ООО "НТИ-КОМПАКТ" "Реферативный журнал"

[stak87]

Журнал "Реферативный журнал"
Издательство Общество с ограниченной ответственностью "НТИ-КОМПАКТ"

Журнал номер 15 : РЖ 19Ж. Органическая химия
Год выпуска: 2006
ISSN печатной версии 0203-6088
статья
06.15-19Ж.139 КАТАЛИЗИРУЕМАЯ КОБАЛЬТОМ И РОДИЕМ РЕАКЦИЯ КРОСС-СОЧЕТАНИЯ АЛЛИЛОВЫХ ЭФИРОВ И ГАЛОГЕНИДОВ С МЕТАЛЛОРГАНИЧЕСКИМИ РЕАГЕНТАМИ

Журнал номер 10 : РЖ 19Б-4. Физическая химия (Кинетика. Катализ. Фотохимия. Радиационная химия. Плазмохимия)
Год выпуска: 2005
ISSN печатной версии 0208-1725
Статья
05.10-19Б4.77 КАТАЛИЗИРУЕМЫЕ КОБАЛЬТОМ РЕАКЦИИ ПЕРЕКРЕСТНОГО СОЧЕТАНИЯ АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ С АЛЛИЛЬНЫМИ И БЕНЗИЛЬНЫМИ РЕАКТИВАМИ ГРИНЬЯРА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ К ТАНДЕМНЫМ РЕАКЦИЯМ РАДИКАЛЬНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ/ПЕРЕКРЕСТНОЕ СОЧЕТАНИЕ

Вот ссылка на издательство :

Код: Выделить всё

http://www.viniti.ru/pro_ref_el.html

Простите, если оформил как-то неправильно, старался сделать запрос информативным.
Нужно для научной работы, вот не могу нигде найти в свободном доступе. Помогите пожалуйста.

[suprachemister]

Статьи и книги off-line

[mishka]

2005 год вроде выкачивали уже тут

Код: Выделить всё

http://www.chemport.ru/guest2/viewtopic.php?f=35&t=32763

а с компов ВГУ он доступен, наверное, и on-line и за остальные годы.

[mishka]

вот первая:
( 145) # 06.15-19Ж.139
Вид документа: статья в сериальном издании
ISSN: 0040-4020
Автор(ы): Yasui Hiroto, Mizutani Keiya, Yorimitsu Hideki, Oshima Koichiro
Заглавие: Катализируемая кобальтом и родием реакция кросс-сочетания аллиловых эфиров и галогенидов с металлорганическими реагентами
Оригинальное заглавие: Cobalt- and rhodium-catalyzed cross-coupling reaction of allylic ethers and halides with organometallic reagents
Язык: Англ.
Код страны: GB
Источник: Tetrahedron N 7, 2006, т.62, стр.1401-1415
Ключевые слова: сочетания реакция; аллильные соединения; металлоорганические соединения; катализаторы


Реферат: Обсуждают реакции 2-алкенилметилового эфира с фенильным, триметилсилилметильным и алильным реактивами Гриньяра в присутствии комплексов Co(II). Успешное протекание реакции зависит от комбинации субстрата, лиганда и реактива Гриньяра. В реакции циннамилметилового эфира образование линейных продуктов преобладает над образованием разветвленных. В кобальт-катализируемом аллилировании аллиловых эфиров присоединение дифосфинового лиганда может изменить региоселективность, главным образом обеспечивая получение соответствующего разветвленного продукта. Родиевые комплексы катализируют реакции аллиловых эфиров и галогенидов с аллилмагнийхлоридом и аллилцинкбромидом, в которых разветвленный продукт является главным продуктом реакции

[mishka]

а вторая про это:
Журнал: Chemistry 2004 год, Volume 10, Number 22, стр. 5640-5648.
Cobalt-catalyzed cross-coupling reactions of alkyl halides with allylic and benzylic Grignard reagents and their application to tandem radical cyclization/cross-coupling reactions.
Ohmiya H, Tsuji T, Yorimitsu H, Oshima K.

Реферат:
Details of cobalt-catalyzed cross-coupling reactions of alkyl halides with allylic Grignard reagents are disclosed. A combination of cobalt(II) chloride and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) or 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (DPPP) is suitable as a precatalyst and allows secondary and tertiary alkyl halides--as well as primary ones--to be employed as coupling partners for allyl Grignard reagents. The reaction offers a facile synthesis of quaternary carbon centers, which has practically never been possible with palladium, nickel, and copper catalysts. Benzyl, methallyl, and crotyl Grignard reagents can all couple with alkyl halides. The benzylation definitely requires DPPE or DPPP as a ligand. The reaction mechanism should include the generation of an alkyl radical from the parent alkyl halide. The mechanism can be interpreted in terms of a tandem radical cyclization/cross-coupling reaction. In addition, serendipitous tandem radical cyclization/cyclopropanation/carbonyl allylation of 5-alkoxy-6-halo-4-oxa-1-hexene derivatives is also described. The intermediacy of a carbon-centered radical results in the loss of the original stereochemistry of the parent alkyl halides, creating the potential for asymmetric cross-coupling of racemic alkyl halides.

так что заказывайте эти статьи