+++ статьи с ScienceДirect

В этом форуме размещаются только запросы на материалы из on-line источников -- обязательно приводить электронную ссылку
Ответить
Аватара пользователя
invinoveritas
Сообщения: 202
Зарегистрирован: Сб мар 07, 2009 4:35 pm

+++ статьи с ScienceДirect

Сообщение invinoveritas » Пт окт 23, 2009 3:42 pm

Прошу помощи! Извините за большой объем... :shuffle:

1.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2008.02.079
Bioorganic & Medicinal Chemistry Volume 16, Issue 8, 15 April 2008, Pages 4286-4293
Natural and non-natural prenylated chalcones: Synthesis, cytotoxicity and anti-oxidative activity
Susanne Vogela, Susanne Ohmayera, Gabi Brunnera and Jörg Heilmann

2.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2008.03.023
Catalysis Communications Volume 9, Issue 9, 15 May 2008, Pages 1924-1927
Synthesis of chalcones via Claisen–Schmidt condensation reaction catalyzed by acyclic acidic ionic liquids
Fang Donga, Cheng Jiana, Fei Zhenghaob, Gong Kaia and Liu Zuliang

3.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/S0223-5234(01)01245-4
European Journal of Medicinal Chemistry Volume 36, Issue 6, June 2001, Pages 555-560
Synthesis of quinolinyl chalcones and evaluation of their antimalarial activity
José N. Domínguez, , a, Jaime E. Charrisa, Gricela Loboa, Neira Gamboa de Domínguezb, María M. Morenob, Flavia Riggionec, Erlinda Sanchezd, Jed Olsone and Philip J. Rosenthale

4.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/S1350-4177(02)00079-2
Ultrasonics Sonochemistry Volume 9, Issue 5, October 2002, Pages 237-239
Improved synthesis of chalcones under ultrasound irradiation
Ji-Tai Li, Wen-Zhi Yang, Shu-Xiang Wang, Sheng-Hui Li and Tong-Shuang Li

5.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/S0031-9422(02)00475-2
Phytochemistry Volume 61, Issue 8, December 2002, Pages 931-936
Isolation and synthesis of chalcones with different degrees of saturation
Karsten Krohn, , Klaus Steingröver and M. Srinivasa Rao

6.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2009.02.052
Bioorganic & Medicinal Chemistry Volume 17, Issue 18, 15 September 2009, Pages 6780-6785
Solution-phase parallel synthesis of substituted chalcones and their antiparasitary activity against Giardia lamblia
Julio Montes-Avilaa, Sylvia P. Díaz-Camachob, Josefina Sicairos-Félixb, Francisco Delgado-Vargasb and I.A. Rivero

7.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2008.01.112
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters Volume 18, Issue 6, 15 March 2008, Pages 1985-1989
A new Heck reaction modification using ketone Mannich bases as enone precursors: Parallel synthesis of anti-leishmanial chalcones
Christina Reichwalda, Orly Shimonyb, Nina Sacerdoti-Sierrab, Charles L. Jaffeb and Conrad Kunick

8.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.jcrysgro.2006.07.013
Journal of Crystal Growth Volume 295, Issue 1, 15 September 2006, Pages 54-59
Synthesis, crystal growth and studies on non-linear optical property of new chalcones
B.K. Sarojinia, , , B. Narayanab, B.V. Ashalathab, J. Indirac and K.G. Lobo

9.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2005.05.008
European Journal of Medicinal Chemistry Volume 41, Issue 1, January 2006, Pages 142-146
New syntheses and potential antimalarial activities of new retinoid-like chalcones
Alain Vallaa, Benoist Vallaa, Dominique Cartiera, Régis Le Guilloua, Roger Labiaa, Loic Florentb, Sébastien Charneaub, Joseph Schrevelb and Pierre Potierc

10.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2008.10.126
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters Volume 19, Issue 1, 1 January 2009, Pages 167-169
Synthesis and biological evaluation of a series of tangeretin-derived chalcones
Jérôme Quintina, Julie Desrivota, Sylviane Thoretb, Patrick Le Menezc, Thierry Cresteilb and Guy Lewin

11.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2007.10.039
Bioorganic & Medicinal Chemistry Volume 16, Issue 2, 15 January 2008, Pages 658-667
Synthesis and pharmacological activity of chalcones derived from 2,4,6-trimethoxyacetophenone in RAW 264.7 cells stimulated by LPS: Quantitative structure–activity relationships
Louise Domeneghini Chiaradiaa, Rodrigo dos Santosa, Carlos Eduardo Vitorb, André Alexandre Vieiraa, Paulo César Leala, Ricardo José Nunesa, João Batista Calixtob and Rosendo Augusto Yunes

12.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2008.01.099
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters Volume 18, Issue 6, 15 March 2008, Pages 2055-2061
Synthesis and biological evaluation of chalcones as inhibitors of the voltage-gated potassium channel Kv1.3
Julia Ciancia, b, Jonathan B. Baella, Bernard L. Flynnc, Robert, W. Gabled, Jorgen A. Mouldc, Dharam Paulc and Andrew J. Harvey

