Вопросы Emmy
Ох, зря я ляпнул.
Подробности наверное в википедии, а если вкратце, то кросс-сочетание - это реакция металлорганического соединения с галогенидом (определение не официальное!).
R-M(X) + R'X -> R-R'
Есть, ЕМНИП, теория, что в реакции Вюрца промежуточно образуются натрий-органические соединения.
Хотя, механизм может быть вообще радикальный, тогда нифига это не кросс-сочетание. Но магнийорганика так может реагировать.
Подробности наверное в википедии, а если вкратце, то кросс-сочетание - это реакция металлорганического соединения с галогенидом (определение не официальное!).
R-M(X) + R'X -> R-R'
Есть, ЕМНИП, теория, что в реакции Вюрца промежуточно образуются натрий-органические соединения.
Хотя, механизм может быть вообще радикальный, тогда нифига это не кросс-сочетание. Но магнийорганика так может реагировать.
Cherep писал(а):Марч (3-е издание) относит её к реакциям алифатического нуклеофильного замещения. Видимо это про вторую стадию. Кстати пишет, что через натрийорганику протекает.
Сержл писал(а):можно обозвать реакцией радикального присоединения.
Встречал как одну, так и вторую трактовку
но все же радикальной механизм чаще.
Ну снова, учись ломать задачи.Emmy писал(а):Цепочка:
C9H12O->C9H902K->C9H10O2->C9H9O2Cl->C9H11O2N->C11H14O3N2->C9H10O2NNa
Первое в-во - это C6H5-CH2-CH2-CH2OH, так?
Тогда второе C6H5-CH2-CH2-COOK, третье C6H5-CH2-CH2-COOH, чертвертое C6H5-CH2-CHCl-COOH, пятое C6H5-CH2-CHNH2-COOH.
Это правильно? И что тогда будет шестым?
Все идет правильно потом какой-то вычурной продукт.
Просто решай с конца. Я думаю ты знаешь какое вещество -7
Ну а 6- ето дипеп...
Наведи решение.
Смотря какие условияEmmy писал(а):Нужно определить, куда присоединится преимущественно бром при бромировании следующих углеводородов: 1). н-пентан 2). изопентан 3). октен 4). гексан
Мои мысли: 1). к 3 атому 2). к 4 атому 3). к 4 атому 4). к 3 атому
Или будут примерно равные процентные соотношения изомеров?
Стандартно
Бром присоединится только в 3 случае(даст дибромо производное).
За Харашом(бром + перекись) -радикальной процесс.
Соттественно более вероятной продукт на бумаге -будет определятся устойчивостью промежуточного радикала:
первичные{вторичные{ третичные
Ну и нюанс -ненасыщенные системы дают в этих условиях альфа радикалы.
- Константин_Б
- Сообщения: 2623
- Зарегистрирован: Ср мар 22, 2006 11:51 am
- Константин_Б
- Сообщения: 2623
- Зарегистрирован: Ср мар 22, 2006 11:51 am
Да.Константин_Б писал(а):При радикальном механизме не зависимо от инициатора всегда третичный более устойчив.
Для общего развития упрощенный механизм.
1)Br2 ---light--->2Br* :инициализация
2)CH3-CH2-CH(CH3)2--Br*---->CH3-CH2-C*(CH3)2 :третичный радикал
3)CH3-CH2-C*(CH3)2--Br2---->CH3-CH2-CBr(CH3)2 :вариант продолжения
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 15 гостей