1) Direct Conversion of Thiols to Sulfonyl Chlorides and Sulfonamides
Kiumars Bahrami, Mohammad M. Khodaei and Mehdi Soheilizad
J. Org. Chem., 2009, 74 (24), pp 9287–9291
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo901924mD. Bradley G. Williams and Adam Cullen
J. Org. Chem., 2009, 74 (24), pp 9509–9512
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo9020437Seth M. Dumbris, Delmy J. Daz and Lisa McElwee-White
J. Org. Chem., 2009, 74 (22). pp 8862–8865
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo9016138Gaku Hattori, Akiko Yoshida, Yoshihiro Miyake and Yoshiaki Nishibayashi
J. Org. Chem., 2009, 74 (20).pp 7603–7607
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo901064nMohamed Medjahdi, Jos C. Gonzlez-Gmez, Francisco Foubelo and Miguel Yus
J. Org. Chem., 2009, 74 (20).pp 7859–7685
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo9016666Gagan Chouhan and Howard Alper
J. Org. Chem. 2009, 74 (16), pp 6181–6189
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo9010574Julie A. Pigza, Tim Quach and Tadeusz F. Molinski
J. Org. Chem. 2009, 74 (15), pp 5510–5515
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo900654yTamas Benkovics, Juana Du, Ilia A. Guzei and Tehshik P. Yoon
J. Org. Chem. 2009, 74 (15), pp 5545–5552
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo900902kFranois Crestey, Matthias Witt, Jerzy W. Jaroszewski and Henrik Franzyk
J. Org. Chem. 2009, 74 (15), pp 5652–5655
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo900441s