+++Превращение эфиров кислот в альдегиды.
+++Превращение эфиров кислот в альдегиды.
Кто-нибудь: помогите, пожалуйста, найти методы! Год назад спокойно находилось в Гугле, ща не могу никак найти.
Пока присматриваюсь к получению через гидразиды.
Спасибо заранее!
Пока присматриваюсь к получению через гидразиды.
Спасибо заранее!
Последний раз редактировалось Dorif Вс май 17, 2015 4:19 pm, всего редактировалось 2 раза.
Re: Окисление гидразидов кислот до альдегидов.
если ОКИСЛЕНИЕ - то либо IBX, названия реакция не имеет, автор ряда работ Takale (в частности Selective oxidation of hydrazides using o-iodoxybenzoic acid to carboxylic acids, esters, and aldehydes Takale, Balaram S.; Telvekar, Vikas N.), либо K3Fe(CN)6 в нашатырном спирте, названия не имеет (типовая процедура в Synthesis of 2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone: a key fragment in coenzyme-Q series Chida, Asiya Seema et al).
если восстановление - то там ваще много вариантов, боргидрид с хлормедным катализом, металлорганика, дийодид самария и пр.
Вам скайфайндерский поиск по превращению, или как? Тогда переедем.
если восстановление - то там ваще много вариантов, боргидрид с хлормедным катализом, металлорганика, дийодид самария и пр.
Вам скайфайндерский поиск по превращению, или как? Тогда переедем.
Re: Окисление гидразидов кислот до альдегидов.
ТС вероятно имеет в виду McFadyen–Stevens reaction, сульфонилгидразиды в альдегиды. 
Re: Окисление гидразидов кислот до альдегидов.
Неа, именно гидразиды, не сульфогидразиды.Vittorio писал(а):ТС вероятно имеет в виду McFadyen–Stevens reaction, сульфонилгидразиды в альдегиды.
Re: Окисление гидразидов кислот до альдегидов.
Это?
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Re: Окисление гидразидов кислот до альдегидов.
Похоже. 6-кратный избыток аммиака. Ок, бум под тягой посильнее делать. Спасибо!Helлен писал(а):Это?
А другие окислители и другие условия использовать можно для этого?
Re: Окисление гидразидов кислот до альдегидов.
Мне скорее да - поиск бы по превращению гидразида в альдегид. Иодоксибензойной нет у нас, ну и хочется на всяк случай поискать менее вонючий метод, чем с аммиаком. Куда тогда задать вопрос? Спасибо!Гесс писал(а):если ОКИСЛЕНИЕ - то либо IBX, названия реакция не имеет, автор ряда работ Takale (в частности Selective oxidation of hydrazides using o-iodoxybenzoic acid to carboxylic acids, esters, and aldehydes Takale, Balaram S.; Telvekar, Vikas N.), либо K3Fe(CN)6 в нашатырном спирте, названия не имеет (типовая процедура в Synthesis of 2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone: a key fragment in coenzyme-Q series Chida, Asiya Seema et al).
если восстановление - то там ваще много вариантов, боргидрид с хлормедным катализом, металлорганика, дийодид самария и пр.
Вам скайфайндерский поиск по превращению, или как? Тогда переедем.
Re: Окисление гидразидов кислот до альдегидов.
Moderator mode on
Тема перенесена в раздел баз данных. Запрос по незамещенным гидразидам.
Moderator mode off
1) По окислению вряд ли будет много нового
2) Ну прям уж нашатырный спирт вонючка, а тяга на что?
Тема перенесена в раздел баз данных. Запрос по незамещенным гидразидам.
Moderator mode off
1) По окислению вряд ли будет много нового
2) Ну прям уж нашатырный спирт вонючка, а тяга на что?
Re: Окисление гидразидов кислот до альдегидов.
Так я и писал про тягу.)
Re: Превращение эфиров кислот в альдегиды.
поиск из реаксис (гидразиды незамещенные в альдегиды)
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Re: Превращение эфиров кислот в альдегиды.
Спасибо большое!mishka писал(а):поиск из реаксис (гидразиды незамещенные в альдегиды)
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 20 гостей