Org Biomol Chem 2005-2003
1.Selective transannular ring transformations in azirino-fused eight-membered O,N- or S,N-heterocycles
Alexander F. Khlebnikov, Mikhail S. Novikov, Ekaterina Yu. Shinkevich and Denis Vidovic
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(22), 4040-4042
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B512409C
Hans Bräuner-Osborne, Lennart Bunch, Nathalie Chopin, François Couty, Gwilherm Evano, Anders A. Jensen, Mie Kusk, Birgitte Nielsen and Nicolas Rabasso
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(21), 3926-3936
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B509514J
Pranjal Gogoi and Dilip Konwar
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(19), 3473-3475
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B509527A
Christophe Laroche, Dominique Harakat, Philippe Bertus and Jan Szymoniak
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(19), 3482-3487
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B508367B
Kreingkrai Lowpetch and Douglas W. Young
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(18), 3348-3356
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B508196C
Tahar Ayad, Yves Génisson and Michel Baltas
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(14), 2626-2631
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B505303J
Alan Ironmonger, Peter Stockley and Adam Nelson
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(12), 2350-2353
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B504972E
Meritxell Egido-Gabás, Pedro Serrano, Josefina Casas, Amadeu Llebaria and Antonio Delgado
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(7), 1195-1201
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B411473F
Agnieszka Cwik, Aliz Fuchs, Zoltán Hell, Ildikó Böjtös, Dóra Halmai and Petra Bombicz
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(6), 967-969
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B418848A
Maarten A. C. Broeren, Bas F. M. de Waal, Joost L. J. van Dongen, Marcel H. P. van Genderen and E. W. Meijer
Org. Biomol. Chem., 2005, 3(2), 281-285
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B413724H
Peter Murray-Rust, Henry S. Rzepa, Simon. M. Tyrrell and Yong Zhang
Org. Biomol. Chem., 2004, 2(22), 3192-3203
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B410732B
S. E. Adams, J. M. Goodman, R. J. Kidd, A. D. McNaught, P. Murray-Rust, F. R. Norton, J. A. Townsend and C. A. Waudby
Org. Biomol. Chem., 2004, 2(21), 3067-3070
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B411699M
Nicola A. Boland, Mike Casey, Stephen J. Hynes, Jonathan W. Matthews, Helge Müller-Bunz and Philippa Wilkes
Org. Biomol. Chem., 2004, 2(14), 1995-2002
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B407743C
Catherine Miniejew, Francis Outurquin and Xavier Pannecoucke
Org. Biomol. Chem., 2004, 2(11), 1575-1576
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B406566M
Staffan Torssell and Peter Somfai
Org. Biomol. Chem., 2004, 2(11), 1643-1646
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B403568B
Petra Štefanič, Zvone Simončič, Matej Breznik, Janez Plavec, Marko Anderluh, Elisabeth Addicks, Athanassios Giannis and Danijel Kikelj
Org. Biomol. Chem., 2004, 2(10), 1511-1517
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B400490F
Stephen G. Davies, Deri G. Hughes, Rebecca L. Nicholson, Andrew D. Smith and Angela J. Wright
Org. Biomol. Chem., 2004, 2(10), 1549-1553
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B402437K
Hao Jin, Zu-yi Li and Xiao-Wei Dong
Org. Biomol. Chem., 2004, 2(3), 408-414
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B312469J
Frances Heaney, Julie Fenlon, Colm O′Mahony, Patrick McArdle and Desmond Cunningham
Org. Biomol. Chem., 2003, 1(23), 4302-4316
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B307077H
Timothy J. Donohoe, Peter D. Johnson and Richard J. Pye
Org. Biomol. Chem., 2003, 1(12), 2025-2028
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B305189G
Ren-Hua Fan and Xue-Long Hou
Org. Biomol. Chem., 2003, 1(10), 1565-1567
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B301081C
Frédéric Bihel and Jean-Louis Kraus
Org. Biomol. Chem., 2003, 1(5), 793-799
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B212064J
Nasser Iranpoor, Habib Firouzabadi and Marzieh Shekarize
Org. Biomol. Chem., 2003, 1(4), 724-727
Код: Выделить всё
http://dx.doi.org/10.1039/B211697A