Справедлива ли реакция:
H2SO4 + Na2ZnO2 = Zn(OH)2 + Na2SO4 ?
Амфотерные гидроксиды
-
eukar
только если помнить что любую кислоту можно считать основанием... просто у нее будет другой показатель кислотности/основности. в противном случае - эмпирически - кислота и основание не могут сосуществовать термодинамически. кинетически - вполне.Axel писал(а):тогда какую реакцию можно представить в случае:
кислота+соль=основание+соль ?
although we appreciate diversity in our company being conservative we cannot accept any unexpected efforts to reach one's cbrtkm
Увы. Кислотно-основные равновесия (в обычном смысле этого слова, то есть тамSerge писал(а): кислота и основание не могут сосуществовать термодинамически.
кинетически - вполне.
где протон переносится) - самые быстрые реакции в растворе. За счет
"цепочечного", или как он там, механизма (не путать с цепными реакциями). Грубо
говоря, протон отдается и принимается в любом месте растворителя, поэтому
"встреча" кислоты и основания не нужна. В том же кислотно-основном титровании
никто даже не думает о скорости кислотно-основных равновесий.
Onward pounding Into Glory Ride
Sign of the Hammer be my guide
Final warning all stand aside
Sign of the Hammer it's my time
Sign of the Hammer be my guide
Final warning all stand aside
Sign of the Hammer it's my time
Хм, не знаю такого. По мне так это экзотика какая-то.Nord писал(а): Есть же примеры "медленной" нейтрализации. Типа, нейтрализации солей аци- формы
нитросоединений...
Ну если медленной будет непосредственно стадия присоединения/отдачи протона, то
тогда наверное и весь процесс может быть достаточно медленным. Но
непосредственно передача протона по протонному амфотерному растворителю - очень
быстрый процесс, ага.
Onward pounding Into Glory Ride
Sign of the Hammer be my guide
Final warning all stand aside
Sign of the Hammer it's my time
Sign of the Hammer be my guide
Final warning all stand aside
Sign of the Hammer it's my time
Если нужно кислота+соль=основание+соль то можно вообщем то привести кучу примеров, т.к. в любом случае из кислоты будет образовываться сопряжённое основание.
Если нужно не основание а именно гидроксид то приведённая реакция вполне справедлива (хотя там на самом деле Zn(OH)4 2-), сначала будет выпадать осадок гидроксида, и только если прилить избыто кислоты он растворится.
Если нужно не основание а именно гидроксид то приведённая реакция вполне справедлива (хотя там на самом деле Zn(OH)4 2-), сначала будет выпадать осадок гидроксида, и только если прилить избыто кислоты он растворится.
Нейтрализация солей аци-формы нитросоединий протекает с нормальной скоростью, медленно протекает изомеризация одного таутомера в другой.
Другой пример в голову пришёл. Известно, что одним из способов получения литийорганических соединений является реакция переметаллирования -- взаимодействия литийорганического соединения (фениллития, например) с галогенидом. Чистейшей воды термодинамическое равновесие -- литийорганика и арилгалогенид дают продуктом реакции литийорганику и арилгалогенид. Соответственно, реакция применяется только в тех случаях, когда стабильность одного литийорганического соединения заметно выше, чем у второго.
Так вот, для понимания того факта, что при замешивании фениллития с арилгалогенидом возможно протекание целой кучи реакций, достаточно самых базовых знаний. Тем не менее, эта реакция применяется в синтезе очень широко, выходы препаративные, и зачастую это -- лучший метод получения сложных металлорганических соединений.
Как это делается? Очень просто: реакционная смесь замораживается до -100 градусов, после чего скорость даже таких реакций, как обмен протоном, вполне себе кислотно-основного равновесия, оказывается заметно медленнее реакции переметаллирования.
Вроде бы, индуктивные эффекты галогенов должны способствовать депротонированию по альфа-положению, ан нет, переметаллирование идёт быстрее.
Другой пример в голову пришёл. Известно, что одним из способов получения литийорганических соединений является реакция переметаллирования -- взаимодействия литийорганического соединения (фениллития, например) с галогенидом. Чистейшей воды термодинамическое равновесие -- литийорганика и арилгалогенид дают продуктом реакции литийорганику и арилгалогенид. Соответственно, реакция применяется только в тех случаях, когда стабильность одного литийорганического соединения заметно выше, чем у второго.
Так вот, для понимания того факта, что при замешивании фениллития с арилгалогенидом возможно протекание целой кучи реакций, достаточно самых базовых знаний. Тем не менее, эта реакция применяется в синтезе очень широко, выходы препаративные, и зачастую это -- лучший метод получения сложных металлорганических соединений.
Как это делается? Очень просто: реакционная смесь замораживается до -100 градусов, после чего скорость даже таких реакций, как обмен протоном, вполне себе кислотно-основного равновесия, оказывается заметно медленнее реакции переметаллирования.
Вроде бы, индуктивные эффекты галогенов должны способствовать депротонированию по альфа-положению, ан нет, переметаллирование идёт быстрее.
Те, кто уцелеют, расскажут, как всё было замечательно.
-
eukar
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 87 гостей