+++J. Med. Chem. - часть 2

В этом форуме размещаются только запросы на материалы из on-line источников -- обязательно приводить электронную ссылку
Ответить
Аватара пользователя
Liverpool
Сообщения: 129
Зарегистрирован: Вт янв 15, 2008 10:55 am
Контактная информация:

+++J. Med. Chem. - часть 2

Сообщение Liverpool » Ср июл 07, 2010 5:18 pm

Помогите, пожалуйста

1) Antagonists of the Calcium Receptor I. Amino Alcohol-Based Parathyroid Hormone Secretagogues
Robert W. Marquis, Amparo M. Lago, James F. Callahan, Robert E. Lee Trout, Maxine Gowen, Eric G. DelMar, Bradford C. Van Wagenen, Sarah Logan, Scott Shimizu, John Fox, Edward F. Nemeth, Zheng Yang, Theresa Roethke, Brian R. Smith, Keith W. Ward, John Lee, Richard M. Keenan and Pradip Bhatnagar
J. Med. Chem. 2009, 52 (13), pp 3982–3993

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jm900364m
2) Synthesis of Novel 2-Alkoxy-3-amino-3-arylpropan-1-ols and 5-Alkoxy-4-aryl-1,3-oxazinanes with Antimalarial Activity
Matthias D’hooghe, Stijn Dekeukeleire, Karen Mollet, Carmen Lategan, Peter J. Smith, Kelly Chibale and Norbert De Kimpe
J. Med. Chem. 2009, 52 (13), pp 4058–4062

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jm9002632
3) Synthesis and Evaluation of Sphingosine Analogues as Inhibitors of Sphingosine Kinases
Lingkai Wong, Sheryl S. L. Tan, Yulin Lam and Alirio J. Melendez
J. Med. Chem. 2009, 52 (12), pp 3618–3626

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jm900121d
4) Vibriobactin Antibodies: A Vaccine Strategy
Raymond J. Bergeron, Neelam Bharti, Shailendra Singh, James S. McManis, Jan Wiegand and Linda G. Green
J. Med. Chem. 2009, 52 (12), pp 3801–3813

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jm900119q
5) Discovery of Highly Potent and Selective Biphenylacylsulfonamide-Based β3-Adrenergic Receptor Agonists and Evaluation of Physical Properties as Potential Overactive Bladder Therapies: Part 5
Kouji Hattori, Susumu Toda, Masashi Imanishi, Shinji Itou, Yutaka Nakajima, Kenichi Washizuka, Takanobu Araki, Hitoshi Hamashima, Yasuyo Tomishima, Minoru Sakurai, Shigeo Matsui, Emiko Imamura, Koji Ueshima, Takao Yamamoto, Nobuhiro Yamamoto, Hirofumi Ishikawa, Keiko Nakano, Naoko Unami, Kaori Hamada, Yasuhiro Matsumura and Fujiko Takamura
J. Med. Chem. 2009, 52 (9), pp 3063–3072

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jm9000709
6) Synthesis and Structure−Activity Relationships of Long-acting β2 Adrenergic Receptor Agonists Incorporating Arylsulfonamide Groups
Panayiotis A. Procopiou, Victoria J. Barrett, Nicola J. Bevan, Keith Biggadike, Peter R. Butchers, Diane M. Coe, Richard Conroy, Dean D. Edney, Rita N. Field, Alison J. Ford, Stephen B. Guntrip, Brian E. Looker, Iain M. McLay, Michael J. Monteith, Valerie S. Morrison, Peter J. Mutch, Stephen A. Richards, Rosemary Sasse and Claire E. Smith
J. Med. Chem. 2009, 52 (8), pp 2280–2288

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jm801016j
7) N6-Cycloalkyl- and N6-Bicycloalkyl-C5′(C2′)-modified Adenosine Derivatives as High-Affinity and Selective Agonists at the Human A1 Adenosine Receptor with Antinociceptive Effects in Mice
Palmarisa Franchetti, Loredana Cappellacci, Patrizia Vita, Riccardo Petrelli, Antonio Lavecchia, Sonja Kachler, Karl-Norbert Klotz, Ida Marabese, Livio Luongo, Sabatino Maione and Mario Grifantini
J. Med. Chem. 2009, 52 (8), pp 2393–2406

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jm801456g
8 ) N-(4-(4-(2,3-Dichloro- or 2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butyl)heterobiarylcarboxamides with Functionalized Linking Chains as High Affinity and Enantioselective D3 Receptor Antagonists
Amy Hauck Newman, Peter Grundt, George Cyriac, Jeffrey R. Deschamps, Michelle Taylor, Rakesh Kumar, David Ho and Robert R. Luedtke
J. Med. Chem. 2009, 52 (8), pp 2559–2570

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jm900095y
9) Synthesis and Pharmacological Characterization of β2-Adrenergic Agonist Enantiomers: Zilpaterol
Christopher Kern, Thorsten Meyer, Serge Droux, Dieter Schollmeyer and Christian Miculka
J. Med. Chem. 2009, 52 (6), pp 1773–1777

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jm801211c
10) Synthesis and in Vitro and in Vivo Evaluation of 18F-Labeled Positron Emission Tomography (PET) Ligands for Imaging the Vesicular Acetylcholine Transporter
Zhude Tu, Simon M. N. Efange, Jinbin Xu, Shihong Li, Lynne A. Jones, Stanley M. Parsons and Robert H. Mach
J. Med. Chem. 2009, 52 (5), pp 1358–1369

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jm8012344
11) Enantioselectivity in Cardioprotection induced by (S)- (−)-2,2-Dimethyl-N-(4′-acetamido-benzyl)-4-spiromorpholone-chromane
Simona Rapposelli, Vincenzo Calderone, Roberto Cirilli, Maria Digiacomo, Cristina Faggi, Francesco La Torre, Mariaelisa Manganaro, Alma Martelli and Lara Testai
J. Med. Chem. 2009, 52 (5), pp 1477–1480

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jm801459f
12) Synthesis, Radiosynthesis, and Biological Evaluation of Carbon-11 and Fluorine-18 Labeled Reboxetine Analogues: Potential Positron Emission Tomography Radioligands for in Vivo Imaging of the Norepinephrine Transporter
Fanxing Zeng, Jiyoung Mun, Nachwa Jarkas, Jeffrey S. Stehouwer, Ronald J. Voll, Gilles D. Tamagnan, Leonard Howell, John R. Votaw, Clinton D. Kilts, Charles B. Nemeroff and Mark M. Goodman
J. Med. Chem. 2009, 52 (1), pp 62–73

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jm800817h
Спасибо!!!
Последний раз редактировалось Liverpool Чт июл 08, 2010 10:41 am, всего редактировалось 1 раз.
Тот, кто хочет видеть результаты своего труда немедленно, должен идти в сапожники. Альберт Эйнштейн

Marxist

Re: J. Med. Chem. - часть 2

Сообщение Marxist » Ср июл 07, 2010 5:39 pm

jm900364m.pdf
jm9000709.pdf
jm900119q.pdf
jm900121d.pdf
jm801016j.pdf
jm801456g.pdf
jm9002632.pdf
Последний раз редактировалось Marxist Ср июл 07, 2010 7:13 pm, всего редактировалось 5 раз.

Аватара пользователя
SergSam
Сообщения: 1540
Зарегистрирован: Ср янв 20, 2010 7:15 pm

Re: J. Med. Chem. - часть 2

Сообщение SergSam » Ср июл 07, 2010 9:34 pm

8-12

Ответить

Вернуться в «Статьи и книги on-line»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 48 гостей