кислотно -основные свойства органических соединений

[Torika]

Сижу, читаю и несколько не понимаю...в молекулах предельных углеводородов все атомы связаны между собой прочными сигма-связями, а валентности углеродных атомов полностью насыщены водородом. Поэтому ли алканы при обычных условиях проявляют высокую химическую инертность?

[pH<7]

Так... именно поэтому и инертны. В чём вопрос?

[Hedgehog]

Сижу, читаю и несколько не понимаю...в молекулах предельных углеводородов все атомы связаны между собой прочными сигма-связями, а валентности углеродных атомов полностью насыщены водородом. Поэтому ли алканы при обычных условиях проявляют высокую химическую инертность?

А при чём тут ..см.название темы..?

[Torika]

Вопрос в том, что раз они инертны, то не проявляют ни кислотных, ни основных свойст?
И что именно в структуре органических соединений влияет на основно-кислотные свойства?

[eukar]

Вопрос в том, что раз они инертны, то не проявляют ни кислотных, ни основных свойст?

Ну да, можно сказать, что "в школьной химии" не проявляют.

И что именно в структуре органических соединений влияет на основно-кислотные свойства?

Наличие соответствующих функциональных групп.
Например, аминогруппы или карбоксильной.
А уже сравнение различных кислот (оснований) по силе в зависимости от строения молекулы - вопрос отдельный.

[Torika]

eukar,
с функциональными группами ясно, а как отличаются К-О св-ва алканов , алкенов и алкинов? Наверняка влияет двойная связь и Пи-электроны... Но каково именно это влияние?
Хых...в *школьной химии*, а не в школьной?;)

[eukar]

eukar,
с функциональными группами ясно, а как отличаются К-О св-ва алканов , алкенов и алкинов? Наверняка влияет двойная связь и Пи-электроны... Но каково именно это влияние?

Алкены кислее, алкины еще кислее (посмотрите химические свойства алкинов - там уже прямо кислотность так и прет. Только там больше не двойная связь или электроны играют роль, а гибридизация. Хотя, конечно, все взаимосвязано.

Хых...в *школьной химии*, а не в школьной?;)

А не в школьной - алканы слабые CH кислоты с pK, по-моему, типа 40-50.

[surius]

eukar,
с функциональными группами ясно, а как отличаются К-О св-ва алканов , алкенов и алкинов? Наверняка влияет двойная связь и Пи-электроны... Но каково именно это влияние?

Алкены кислее, алкины еще кислее (посмотрите химические свойства алкинов - там уже прямо кислотность так и прет. Только там больше не двойная связь или электроны играют роль, а гибридизация. Хотя, конечно, все взаимосвязано.

Хых...в *школьной химии*, а не в школьной?;)

А не в школьной - алканы слабые CH кислоты с pK, по-моему, типа 40-50.

Если все-таки тема поднята в школьной химии, то можно предложить объяснение на пальцах:
Относительная электроотрицательность углеродов с различной гибридизацией располагется в следующем ряду:

sp3<sp2<sp

Ну а если кисл-осн свойства рассматривать с позиции: чем дальше е-пара от водорода, тем соединение кислее, все становится понятнее.
по кислотности расположим:

алканы<алкены<алкины

, ну и рКа соответственно в этом ряду будут возрастать

[Torika]

Спасибо всем)))большое
и на последок, может порекомендуете авторов, которые рассматривали этот вопрос, кроме Габриеляна

[Polychemist]

Ближайший вузовский учебник по органической химии

[Archeolog]

Спасибо всем)))большое
и на последок, может порекомендуете авторов, которые рассматривали этот вопрос, кроме Габриеляна

Забавная однако получилась формулировка, даже не знал что Габриелян - великий специалист по кислотно-основным свойствам органических соединений. Еще меня бесит тот факт, что его креатив добрался и до Магнитогорска. Вузовский учебник брать сразу после учебника Габриеляна 10 класса не рекомендовал бы - тяжеловатый переход получится. Возьмите классику жанра - учебник органической химии Цветкова. Там все что нужно четко и ясно написано.

[Hedgehog]

Спасибо всем)))большое
и на последок, может порекомендуете авторов, которые рассматривали этот вопрос, кроме Габриеляна

Забавная однако получилась формулировка, даже не знал что Габриелян - великий специалист по кислотно-основным свойствам органических соединений. Еще меня бесит тот факт, что его креатив добрался и до Магнитогорска. Вузовский учебник брать сразу после учебника Габриеляна 10 класса не рекомендовал бы - тяжеловатый переход получится. Возьмите классику жанра - учебник органической химии Цветкова. Там все что нужно четко и ясно написано.

Ну,может быть, Цветков - и не лучший вариант, но вот учебник Габриеляна - это полный отстой.

[Serty]

Sp3<Sp2<sp?? А аллильное положение? Да и толуол литируется скорее по метилу... Эффект стабилизации карбаниона тоже надо учитывать...

[surius]

Sp3<Sp2<sp?? А аллильное положение? Да и толуол литируется скорее по метилу... Эффект стабилизации карбаниона тоже надо учитывать...

собственно все верно, но не хотелось человеку-школьнику забивать голову резонансно стабилизированными структурами... Прийдет время (если придет), и Torika об этом узнает подробнее, может даже нам чего нибудь нового расскажет, с передовой науки...