944;
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.02.1152-Oxobenzo[h]chromene: a novel entry for the synthesis of functionalized angular polycyclic azaarenes
Tetrahedron Letters;
48; 29; 2007; 5039 - 5042;
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.05.106Synthesis of triazolopyridines as conformationally constrained tertiary amides
Tetrahedron Letters
41; 23; 2000; 4533 - 4536;
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)00632-8Rapid microwave-assisted solution phase synthesis of substituted 2-pyridone libraries
Tetrahedron;
60; 39; 2004; 8633 - 8644;
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2004.05.100Transmission d'un effet stérique péri à travers un noyau hétéroaromatique—I : Synthèse et propriétés spectrales de dialkylimidazo [1,2-a]pyridines péri disubst1tuées
Tetrahedron; French;
37; 1981; 83- 90;
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)97719-17.Maury, G.; Pigiere, C.;
Transmission d'un effet stérique péri à travers un noyau hétéroaromatique—II : Influence sur la réactivité à longue distance
Tetrahedron; French;
37; 1981; 91- 95;
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)97720-8