1. M. Perrissin, M. Favre, C. Luu_Duc, F. Bakri_Logeais, F. Huguit, and G. Narcisse, Eur. J. Med.
Chem., 1984, 19, 420.
2. M. Perrissian, M. Farve, L. D. Cuong, F. Huguet, C. Gaultier, and G. Narcisse, “Synthèse et propriétés pharmacologiques de quelques thiénopyrimidones-4 substituées”, 1988, 23, 453.
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(88)90142-0 Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(89)90170-0Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(90)90128-P 5. J. B. Press, R. K. Russell, J. J. McNally, R. A. Rampulla, R. Falotico, C. Scott, J. B. Moore, S. J.
Offort, and J. Tobia, Eur. “Thiophene systems. 12. Analogues of ketanserin and ritanserin as selective 5-HT2 antagonists”,1991, 26, 807.
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(91)90007-AКод: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(93)90112-R 7. M. Modica, M. Santagati, F. Russo, C. Selvaggini, A. Cagnato, and T. Mennini, “High affinity and selectivity of [[(arylpiperazinyl)alkyl]thio]thieno[2,3-d]pyrimidinone derivatives for the 5-HT1A receptor.Synthesis and structure–affinity relationships”, 2000, 35, 677.
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1016/S0223-5234(00)00175-6 Ну очень нужно!