амиды карбоновых кислот синтез
амиды карбоновых кислот синтез
была практическая работа на тему амидов карбоновых кислот,
с треском провалил ,,,, стыдно но действительно не смог сначала построить структурную формулу амида бензоилпропионовой кислоты,уж не говоря о том что бы далее произвести опись предполагаемого синтеза,,,, в общем НЕУД!!!!! cry долг так и остался ,,,, ЕСЛИ КОМУ НЕ СЛОЖНО,И ЕСТЬ ВОЗМОЖНОСТЬ ПОМОЧЬ МОЕЙ ПРОБЛЕМЕ-ОТКЛИКНЕТЕСЬ НЕ ПРОЙДИТЕ МИМО!!!! Я В ДОЛГУ НЕ ОСТАНУСЬ,,,,
- OrganicChemist
- Сообщения: 2222
- Зарегистрирован: Вс июл 20, 2008 4:48 pm
Re: амиды карбоновых кислот синтез
Перенесите эту тему в школьную химию.
Рыба ищет где глубже, а человек - где больше платят...
Re: амиды карбоновых кислот синтез
:
: спасибки ,но я не уверен что школьники компетентны в помощи решения моего вопроса
- OrganicChemist
- Сообщения: 2222
- Зарегистрирован: Вс июл 20, 2008 4:48 pm
Re: амиды карбоновых кислот синтез
Поверьте, там не только школьники пишутевгений23 писал(а):евгений23 писал(а): я не уверен что школьники компетентны в помощи решения моего вопроса
Рыба ищет где глубже, а человек - где больше платят...
Re: амиды карбоновых кислот синтез
позвольте спросить ,не сочтите за наглость ,а Вы не смогли б помочь мне ,просто я много времени и так потерял общаясь с некомпетентными людьми,,,, 
Re: амиды карбоновых кислот синтез
Формула амида бензоилпропионовой кислоты:
С6Н5-С(=О)-СН2-СН2-С(=О)-NH2
Я не копался в литературе, так что предлагаемый метод синтеза будет похож на задачки типа "осуществить цепочку превращений".
1) Дихлорангидрид янтарной кислоты:
янтарная кислота или янтарный ангидрид + PCl5
2) Реакция дихлорангидрида янтарной кислоты с бензолом в условиях реакции Фриделя-Крафтса в мольном соотношении 1:1.
Cl-C(=O)-CH2-CH2-C(=O)-Cl + C6H6 ---> С6Н5-С(=О)-СН2-СН2-С(=О)-Cl
Только что брать в качестве растворителя? Бензол не годится, так как именно его надо прибавлять по каплям к реакционной смеси, т.е. бензол должен быть в недостатке, иначе будет происходить образование продукта дизамещения.
При разложении комплекса раствором NH4Cl (или раствором кислоты) скорее всего произойдет заодно гидролиз образовавшегося хлорангидрида бензоилпропионовой кислоты, так что конечным продуктом реакции будет бензоилпропионовая кислота.
А может есть метод непосредственного выделения самого хлорангидрида из комплекса?
Если нет, то выделенную бензоилпропионовую кислоту переводим в хлорангидрид нагреванием с тионилхлоридом.
3) Аммонолиз хлорангидрида бензоилпропионовой кислоты с образованием требуемого амида
С6Н5-С(=О)-СН2-СН2-С(=О)-NH2
Я не копался в литературе, так что предлагаемый метод синтеза будет похож на задачки типа "осуществить цепочку превращений".
1) Дихлорангидрид янтарной кислоты:
янтарная кислота или янтарный ангидрид + PCl5
2) Реакция дихлорангидрида янтарной кислоты с бензолом в условиях реакции Фриделя-Крафтса в мольном соотношении 1:1.
Cl-C(=O)-CH2-CH2-C(=O)-Cl + C6H6 ---> С6Н5-С(=О)-СН2-СН2-С(=О)-Cl
Только что брать в качестве растворителя? Бензол не годится, так как именно его надо прибавлять по каплям к реакционной смеси, т.е. бензол должен быть в недостатке, иначе будет происходить образование продукта дизамещения.
При разложении комплекса раствором NH4Cl (или раствором кислоты) скорее всего произойдет заодно гидролиз образовавшегося хлорангидрида бензоилпропионовой кислоты, так что конечным продуктом реакции будет бензоилпропионовая кислота.
А может есть метод непосредственного выделения самого хлорангидрида из комплекса?
Если нет, то выделенную бензоилпропионовую кислоту переводим в хлорангидрид нагреванием с тионилхлоридом.
3) Аммонолиз хлорангидрида бензоилпропионовой кислоты с образованием требуемого амида
Re: амиды карбоновых кислот синтез
Экзотичный
Методика здесь 
Химики - это те, кто на самом деле знают, как устроен мир (Л. Полинг)
- OrganicChemist
- Сообщения: 2222
- Зарегистрирован: Вс июл 20, 2008 4:48 pm
Re: амиды карбоновых кислот синтез
Только, наверное, PhMgBrLEDI писал(а):Экзотичный
Методика здесь
Рыба ищет где глубже, а человек - где больше платят...
- OrganicChemist
- Сообщения: 2222
- Зарегистрирован: Вс июл 20, 2008 4:48 pm
Re: амиды карбоновых кислот синтез
а) 1. Сукцинангидрид + бензол в присутствии AlCl3 2. SOCl2 3. Aммиак (преподаватель хотел от Вас именно эту схему)
б) 1. Бензальдегид + МВК в присутствии NaCN (р-ия Штеттера) 2. Br2, NaOH (галоформная) 3. SOCl2 4. Aммиак
в) 1. PhB(OH)2 + 1-бромциклобутен в присутствии Pd(PPh3)4 и основания (Сузуки) 2. Окислительный озонолиз 3. SOCl2 4. Aммиак
г) ...
б) 1. Бензальдегид + МВК в присутствии NaCN (р-ия Штеттера) 2. Br2, NaOH (галоформная) 3. SOCl2 4. Aммиак
в) 1. PhB(OH)2 + 1-бромциклобутен в присутствии Pd(PPh3)4 и основания (Сузуки) 2. Окислительный озонолиз 3. SOCl2 4. Aммиак
г) ...
Рыба ищет где глубже, а человек - где больше платят...
Re: амиды карбоновых кислот синтез
Да-да, извиняюсьOrganicChemist писал(а):
Только, наверное, PhMgBr
Химики - это те, кто на самом деле знают, как устроен мир (Л. Полинг)
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 23 гостя