Заранее благодарю!
1. Tetrahedron Lett. 1967. 8: 409-414.
Chou T. S., Eisenbraun E. J., Rapala R. T.
The chemistry of cephalosporin P1.
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)90960-2
Okuda S., Iwasaki S., Sair M. I., Machida Y., Inoue A., Tsuda K.
Stereochemistry of helvolic acid.
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)90816-5
Okuda S., Sato Y., Hattori T., Igarashi H., Tsuchiya T., Wasada N.
Isolation of3β-hydroxy-4β-hydroxymethylfusida-17(20)(16,21-cis), 24-diene.
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)75953-3
Hattori T., Igarashi H., Iwasaki S., Okuda S.
Isolation of 3β-hydroxy-4β-methylfusida-17(20)(16, 21-cis), 24-diene (3β-hydroxy-protosta-17(20)(16, 21-cis), 24-diene) and a related triterpene alcohol.
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)97727-5
Kaise H., Munakata K., Sassa T.
Structure of viridominic acid C, a new steroidal metabolite of a fungus having chlorosis-inducing activity.
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)84279-9
Vila A. J., Cravero R. M., González-Sierra M.
The reductive alkylation of aromatic ketones revisited. A new stereoselective route to highly functionalized 4a,8a-substituted 1,2,3,4,4a,6,8a,9,10,10a-decahydrophenanthrenes.
Код: Выделить всё
dx.doi.org/10.1016/0040-4039(91)85004-O