Спасибо по поводу объяснения отщепления воды!
chemist писал(а):Если Ваша лаборатория оснащена исследовательскими и опытными проточными реакторами и хорошими хроматографами, а персонал имеет опыт, то такой проект, ИМХО, можно профинансировать. Правда, возможен затык на катализаторах, поэтому необходимы связи с их разработчиками, чтобы прогнать разные образцы и найти лучший, желательно крупнотоннажный.
Так все же идея
Joni-Fantazi - декарбоксилирование?!
Для проведения все есть - аналитика GC MS, GC, HPLC. Проточный реактор лабораторный на, если не изменяет память, 100 мл заполнения (носители самые разные), обогревт до 300°C, плюс, конечно, азот для продувки.
Но у меня все же вопрос. А с бутинолом как, расстаться?
Разве с ним дегидратация не получилась бы?
Или условия были бы не такие мягкие, как при отщеплении уксусной?
Но если вдруг пойдет все так, как хочется, то тогда необходимо образующийся при декарбоксилировании винилацетилен ровно в реакционную смесь направлять, где в стадии ожидания будут суперощелочной катализатор и ацетон. Так получается? Полимеризации винилацетилена возможна?