+++13 from ACS Спасибо, Amik!!!

В этом форуме размещаются только запросы на материалы из on-line источников -- обязательно приводить электронную ссылку
Ответить
Anhydride
Сообщения: 274
Зарегистрирован: Вт янв 08, 2008 7:34 pm

+++13 from ACS Спасибо, Amik!!!

Сообщение Anhydride » Вт ноя 02, 2010 11:42 pm

Пожалуйста, помогите достать такие статьи :shuffle:

1. Optimization of the Epoxidation of Rapeseed Oil with Peracetic Acid
Eugeniusz Milchert, Anna Smagowicz, and Grzegorz Lewandowski
Org. Process Res. Dev., 2010, 14 (5), pp 1094–1101

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/op900240p
2. Development of an Efficient Large-Scale Synthesis for a 4H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazine-3-carboxamide Derivative for Depression and Anxiety
Nicola Giubellina, Paolo Stabile, Gilles Laval, Alcide D. Perboni, Zadeo Cimarosti, Pieter Westerduin and Jason W. B. Cooke
Org. Process Res. Dev., 2010, 14 (4), pp 859–867

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/op100103v
3. Improved Process for the Preparation of 1-Benzhydrylazetidin-3-ol: Development of an Efficient Synthesis and Identification of Process-related Impurities and/or Intermediates
V. V. R. M. Krishna Reddy, K. Kishore Babu, A. Ganesh, P. Srinivasulu, G. Madhusudhan and K. Mukkanti
Org. Process Res. Dev., 2010, 14 (4), pp 931–935

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/op100100y
4. Control of Genotoxic Impurities in Active Pharmaceutical Ingredients: A Review and Perspective
Derek I. Robinson
Org. Process Res. Dev., 2010, 14 (4), pp 946–959

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/op900341a
5. Genotoxic Impurities: From Structural Alerts to Qualification
David J. Snodin
Org. Process Res. Dev., 2010, 14 (4), pp 960–976

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/op100118e
6. Structural Optimization and Biological Evaluation of Substituted Bisphenol A Derivatives as β-Amyloid Peptide Aggregation Inhibitors
Yu Zhou, Chunyi Jiang, Yaping Zhang, Zhongjie Liang, Wenfeng Liu, Liefeng Wang, Cheng Luo, Tingting Zhong, Yi Sun, Linxiang Zhao, Xin Xie, Hualiang Jiang, Naiming Zhou, Dongxiang Liu and Hong Liu
J. Med. Chem., 2010, 53 (15), pp 5449–5466

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jm1000584
7. Synthesis and Structure−Activity Relationships of Novel 8a-Aza-8a-homoerythromycin A Ketolides
Draen Pavlovi and Stjepan Mutak
J. Med. Chem., 2010, 53 (15), pp 5868–5880

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jm100711p
8. Discovery of N-{1-[3-(3-Oxo-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)propyl]piperidin-4-yl}-2-phenylacetamide (Lu AE51090): An Allosteric Muscarinic M1 Receptor Agonist with Unprecedented Selectivity and Procognitive Potential
Anette G. Sams, Morten Hentzer, Gitte K. Mikkelsen, Krestian Larsen, Christoffer Bundgaard, Niels Plath, Claus T. Christoffersen and Benny Bang-Andersen
J. Med. Chem., 2010, 53 (17), pp 6386–6397

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jm100697g
9. Selection, Preparation, and Evaluation of Small-Molecule Inhibitors of Toll-Like Receptor 4
Douglas E. Bevan, Alexander J. Martinko, Lisa C. Loram, Joshua A. Stahl, Frederick R. Taylor, Sampada Joshee, Linda R. Watkins and Hang Yin
ACS Med. Chem. Lett., 2010, 1 (5), pp 194–198

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/ml100041f
10. Metabolism-Guided Design of Short-Acting Calcium-Sensing Receptor Antagonists
James A. Southers, Jonathan N. Bauman, David A. Price, Paul S. Humphries, Gayatri Balan, John F. Sagal, Tristan S. Maurer, Yan Zhang, Robert Oliver, Michael Herr, David R. Healy, Mei Li, Brendon Kapinos, Gwendolyn D. Fate, Keith A. Riccardi, Vishwas M. Paralkar, Thomas A. Brown and Amit S. Kalgutkar
ACS Med. Chem. Lett., 2010, 1 (5), pp 219–223

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/ml100058w
11. Discovery of Novel Benzo[a]phenoxazine SSJ-183 as a Drug Candidate for Malaria
Jian-Feng Ge, Chika Arai, Mei Yang, Abu Bakar Md., Jun Lu, Nasser S. M. Ismail, Sergio Wittlin, Marcel Kaiser, Reto Brun, Susan A. Charman, Tien Nguyen, Julia Morizzi, Isamu Itoh, and Masataka Ihara
ACS Med. Chem. Lett., 2010, 1 (7), pp 360–364

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/ml100120a
12. Organic Carbonates as Solvents in Synthesis and Catalysis
Benjamin Schffner, Friederike Schffner, Sergey P. Verevkin, Armin Brner
Chem. Rev., 2010, 110 (8), pp 4554–4581

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/cr900393d
13. Aziridinyl Anions: Generation, Reactivity, and Use in Modern Synthetic Chemistry
Saverio Florio and Renzo Luisi
Chem. Rev., 2010, 110 (9), pp 5128–5157

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/cr100032b
СПАСИБО ОЧЕНЬ БОЛЬШОЕ!!!
Последний раз редактировалось Anhydride Ср ноя 03, 2010 8:48 am, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
amik
Сообщения: 23104
Зарегистрирован: Вс мар 05, 2006 9:32 pm

Re: 13 from ACS

Сообщение amik » Ср ноя 03, 2010 8:29 am

Все в архиве :arrow:

Код: Выделить всё

http://narod.ru/disk/26951571000/1-13.rar.html
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)

Ответить

Вернуться в «Статьи и книги on-line»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Google [Bot] и 25 гостей