+++J. Chem. Soc. (6)

[Yah]

Прошу скопировать 6 статей из этого журнала.
Заранее благодарю!

1. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1972: 1243-1247.
Kazlauskas R., Pinhey J. T., Simes J. J. H.
Conversion of lanosterol into a compound with the carbon skeleton of fusidic acid.

Код: Выделить всё

dx.doi.org/10.1039/P19720001243

2. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1972: 2260-2263.
Batey I. L., Pinhey J. T., Ralph B. J., Simes J. J. H., Wootton M.
Extractives of fungi. Part III. Introduction of a (Z)-17(20)-double bond into a tumulosic acid derivative.

Код: Выделить всё

dx.doi.org/10.1039/P19720002260

3. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1977: 2565-2571.
Murphy W. S., Cocker D.
Steroids derived from fusidic acid. Part 2. Synthesis of an 8α, 14β-dimethyl-18-norandrostane. A revised mechanism.

Код: Выделить всё

dx.doi.org/10.1039/P19770002565

4. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1979: 1447-1450.
Murphy W. S., Cocker D., Ferguson G., Khan M.
Steroids derived from fusidic acid. Part 3. Formation of a 9β-steroid from a Δ9,111-steroid precursor. X-Ray crystal structure of 3α-acetoxy-4α,8α,14β-trimethyl-18-nor-5α,9β,13β-androstan-17-one.

Код: Выделить всё

dx.doi.org/10.1039/P19790001447

5. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1996: 201-207.
Paryzek Z., Martynow J.
Tetracyclic triterpenes. Part 16. Synthesis of 31-norcucurbitane and fusidane derivatives in the skeletal rearrangements of 9,11-epoxy-4β-demethyl-5α-lanostanes.

Код: Выделить всё

dx.doi.org/10.1039/P19960000201

6. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1998: 4121-4128.
Murphy W. S., Sarsam B., Ferguson G., Gallagher J. F.
Azasteroids derived from fusidic acid.

Код: Выделить всё

dx.doi.org/10.1039/a807082b

[macro]

1,2

[macro]

5,6

[Himera]

3,4

[Yah]

Всем большое спасибо!