Существуют ли свободные базы результатов к/х расчетов ?

[limarodessa]

Уважаемые участники форума

Существуют ли в сети базы с бесплатным доступом в которых бы были накоплены данные об уже проведенных квантовохимических расчетах тех или иных молекул ?

Спасибо

[Гесс]

http://cccbdb.nist.gov/ ?

[amge]

Попробуйте еще по этим ссылкам:

Код: Выделить всё

http://chempound.ch.ic.ac.uk:8090/
http://www.molecularspace.org/
https://spectradspace.lib.imperial.ac.uk:8443/dspace/handle/10042/13

Потом, если не сложно, расскажите, что понравилось.

[limarodessa]

Попробуйте еще по этим ссылкам:

Код: Выделить всё

http://chempound.ch.ic.ac.uk:8090/
http://www.molecularspace.org/
https://spectradspace.lib.imperial.ac.uk:8443/dspace/handle/10042/13

Потом, если не сложно, расскажите, что понравилось.

Спасибо огромное и Вам и ув. Гесс, но пока сказать "что понравилось" едва ли я в состоянии. Вот если разберусь с нижеприведенным кошмаром - тогда и буду способен высказать своё впечатление

Enantioselective synthesis of tranylcypromine analogues as lysine demethylase (LSD1) inhibitors
Structurally Designed trans-2-Phenylcyclopropylamine Derivatives Potently Inhibit Histone Demethylase LSD1/KDM1
Biochemical, Structural, and Biological Evaluation of Tranylcypromine Derivatives as Inhibitors of Histone Demethylases LSD1 and LSD2
Inhibitor Scaffolds for 2-Oxoglutarate-Dependent Histone Lysine Demethylases
Crystal structure of histone demethylase LSD1 and tranylcypromine at 2.25 Å
trans-2-Phenylcyclopropylamine Is a Mechanism-Based Inactivator of the Histone Demethylase LSD1
Structural Basis for the Inhibition of the LSD1 Histone Demethylase by the Antidepressant trans-2-Phenylcyclopropylamine
Histone H3 Lysine 4 Demethylation Is a Target of Nonselective Antidepressive Medications