1. Nucleophilic substitution at an acetylenic carbon. Kinetics, mechanism, and syntheses with tertiary amines
Jerome I. Dickstein, Sidney I. Miller
J. Org. Chem., 1972, 37 (13), 2175-2180
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo00978a026
Naoto Hashimoto, Koichi Matsumura, Takahiro Saraie, Yasuhiko Kawano, Katsura Morita
J. Org. Chem., 1970, 35 (3), 675-678
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo00828a028
A. Lynn Roberts, Lisa A. Totten, William A. Arnold, David R. Burris, and Timothy J. Campbell
Environ. Sci. Technol., 1996, 30 (8), 2654-2659
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/es9509644
Andrew S. Kende, Pawel Fludzinski, John H. Hill
J. Am. Chem. Soc., 1984, 106 (12), 3551-3562
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/ja00324a025
William A. Arnold and A. Lynn Roberts
Environ. Sci. Technol., 1998, 32 (19), 3017-3025
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/es980252o