++++ACS(7), RSC(1), Elsevier(2), Springer(1),SpringerLink(1)

В этом форуме размещаются только запросы на материалы из on-line источников -- обязательно приводить электронную ссылку
Ответить
4ира
Сообщения: 86
Зарегистрирован: Пт дек 10, 2010 6:38 pm

++++ACS(7), RSC(1), Elsevier(2), Springer(1),SpringerLink(1)

Сообщение 4ира » Ср сен 26, 2012 9:11 am

Добрый день! Помогите, пожалуйста, с поиском статей:

1.Acceptorless, Neat, Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenative Cyclization of Diols to Lactones.
Jing Zhao and John F. Hartwig
Organometallics, 2005, 24 (10), pp 2441–2446
DOI:
http://dx.doi.org/10.1021/om048983m
2. Ruthenium(salen)-Catalyzed Aerobic Oxidative Desymmetrization of meso-Diols and Its Kinetics.
Hideki Shimizu , Satoaki Onitsuka , Hiromichi Egami , Tsutomu Katsuki
J. Am. Chem. Soc., 2005, 127 (15), pp 5396–5413
DOI:
http://dx.doi.org/10.1021/ja047608i
3. An Efficient Oxidative Lactonization of 1,4-Diols Catalyzed by Cp*Ru(PN) Complexes.
Masato Ito , Akihide Osaku , Akira Shiibashi , Takao Ikariya
Org. Lett., 2007, 9 (9), pp 1821–1824
DOI:
http://dx.doi.org/10.1021/ol0706408
4. Short and Stereoselective Total Synthesis of Furano Lignans (±)-Dihydrosesamin, (±)-Lariciresinol Dimethyl Ether, (±)-Acuminatin Methyl Ether, (±)-Sanshodiol Methyl Ether, (±)-Lariciresinol, (±)-Acuminatin, and (±)-Lariciresinol Monomethyl Ether and Furofuran Lignans (±)-Sesamin, (±)-Eudesmin, (±)-Piperitol Methyl Ether, (±)-Pinoresinol, (±)-Piperitol, and (±)-Pinoresinol Monomethyl Ether by Radical Cyclization of Epoxides Using a Transition-Metal Radical Source.
Subhas Chandra Roy , Kalyan Kumar Rana , Chandrani Guin.
J. Org. Chem., 2002, 67 (10), pp 3242–3248
DOI:
http://dx.doi.org/10.1021/jo010857u
5. Enantioselective Synthesis of Natural Dibenzylbutyrolactone Lignans (-)-Enterolactone, (-)-Hinokinin, (-)-Pluviatolide, (-)-Enterodiol, and Furofuran Lignan (-)-Eudesmin via Tandem Conjugate Addition to .gamma.-Alkoxybutenolides.
J. Org. Chem., 1994, 59 (20), pp 5999–6007
DOI:
http://dx.doi.org/10.1021/jo00099a033
6.Ruthenium complex catalyzed regioselective dehydrogenation of unsymmetrical .alpha.,.omega.-diols.
Youichi Ishii , Kohtaro Osakada , Takao Ikariya , Masahiko Saburi , Sadao Yoshikawa
J. Org. Chem., 1986, 51 (11), pp 2034–2039
DOI:
http://dx.doi.org/10.1021/jo00361a018
7. An efficient method for the synthesis of lignans.
Qian Wang, Yong Yang, Ying Li, Wei Yu, Zi Jie Hou
Tetrahedron, Volume 62, Issue 25, 19 June 2006, Pages 6107-6112
DOI:
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2006.03.111
8. Hydrogen bond induced enantioselectivity in Mn(salen)-catalysed sulfoxidaton reactions.
Felix Voss , Eberhardt Herdtweck and Thorsten Bach.
Chem. Commun., 2011,47, 2137-2139
DOI:
http://dx.doi.org/10.1039/C0CC04636A
9. Synthesis of enterolactone and enterodiol precursors as potential inhibitors of human estrogen synthetase (aromatase) .
Steroids, Volume 65, Issue 8, August 2000, Pages 437-441
Taru H Mäkelä, Kristiina T Wähälä, Tapio A Hase
DOI:
http://dx.doi.org/10.1016/S0039-128X(00)00104-5,
10. Catabolism of hydroxyacids and biotechnological production of lactones by Yarrowia lipolytica.
Y. Waché, M. Aguedo, J.-M. Nicaud and J.-M. Belin
Applied Microbiology and Biotechnology
Volume 61, Numbers 5-6 (2003), 393-404.
DOI:
http://dx.doi.org/10.1007/s00253-002-1207-1
11. Production of enterodiol from defatted flaxseeds through biotransformation by human intestinal bacteria.
Cheng-Zhi Wang, Xiao-Qing Ma, Dong-Hui Yang, Zhi-Rong Guo, Gui-Rong Liu, Ge-Xin Zhao, Jie Tang, Ya-Nan Zhang, Miao Ma, Shao-Qing Cai, Bao-Shan Ku and Shu-Lin Liu.
BMC Microbiology 2010, 10:115
DOI:
http://dx.doi.org/10.1186/1471-2180-10-115
12. Synthesis of (−)-Matairesinol, (−)-Enterolactone, and (−)-Enterodiol from the Natural Lignan Hydroxymatairesinol.
Patrik Eklund, Anna Lindholm, J.-P. Mikkola, Annika Smeds, Reko Lehtilä, and Rainer Sjöholm
Org. Lett., 5(4), 2003,pp 491–493
DOI:
http://dx.doi.org/10.1021/ol0273598
Заранее благодарю!
Последний раз редактировалось 4ира Ср сен 26, 2012 11:23 am, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
Chem_DM
Сообщения: 7805
Зарегистрирован: Чт апр 15, 2010 9:42 pm

Re: ACS(7), RSC(1), Elsevier(2), Springer(1),SpringerLink(1)

Сообщение Chem_DM » Ср сен 26, 2012 9:19 am

1-6
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
А я уйду из бытия, в небытиё, оно мое.

Аватара пользователя
Chem_DM
Сообщения: 7805
Зарегистрирован: Чт апр 15, 2010 9:42 pm

Re: ACS(7), RSC(1), Elsevier(2), Springer(1),SpringerLink(1)

Сообщение Chem_DM » Ср сен 26, 2012 9:24 am

7-12
Нету там 7АКС, разве 11-я АКС?
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
А я уйду из бытия, в небытиё, оно мое.

Ответить

Вернуться в «Статьи и книги on-line»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 17 гостей