+++Org Biomol Chem 2005-2003

В этом форуме размещаются только запросы на материалы из on-line источников -- обязательно приводить электронную ссылку
Ответить
Anhydride
Сообщения: 274
Зарегистрирован: Вт янв 08, 2008 7:34 pm

+++Org Biomol Chem 2005-2003

Сообщение Anhydride » Пн окт 25, 2010 5:56 pm

Уважаемые коллеги, помогите достать статьи!
Org Biomol Chem 2005-2003

1.Selective transannular ring transformations in azirino-fused eight-membered O,N- or S,N-heterocycles
Alexander F. Khlebnikov, Mikhail S. Novikov, Ekaterina Yu. Shinkevich and Denis Vidovic
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(22), 4040-4042

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B512409C
2.Azetidinic amino acids: stereocontrolled synthesis and pharmacological characterization as ligands for glutamate receptors and transporters
Hans Bräuner-Osborne, Lennart Bunch, Nathalie Chopin, François Couty, Gwilherm Evano, Anders A. Jensen, Mie Kusk, Birgitte Nielsen and Nicolas Rabasso
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(21), 3926-3936

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B509514J
3.Transition-metal- and organic-solvent-free: a highly efficient anaerobic process for selective oxidation of alcohols to aldehydes and ketones in water
Pranjal Gogoi and Dilip Konwar
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(19), 3473-3475

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B509527A
4.Studies on the titanium-catalyzed cyclopropanation of nitriles
Christophe Laroche, Dominique Harakat, Philippe Bertus and Jan Szymoniak
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(19), 3482-3487

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B508367B
5.A short, versatile chemical synthesis of L- and D-amino acids stereoselectively labelled solely in the beta position
Kreingkrai Lowpetch and Douglas W. Young
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(18), 3348-3356

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B508196C
6.Asymmetric syntheses of (−)-lentiginosine and an original pyrrolizidinic analogue thereof from a versatile epoxyamine intermediate
Tahar Ayad, Yves Génisson and Michel Baltas
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(14), 2626-2631

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B505303J
7.Asymmetric double ring-opening of a C2h-symmetric bis-epoxide: improved enantiomeric excess of the product through enantioselective desymmetrisation and ‘proof-reading’ steps
Alan Ironmonger, Peter Stockley and Adam Nelson
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(12), 2350-2353

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B504972E
8.New aminocyclitols as modulators of glucosylceramide metabolism
Meritxell Egido-Gabás, Pedro Serrano, Josefina Casas, Amadeu Llebaria and Antonio Delgado
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(7), 1195-1201

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B411473F
9.Modified Mg : Al hydrotalcite in the synthesis of oxazolidin-2-ones
Agnieszka Cwik, Aliz Fuchs, Zoltán Hell, Ildikó Böjtös, Dóra Halmai and Petra Bombicz
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(6), 967-969

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B418848A
10.The chirality of dendrimer-based supramolecular complexes
Maarten A. C. Broeren, Bas F. M. de Waal, Joost L. J. van Dongen, Marcel H. P. van Genderen and E. W. Meijer
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(2), 281-285

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B413724H
11.Representation and use of chemistry in the global electronic age
Peter Murray-Rust, Henry S. Rzepa, Simon. M. Tyrrell and Yong Zhang
Org. Biomol. Chem., 2004, 2(22), 3192-3203

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B410732B
12.Experimental data checker: better information for organic chemists
S. E. Adams, J. M. Goodman, R. J. Kidd, A. D. McNaught, P. Murray-Rust, F. R. Norton, J. A. Townsend and C. A. Waudby
Org. Biomol. Chem., 2004, 2(21), 3067-3070

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B411699M
13.Preparation of enantiopure biimidazoline ligands and their use in asymmetric catalysis
Nicola A. Boland, Mike Casey, Stephen J. Hynes, Jonathan W. Matthews, Helge Müller-Bunz and Philippa Wilkes
Org. Biomol. Chem., 2004, 2(14), 1995-2002