13.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2006.12.014
European Journal of Medicinal Chemistry Volume 42, Issue 5, May 2007, Pages 729-733
Acid-catalyzed synthesis of oxathiolone fused chalcones. Comparison of their activity toward various microorganisms and human cancer cells line
Marek T. Koniecznya, Wojciech Koniecznya, Michał Sabiszb, Andrzej Skladanowskib, Roland Wakiećb, Ewa Augustynowicz-Kopećc and Zofia Zwolska

14.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/S0968-0896(99)00047-4
Bioorganic & Medicinal Chemistry Volume 7, Issue 6, June 1999, Pages 1237-1240
Synthesis and screening of a combinatorial library of naphthalene substituted chalcones: inhibitors of leukotriene B4
Anil M. Deshpandea, Narshinha P. Argadea, Arvind A. Natua, and Joseph Eckman

15.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.049
Tetrahedron Volume 63, Issue 36, 3 September 2007, Pages 8715-8722
Novel solid-supported dimerization–heteroannulation of chalcones: simple and efficient synthesis of 2,4,6-triaryl-3-methylarylpyridines
Anil K. Vermaa, Summon Koula, Ajay P.S. Pannub and Tej K. Razdan

16.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2008.04.026
Bioorganic & Medicinal Chemistry Volume 16, Issue 10, 15 May 2008, Pages 5367-5376
Design, synthesis, and biological evaluation of thiophene analogues of chalcones
Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Maria Dora Carriona, Carlota Lopez Cara, Olga Cruz-Lopez, Delia Preti, Manlio Tolomeo, Stefania Grimaudo, Antonella Di Cristina, Nicola Zonta, Jan Balzarinid, Andrea Brancale, Taradas Sarkare and Ernest Hamel

17.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)00793-1
Tetrahedron Volume 57, Issue 38, 17 September 2001, Pages 8185-8188
Enantioselective conjugate addition of diethylzinc to chalcones catalysed by N-trityl aziridine-2-(S)-(diphenyl)methanol and Ni(acac)2
Uma Shadakshari and Sandip K. Nayak

18.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/S0968-0896(99)00218-7
Bioorganic & Medicinal Chemistry Volume 7, Issue 12, December 1999, Pages 2691-2695
Synthesis and biological activity of 4-alkoxy chalcones: potential hydrophobic modulators of p-glycoprotein-mediated multidrug resistance
Frédéric Boisa, Ahcène Boumendjel, Anne-Marie Mariottea, Gwenaëlle Conseilb and Attilio Di Petro

19.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.03.054
Tetrahedron Letters Volume 48, Issue 18, 30 April 2007, Pages 3177-3180
A simple and highly efficient method for the synthesis of chalcones by using borontrifluoride-etherate
T. Narender, and K. Papi Reddy

20.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2008.05.010
European Journal of Medicinal Chemistry Volume 44, Issue 5, May 2009, Pages 2211-2218
Examination of growth inhibitory properties of synthetic chalcones for which antibacterial activity was predicted
Daniela Batovska , Stoyan Parusheva, Bistra Stamboliyska, Iva Tsvetkova, Mariana Ninova and Hristo Najdenski

21.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/S0166-1280(97)00274-1
Journal of Molecular Structure: THEOCHEM Volume 428, Issues 1-3, 23 March 1998, Pages 167-174
Synthesis and structure of 4-X-chalcones
L. J. Yamin, E. I. Gasull, S. E. Blanco and F. H. Ferretti

22.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2007.06.013
Catalysis Communications Volume 9, Issue 2, February 2008, Pages 315-316
SOCl2/EtOH: Catalytic system for synthesis of chalcones
Ognyan Petrov , Yordanka Ivanova and Mariana Gerova

23.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2005.03.121
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters Volume 15, Issue 12, 15 June 2005, Pages 3177-3180
Synthesis and biological evaluation of chalcones and their derived pyrazoles as potential cytotoxic agents
B.A. Bhata, K.L. Dhara, S.C. Puria, A.K. Saxenab, M. Shanmugavelb and G.N. Qazi

24.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.05.006
European Journal of Medicinal Chemistry Volume 43, Issue 4, April 2008, Pages 707-713
Synthesis, physicochemical properties and antimicrobial evaluation of new (E)-chalcones
Z. Nowakowska, B. Kędziab and G. Schroeder
Последний раз редактировалось invinoveritas Сб окт 24, 2009 8:38 am, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
Viksya
ХитромышкО
Сообщения: 10282
Зарегистрирован: Вт фев 05, 2008 11:05 pm

Re: статьи с ScienceДirect

Сообщение Viksya » Пт окт 23, 2009 6:01 pm

Arminum, может засунете все в один архив и зайльете в файлообменник, а???

Аватара пользователя
Arminum
Сообщения: 644
Зарегистрирован: Вт мар 24, 2009 4:15 pm

Re: статьи с ScienceДirect

Сообщение Arminum » Пт окт 23, 2009 6:22 pm

Все статьи в

Код: Выделить всё

http://exchange.chemport.ru/
+++ :arrow:
ВотЪ...
To improve is to change; to be perfect is to change often. Winston Churchill

Аватара пользователя
invinoveritas
Сообщения: 202
Зарегистрирован: Сб мар 07, 2009 4:35 pm

Re: статьи с ScienceДirect

Сообщение invinoveritas » Сб окт 24, 2009 8:28 am

СПАСИБО ОГРОМНОЕ!!!! :up: :up: :up: :D

Ответить

Вернуться в «Статьи и книги on-line»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 15 гостей