+++5 ACS + 2 Elsevier + 1 Wiley

[EvgeniX]

Здравствуйте.

Пожалуйста, помогите скачать:
ACS
1. Cline M. R., Mandel S. M., Platz M. S. Identification of the Reactive Intermediates
Produced upon Photolysis of p-Azidoacetophenone and Its Tetrafluoro Analogue in
Aqueous and Organic Solvents: Implications for Photoaffinity Labeling† //
Biochemistry. 2007. V.46. №7. P.1981-1987.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/bi061269j

2. Plesnicar B., Tuttle T., Cerkovnik J., Koller J., Cremer D. Mechanism of
Formation of Hydrogen Trioxide (HOOOH) in the Ozonation of 1,2-Diphenylhydrazine
and 1,2-Dimethylhydrazine: An Experimental and Theoretical Investigation
// J. Am. Chem. Soc. 2003. V.125. №38. P.11553-11564.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/ja036801u

3. Schaefer H. F., Bender C. F., Richardson J. H. A peroxy isomer of nitrogen dioxide
// J. Phys. Chem. 1976. V.80. №18. P.2035-2037.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/j100559a017

4. Singh B., Brinen J. S. Low-temperature photochemistry of p-diazidobenzene and
4,4'-diazidoazobenzene // J. Am. Chem. Soc. 1971. V.93. №2. P.540-542.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/ja00731a051

5. Singh P. N. D., Mandel S. M., Sankaranarayanan J., Muthukrishnan S., Chang M.,
Robinson R. M., Lahti P. M., Ault B. S., Gudmundsdottir A. D. Selective Formation
of Triplet Alkyl Nitrenes from Photolysis of b-Azido-Propiophenone and Their
Reactivity // J. Am. Chem. Soc. 2007. V.129. №51. P.16263-16272.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1021/ja077523s

Elsevier:
6. Mishchenko E. L., Kozhanova L. A., Denisov A. Y., Gritsan N. P., Markushin Y. Y.,
Serebriakova M. V., Godovikova T. S. Study of the chemical structures of the
photo-cross-linking products between Tyr and the 5-azido-2-nitrobenzoyl residue
// J. Photochem. Photobiol. B. 2000. V.54. №1. P.16-25.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/S1011-1344(99)00134-7

7. Perez P., Domingo L. R., Jose Aurell M., Contreras R. Quantitative characterization
of the global electrophilicity pattern of some reagents involved in 1,3-dipolar
cycloaddition reactions // Tetrahedron. 2003. V.59. №17. P.3117-3125.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(03)00374-0

Wiley:
8. Slayden S. W., Greer A., Liebman J. F., Peroxynitrogen: A Study of
Nitrogen/Oxygen Heterocycles with N-O and O-O or N-O-O Bonding,
PATAI'S Chemistry of Functional Groups, John Wiley & Sons, Ltd, 2010.

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1002/9780470682531.pat0516

Большое спасибо!

[Beladonna]

[EvgeniX]

Большое спасибо, Beladonna, за помощь!