1) Direct Conversion of Thiols to Sulfonyl Chlorides and Sulfonamides
Kiumars Bahrami, Mohammad M. Khodaei and Mehdi Soheilizad
J. Org. Chem., 2009, 74 (24), pp 9287–9291
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo901924mD. Bradley G. Williams and Adam Cullen
J. Org. Chem., 2009, 74 (24), pp 9509–9512
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo9020437Seth M. Dumbris, Delmy J. Daz and Lisa McElwee-White
J. Org. Chem., 2009, 74 (22). pp 8862–8865
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo9016138Gaku Hattori, Akiko Yoshida, Yoshihiro Miyake and Yoshiaki Nishibayashi
J. Org. Chem., 2009, 74 (20).pp 7603–7607
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo901064nMohamed Medjahdi, Jos C. Gonzlez-Gmez, Francisco Foubelo and Miguel Yus
J. Org. Chem., 2009, 74 (20).pp 7859–7685
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo9016666Gagan Chouhan and Howard Alper
J. Org. Chem. 2009, 74 (16), pp 6181–6189
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo9010574Julie A. Pigza, Tim Quach and Tadeusz F. Molinski
J. Org. Chem. 2009, 74 (15), pp 5510–5515
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo900654yTamas Benkovics, Juana Du, Ilia A. Guzei and Tehshik P. Yoon
J. Org. Chem. 2009, 74 (15), pp 5545–5552
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo900902kFranois Crestey, Matthias Witt, Jerzy W. Jaroszewski and Henrik Franzyk
J. Org. Chem. 2009, 74 (15), pp 5652–5655
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo900441sAkin H. Davulcu, Douglas D. McLeod, Jun Li, Kishta Katipally, Adam Littke, Wendel Doubleday, Zhongmin Xu, Cary W. McConlogue, Chiajen J. Lai, Margaret Gleeson, Mark Schwinden and Rodney L. Parsons, Jr.
J. Org. Chem., 2009, 74 (11), pp 4068–4079
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo9003508Michael C. Pirrung, Subir Ghorai and Tannya R. Ibarra-Rivera
J. Org. Chem., 2009, 74 (11), pp 4110–4117
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo900414nSatoshi Ueda and Hideko Nagasawa
J. Org. Chem., 2009, 74 (11)pp 4272–4277
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo900513zSeb Caille, Sheng Cui, Tsang-Lin Hwang, Xiang Wang and Margaret M. Faul
J. Org. Chem., 2009, 74 (10)pp 3833–3842
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo900287bJihee Cho, Yun Mi Lee, Deukjoon Kim and Sanghee Kim
J. Org. Chem., 2009, 74 (10)pp 3900–3904
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo900378hYong-Shou Tian, Jae-Eun Joo, Bae-Soo Kong, Van-Thoai Pham, Kee-Young Lee and Won-Hun Ham
J. Org. Chem., 2009, 74 (10) pp 3962–3965
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo802800dKe-Lai Li, Zong-Bo Du, Can-Cheng Guo and Qing-Yun Chen
J. Org. Chem., 2009, 74 (9) pp 3286–3292
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo900267cPeter M. Mumford, Gary J. Tarver and Michael Shipman
J. Org. Chem., 2009, 74 (9) pp 3573–3575
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo9004958Chinmay Chowdhury, Sanjukta Mukherjee, Bimolendu Das and Basudeb Achari
J. Org. Chem., 2009, 74 (9) pp 3612–3615
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo900428jEnguang Feng, He Huang, Yu Zhou, Deju Ye, Hualiang Jiang and Hong Liu
J. Org. Chem., 2009, 74 (7) pp 2846–2849
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo802818sYan Huang, Qiong Li, Tian-Liang Liu and Peng-Fei Xu
J. Org. Chem., 2009, 74 (3) pp 1252–1258
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo8023076Evita Balducci, Luca Bellucci, Elena Petricci, Maurizio Taddei and Andrea Tafi
J. Org. Chem., 2009, 74 (3) pp 1314–1321
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1021/jo802463r