++++++3SD+3p*bs.acs.org

В этом форуме размещаются только запросы на материалы из on-line источников -- обязательно приводить электронную ссылку
Ответить
kislorod
Сообщения: 45
Зарегистрирован: Ср мар 03, 2010 12:12 am

++++++3SD+3p*bs.acs.org

Сообщение kislorod » Ср авг 03, 2011 6:42 pm

Добрый вечер, уважаемые коллеги!!!!
Помогите, пожалуйста, в помощи 6 статей!!!!

1. pH Dependence of fluorescence and absorbance spectra of free sulphonated aluminium phthalocyanine and its conjugate with monoclonal antibodies
A.P. Savitsky, K.V. Lopatin, N.A. Golubeva, M.Yu. Poroshina, E.B. Chernyaeva, N.V. Stepanova, L.I. Solovieva and E.A. Lukyanets
Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology
Volume 13, Issues 3-4, 15 May 1992, Pages 327-333

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/1011-1344(92)85073-4
2.Oxidative versus vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in the reaction of dithiane derivatives with nitroarenes
Mieczysaw Mäkosza and Micha Sypniewskia
Tetrahedron
Volume 50, Issue 16, 18 April 1994, Pages 4913-4920

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)85026-2
3.Oxidative nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with phenylacetonitrile derivatives
Mieczyslaw Makosza and Krzysztof Stalinski
Tetrahedron
Volume 54, Issue 30, 23 July 1998, Pages 8797-8810

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(98)00472-4 
4.Nucleophilic addition of silyl enol ethers to aromatic nitro compounds: a facile synthesis of .alpha.-nitroaryl carbonyl compounds
T. V. RajanBabu, Tadamichi Fukunaga
J. Org. Chem., 1984, 49 (23), pp 4571–4572

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jo00197a062
5.Nucleophilic addition of silyl enol ethers to aromatic nitro compounds: scope and mechanism of reaction
T. V. RajanBabu, G. S. Reddy, Tadamichi Fukunaga
J. Am. Chem. Soc., 1985, 107 (19), pp 5473–5483

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/ja00305a024
6.Synthetic Routes to Pyrroloiminoquinone Alkaloids. A Direct Synthesis of Makaluvamine C
George A. Kraus* and Natesan Selvakumar
Department of Chemistry, Iowa State University, Ames, Iowa 50011
J. Org. Chem., 1998, 63 (26), pp 9846–9849

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/jo981547n
Спасибо огромное заранее!!!!!!!! Очень благодарен!!!!!!!!:)
Последний раз редактировалось kislorod Чт авг 04, 2011 1:44 am, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
Chem_DM
Сообщения: 7623
Зарегистрирован: Чт апр 15, 2010 9:42 pm

Re: 3SD+3p*bs.acs.org

Сообщение Chem_DM » Ср авг 03, 2011 7:16 pm

2-3
А я уйду из бытия, в небытиё, оно мое.

Аватара пользователя
Chem_DM
Сообщения: 7623
Зарегистрирован: Чт апр 15, 2010 9:42 pm

Re: 3SD+3p*bs.acs.org

Сообщение Chem_DM » Ср авг 03, 2011 7:19 pm

4-6
А я уйду из бытия, в небытиё, оно мое.

kislorod
Сообщения: 45
Зарегистрирован: Ср мар 03, 2010 12:12 am

Re: 3SD+3p*bs.acs.org

Сообщение kislorod » Ср авг 03, 2011 9:17 pm

Спасибо!!!!!!!! Жду первую статью!!

kislorod
Сообщения: 45
Зарегистрирован: Ср мар 03, 2010 12:12 am

Re: 3SD+3p*bs.acs.org

Сообщение kislorod » Чт авг 04, 2011 12:58 am

Помогите в поиске первой статьи!!!!!

Аватара пользователя
suprachemister
Сообщения: 4884
Зарегистрирован: Пн май 18, 2009 5:34 pm

Re: 3SD+3p*bs.acs.org

Сообщение suprachemister » Чт авг 04, 2011 1:01 am

1

kislorod
Сообщения: 45
Зарегистрирован: Ср мар 03, 2010 12:12 am

Re: 3SD+3p*bs.acs.org

Сообщение kislorod » Чт авг 04, 2011 1:43 am

Спасибо еще раз!!!! Очень помогаете!!!!!

Ответить

Вернуться в «Статьи и книги on-line»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 10 гостей