+++++ P.C.T. Int. Appl. WO 92.20.687.156 (1992) (C.A. 1993, 118: 213104d) ++++++

[Armkar]

Добрый день, нужен информация по этого патента (WO9220687156, (1992)), все что мне известно это номер патента и информация по CA, если у кого то ест доступ к CAS прошу посматрите по (C.A. 1993, 118: 213104d) и выложите информация здес

P. K. Chakaravorty, W. J. Grelnlee, K. Dooseap, N. B. Mantlo, and A. A. Patchett,

A. A. A.P.C.T. Int. Appl. WO 92.20.687.156 (1992) (C.A. 1993, 118: 213104d).

Зараное Спасибо

[ZaecЪ]

Информация указанная вами неверна, точнее автор статьи, откуда вы её взяли, неправильно указал данные.

Правильные выходные данные

Код: Выделить всё

Chakaravorty P. K., Grelnlee W. J., Dooseap K., Mantlo N. B., Patchett A. A. A. P. C. T., Int. Appl., WO 92.20.687.156 (1992) [Chem. Abstr., 118, 213104d (1993)].

[Armkar]

Да даже если так мне нужно полное название патента или вся информация которое указанно на chemical abstract

[mishka]

во вложении сам патент. Зачем Вам данные из хемикал абстракт - патент найти проще (доступнее и информативнее)?

[mishka]

Здесь данные хемикал абстрактс, чтобы убедились, что это именно тот патент (WO 9220687, реферат ХемАбстракт: CAN 118:213104)

Preparation of substituted pyrimidinones bearing acidic functional groups as angiotensin II antagonists. Chakravarty, Prasun K.; Greenlee, William J.; Kim, Dooseop; Mantlo, Nathan B.; Patchett, Arthur A. (Merck and Co., Inc., USA). PCT Int. Appl. (1992), 156 pp. CODEN:PIXXD2 WO 9220687 A1 19921126 Designated States W: CA, JP. Designated States RW: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE. Patent written in English. Application: WO 1992-US3407 19920424. Priority: US 1991-698440 19910510; WO 1992-US3407 19920424. CAN 118:213104 AN 1993:213104 CAPLUS

ABSTRACT Title compds. [I (ABC = (substituted) heterocyclo; R1 = substituted HONHSO2, substituted SO2NHSO2, substituted P(O)NHSO2, etc.; R2a, R2b = H, halo, (mono-, dialkyl)amino, F3C, aryl, etc.; R3a = H, halo, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkoxyalkyl; R3b = H, halo, O2N, HSO2NH, hydroxy-C1-4-alkyl, aryl, furyl, etc.; X = bond, CO, O, S, HN, HNCO, etc.; r = 1,2; E = bond, (N-substituted) NH(CH2)s, SOx(CH2)s; X = 0-2, s = 0-5; R6 = H, (cyclo)alkyl, alkenyl, (hetero)aryl, etc.], useful angiotensin II antagonists useful as antihypertensives (no data), are prepd. 2-Butylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-one (prepn. given) was treated with a 4'-(bromomethyl)biphenyl-2-tert-butylsulfonamide to give the tert-butylamino deriv. which was treated with anisole in F3CCO2H to give the aminosulfonyl deriv. which in DMF was treated with NaH followed by Me2CHSO2Cl to give the title compd. II. Pharmaceutical formulations comprising II are given.

[Armkar]

Спасибо всем, Ви мне очен помогли