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B407743C
14.New phenylselanyl group activation: synthesis of aziridines and oxazolidin-2-ones
Catherine Miniejew, Francis Outurquin and Xavier Pannecoucke
Org. Biomol. Chem., 2004, 2(11), 1575-1576

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B406566M
15.A practical synthesis of D-erythro-sphingosine using a cross-metathesis approach
Staffan Torssell and Peter Somfai
Org. Biomol. Chem., 2004, 2(11), 1643-1646

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B403568B
16.Conformationally tailored N-[(2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl)carbonyl]proline templates as molecular tools for the design of peptidomimetics. Design and synthesis of fibrinogen receptor antagonists
Petra Štefanič, Zvone Simončič, Matej Breznik, Janez Plavec, Marko Anderluh, Elisabeth Addicks, Athanassios Giannis and Danijel Kikelj
Org. Biomol. Chem., 2004, 2(10), 1511-1517

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B400490F
17.Asymmetric synthesis of (4R,5R)-cytoxazone and (4R,5S)-epi-cytoxazone
Stephen G. Davies, Deri G. Hughes, Rebecca L. Nicholson, Andrew D. Smith and Angela J. Wright
Org. Biomol. Chem., 2004, 2(10), 1549-1553

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B402437K
18.Enantioselective hydrolysis of various substituted styrene oxides with Aspergillus Niger CGMCC 0496
Hao Jin, Zu-yi Li and Xiao-Wei Dong
Org. Biomol. Chem., 2004, 2(3), 408-414

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B312469J
19.α-Oximono-esters as precursors to heterocycles – generation of oxazinone N-oxides and cycloaddition to alkene dipolarophiles
Frances Heaney, Julie Fenlon, Colm O′Mahony, Patrick McArdle and Desmond Cunningham
Org. Biomol. Chem., 2003, 1(23), 4302-4316

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B307077H
20.The tethered aminohydroxylation (TA) reaction
Timothy J. Donohoe, Peter D. Johnson and Richard J. Pye
Org. Biomol. Chem., 2003, 1(12), 2025-2028

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B305189G
21.Tetrabutylammonium bisulfate: a new effective catalyst for the hydrolysis of aziridines or epoxides
Ren-Hua Fan and Xue-Long Hou
Org. Biomol. Chem., 2003, 1(10), 1565-1567

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B301081C
22.Novel synthesis of 3,4-dihydro-5-bromo[1,4]oxazin-2-one derivatives, new protease inhibitor scaffold
Frédéric Bihel and Jean-Louis Kraus
Org. Biomol. Chem., 2003, 1(5), 793-799

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B212064J
23.Micellar media for the efficient ring opening of epoxides with CN−, N3−, NO3−, NO2−, SCN−, Cl− and Br− catalyzed with Ce(OTf)4
Nasser Iranpoor, Habib Firouzabadi and Marzieh Shekarize
Org. Biomol. Chem., 2003, 1(4), 724-727

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1039/B211697A
БОЛЬШОЕ СПАСИБО ЗАРАНЕЕ!!!
Последний раз редактировалось Anhydride Вт окт 26, 2010 9:14 pm, всего редактировалось 3 раза.

Demcha
Сообщения: 8024
Зарегистрирован: Ср сен 12, 2007 7:22 pm

Re: Org Biomol Chem 2005-2003

Сообщение Demcha » Пн окт 25, 2010 6:02 pm

1-5 :arrow:
С меня всё - я не приверженец таких больших запросов (эт так, к слову...)

Anhydride
Сообщения: 274
Зарегистрирован: Вт янв 08, 2008 7:34 pm

Re: Org Biomol Chem 2005-2003 Спасибо, Demcha!

Сообщение Anhydride » Вт окт 26, 2010 6:08 pm

Спасибо, Demcha!

Ответить

Вернуться в «Статьи и книги on-line»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Majestic-12 [Bot] и 8 гостей