(NH2)2CS + H2O2

[ТРИТИЙ]

Вчера, от нечего делать, взял четверть жмени тиомочевины, залил было пергидролем, а оно как заревёт да как свиснет .....мгамновенно так
Не подскажите, чего там происходит?
Спасибо)

[SkydiVAR]

Вчера, от нечего делать, взял четверть жмени тиомочевины, залил было пергидролем, а оно как заревёт да как свиснет .....мгамновенно так
Не подскажите, чего там происходит?
Спасибо)

А не Н₂О₂ -> Н₂О + О₂? Какие еще признаки реакции? Запах? Цвет?

[ТРИТИЙ]

Сабж слегка желтеет, мо кая-нить сера восстанавливаеццо?
Запах? щас понюхаю(вчера не было возможности, ибо в воздухе витало ещё много чего...

[Upstream]

Известно, что образуется диоксид (см. Физеров по брудто-формуле). Эта вещь восстанавливает альдегиды до спиртов и гуанидилирует амины. В прошлом году я популяризовал соответствующие ссылки.

[Vittorio]

реакции перекиси с тиоамидами и тиомочевиной в частности проходят часто весьма и весьма бурно. Иногда реакция начинается после некоторого спокойного индукционного периода секунд так в 10-15-20. Первый раз бывает страшнно Коллега Upstream прав насчет образования диоксида H2N-C(=NH2+)-SO2- Если же перекись взята в избытке, то получается мочевина и серная кислота (померяйте рН растовра после реакции , 100% сильнокисло). Кислота с удовольствием валит перекись и способствует общей неадекватности/неконтролируемости процесса.
Замещенные тиоамиды реагируют в целом поспокойнее, хотя реакция все равно экзотермична и заканчивается буквально за минуту-другую. Там уже, в зависимости от строения субстрата, соотношения реагентов и условий, могут получиться амиды, нитрилы, 1,2,4-тиадиазолы, тиоамид-S-оксиды и т.п.

[Upstream]

Кстати, Виктор, а из тиоацетамида - тоже диоксид можно получить? Чтобы амины в амидины превращать.

[ТРИТИЙ]

....

....

Большое спасибо

Полезную весЧ отыскал:
https://sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=11785

[Vittorio]

Кстати, Виктор, а из тиоацетамида - тоже диоксид можно получить? Чтобы амины в амидины превращать.

насколько я знаю - нет. Диоксид - это , кажется, чисто тиомочевинный феномен, возможно потому что стабилизируется как бетаин благодаря повышенной основности амидинового фрагмента. Обычные первичные тиоамиды в мягких условиях превращаются в тиоамид-S-монооксиды, а дальше возможны варианты..